Mucosolvan 30 mg comprimate Sanofi diluează flegma în bronșită (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Ambroxol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ambroxol	30 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Mucosolvan 30 sunt indicate în următoarele cazuri: Tratamentul flegmei în bolile bronșice acute și cronice este legat de secreția anormală de mucus și transportul afectat de mucus.

Farmacologic

S-a demonstrat clinic clinic clorhidratul de ambroxol, ingredientul activ al Mucosolvan, crește excreția tractului respirator. Crește producția de suprafețe în plămâni (surfactant) și stimulează activitatea catifelei.

Aceste activități îmbunătățesc fluxul și transportul mucusului (purificarea mucusului de catifea). Îmbunătățirea mucusului mucusului este observată în studiile farmacologice clinice. Creșterea secreției și efectul de curățare a mucusului de mucus catifelat facilitează sputa și calmează tusea.

Efectul anestezic local este observat pe modelul de ochi de iepure care poate fi explicat prin blocantele canalelor de sodiu. Acest lucru se observă in vitro, blocante ale canalelor de sodiu ale nervilor clorhidrat de ambroxol; Această coeziune se poate recupera și depinde de concentrație.

În cazul in vitro, clorhidratul de ambroxol reduce semnificativ eliberarea de citokină din sânge și din celulele cu un singur nucleu și multinucleu legate de țesut.

A existat o scădere semnificativă a durerii și a înroșirii gâtului în studiile clinice privind durerea în gât.

Aceste proprietăți farmacologice sunt legate de observațiile privind efectele clinice ale clorhidratului de ambroxol atunci când se tratează simptomele tractului respirator superior, dând rezultate rapide de ameliorare a durerii și disconfort inconfortabil legat de durerile de ureche - nas - trahee sub formă de aerosoli.

După utilizarea clorhidratului de ambroxol, concentrația de antibiotice (amoxicilină, cefuroxim, eritromicină) în lichidul bronșic - plămâni și spută au crescut.

Farmacocinetica dinamică

Ambroxolul se absoarbe rapid după administrare orală, difuzează rapid din sânge în țesut, cu cea mai mare concentrație de medicament în plămâni. Nașterea este de aproximativ 70%. Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 0,5 - 3 ore după administrarea medicamentului.

Odată cu doza de tratament, medicamentul se leagă de proteinele plasmatice aproximativ 90%. Timp de înjumătățire plasmatică de la 7 la 12 ore. Ambroxolul este metabolizat în principal în ficat. Medicamentul excretat prin rinichi este de aproximativ 83%.

Înainte de a lua Mucosolvan 30 mg comprimate Sanofi diluează flegma în bronșită (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Puteți bea mucosolvan cu sau fără alimente. Ar trebui să luați medicamente cu apă.

Dozaj

Adulți: 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Efectul tratamentului poate fi crescut prin administrarea a 2 comprimate, de 2 ori pe zi. Ar trebui să luați medicamente cu apă.

Comprimatele de Mucosolvan de 30 mg sunt utilizate pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani ar trebui să utilizeze o jumătate de comprimat, de 2-3 ori pe zi.

Comprimatele de 30 mg mucosolvan nu trebuie utilizate pentru copiii sub 6 ani.

În indicațiile respiratorii acute, verificați dacă simptomele nu se ameliorează sau nu se agravează în timpul tratamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Pe baza raportului de raportare a supradozajului și/sau din cauza erorilor, simptomele supradozajului sunt similare cu efectele secundare cunoscute ale Mucosolvan la doza recomandată și pot necesita tratament pentru simptome.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Mucosolvan 30, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Tulburări ale sistemului imunitar, pielii și țesutului subcutanat: reacții de anafilaxie, inclusiv anafilaxie, angioedem, erupții cutanate, urticarie, mâncărime și alte reacții de hipersensibilitate.

Tulburări ale sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, indigestie și dureri abdominale.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mucosolvan 30 Medicamente Contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții care au fost sensibili la Ambroxol Hydrochlorid sau la alte ingrediente ale medicamentului.

Boala genetică rară poate corespunde unuia dintre excipienții medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

foarte puține rapoarte de leziuni grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică otrăvită (Zece: Necroliza epidermică toxică) legate de utilizarea medicamentelor pentru spută, cum ar fi clorhidratul de Ambroxol și sunt explicate în principal de nivelul sever al patologiei și al severității. Mai mult, în stadiul incipient al sindromului Stevens-Johnson sau Ten, pacientul poate prezenta mai întâi semne precum gripa nespecifică, cum ar fi febră, durere umană, rinită, tuse și durere în gât. Simptomele, cum ar fi gripa neterminată, pot duce la un tratament necorespunzător al simptomelor prin tuse și răceală.

Prin urmare, dacă apar leziuni ale pielii sau mucoasei, fiți precaut, consultați imediat un medic și trebuie să opriți tratamentul cu clorhidrat de ambroxol.

Dacă există semne de afectare a funcției renale, trebuie să utilizați mucosolvan numai după consultarea medicului dumneavoastră.

Un comprimat care conține 171 mg lactoză corespunde la 684 mg lactoză pentru recomandările maxime zilnice (120 mg). Pacienții cu boli genetice rare sunt intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau absorție a glucozei - Galactoza nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi din datele post-vânzare cu privire la efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cercetarea nu a fost încă efectuată pentru a afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Ambroxol clorhidrat prin gardul fătului. Studiile subclinice nu arată efecte directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionului/fetale, nașterii sau dezvoltării copilului.

Experiența clinică profundă după 28 de săptămâni de sarcină nu arată nicio dovadă de efecte nocive pentru făt. Cu toate acestea, aveți grijă când utilizați medicamente pentru femeile însărcinate. În special în primele trei luni de sarcină, se recomandă să nu utilizați Mucosolvan.

perioada de alăptare

clorhidratul de ambroxol este secretat în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea Mucosolvan pentru femeile care alăptează, deși nu există efecte adverse la copiii care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

nu a observat niciun raport de interacțiune nefavorabilă cu alte medicamente din punct de vedere clinic.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Data de expirare: 36 de luni de la data producției.

Nu utilizați medicamentele restante indicate pe ambalaj.

Producător: Delpharm Reims Pharmaceutical Company.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.