Mucosolvan 30 mg Sanofi tabletten verdunnen slijm bij bronchitis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ambroxol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ambroxol	30mg

Toepassingen

indicaties

Mucosolvan 30-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: De behandeling van slijm bij acute en chronische bronchiale ziekten houdt verband met abnormale slijmafscheiding en verminderd slijmtransport.

Farmacologisch

Klinisch klinisch is aangetoond dat ambroxolhydrochloride, het actieve bestanddeel van Mucosolvan, de uitscheiding via de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van oppervlakteactieve stoffen in de longen en stimuleert de activiteit van het fluweel.

Deze activiteiten verbeteren de doorstroming en het transport van slijm (het zuiveren van het slijm van fluweel). De verbetering van het slijm van het slijm wordt waargenomen in klinische farmacologische onderzoeken. De toename van de afscheiding en het effect van het verwijderen van fluwelen slijm vergemakkelijkt het sputum en kalmeert hoest.

Het lokaal anesthetisch effect wordt waargenomen bij het konijnenoogmodel en kan worden verklaard door natriumkanaalblokkers. Dit wordt gezien bij in vitro ambroxolhydrochloride-zenuwnatriumkanaalblokkers; Deze cohesie kan zich herstellen en is afhankelijk van de concentratie.

In vitro vermindert Ambroxol Hydrochlorid de afgifte van cytokine uit het bloed en uit enkel- en meerkernige cellen die aan weefsel zijn gekoppeld.

Er is een significante afname van pijn en roodheid van de keel waargenomen in klinische onderzoeken naar keelpijn.

Deze farmacologische eigenschappen zijn gerelateerd aan observaties van de klinische effecten van ambroxolhydrochloride bij de behandeling van symptomen van de bovenste luchtwegen, wat snelle pijnverlichting oplevert en ongemakkelijk ongemak gerelateerd aan oor-neus-luchtpijppijn in de vorm van aerosol.

Na gebruik van ambroxolhydrochloride-antibioticaconcentratie (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchiale vloeistof - toename van longen en sputum.

Dynamische farmacokinetiek

Ambroxol wordt na orale toediening snel geabsorbeerd en diffundeert snel van het bloed naar het weefsel met de hoogste geneesmiddelconcentratie in de longen. De geboorte bedraagt ongeveer 70%. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 0,5 - 3 uur na inname van het geneesmiddel bereikt.

Met de behandelingsdosis bindt het medicijn ongeveer 90% aan plasma-eiwit. Halfwaardetijd in plasma van 7 - 12 uur. Ambroxol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Het geneesmiddel dat via de nieren wordt uitgescheiden bedraagt ongeveer 83%.

Voordat u neemt Mucosolvan 30 mg Sanofi tabletten verdunnen slijm bij bronchitis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. U kunt mucosolvan met of zonder voedsel drinken. Moet medicijnen met water innemen.

Dosering

Volwassenen: 3 maal daags 1 tablet.

Het behandeleffect kan worden vergroot door tweemaal daags 2 tabletten in te nemen. Moet medicijnen met water innemen.

30 mg Mucosolvan-tabletten worden gebruikt voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

Kinderen van 6 tot 12 jaar moeten 2-3 maal daags een halve tablet gebruiken.

Mucosolvan-tabletten van 30 mg mogen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Kijk bij acute respiratoire indicaties of de symptomen tijdens de behandeling niet verbeteren of verergeren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Op basis van het rapport over de overdosis en/of vanwege fouten zijn de symptomen van overdosis vergelijkbaar met de bekende bijwerkingen van Mucosolvan in de aanbevolen dosis en is mogelijk een symptoombehandeling nodig.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Mucosolvan 30 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Aandoeningen van het immuunsysteem, de huid en het onderhuidse weefsel: Anafylaxiereacties waaronder anafylaxie, angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, jeuk en andere overgevoeligheidsreacties.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, diarree, indigestie en buikpijn.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij inname van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mucosolvan 30-geneesmiddelen Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn geweest voor Ambroxol Hydrochlorid of andere ingrediënten van het medicijn.

Zeldzame genetische ziekten kunnen overeenkomen met een van de hulpstoffen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

zeer weinig meldingen van ernstige huidbeschadiging zoals het Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose (Ten: Toxische Epidermale Necrolyse) gerelateerd aan het gebruik van sputumgeneesmiddelen zoals Ambroxol Hydrochlorid en worden voornamelijk verklaard door de ernst van het ernstige niveau van geïnfecteerde pathologie en/of medicatie.

Bovendien kan de patiënt in de vroege fase van het Stevens-Johnson- of Ten-syndroom kunnen eerst tekenen vertonen zoals een niet-specifieke griep, zoals koorts, menselijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Symptomen zoals een onvoltooide griep kunnen leiden tot een onjuiste behandeling van de symptomen door hoesten en verkoudheid.

Wees daarom voorzichtig als er sprake is van huidbeschadiging of slijmvliezen, ga onmiddellijk naar een arts en stop met de behandeling met ambroxolhydrochloride.

Als er tekenen zijn van een verminderde nierfunctie, mag u mucosolvan alleen gebruiken na overleg met uw arts.

Een tablet met 171 mg lactose komt overeen met 684 mg lactose voor maximale dagelijkse aanbevelingen (120 mg). Patiënten met zeldzame genetische ziekten hebben galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of geen absorptie van glucose. Galactose mag dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen aanwijzingen uit after-salesgegevens over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er is nog geen onderzoek gedaan naar de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Ambroxolhydrochloride door foetusomheining. Subklinische onderzoeken laten geen directe of indirecte effecten zien op de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de bevalling of de ontwikkeling van het kind.

Diepgaande klinische ervaring na 28 weken zwangerschap toont geen bewijs van schadelijke effecten voor de foetus. Wees echter voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen. Vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap wordt afgeraden Mucosolvan te gebruiken.

borstvoedingsperiode

ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het wordt niet aanbevolen om Mucosolvan te gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven, hoewel er geen nadelige effecten zijn bij kinderen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Er is klinisch geen ongunstig interactierapport met andere geneesmiddelen gezien.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Fabrikant: Delpharm Reims Pharmaceutical Company.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.