Mucosolvan 30mg Sanofi tabletleri bronşitte balgamı sulandırır (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ambroksol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ambroksol	30mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Mucosolvan 30 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir: Akut ve kronik bronşiyal hastalıklarda balgamın tedavisi, anormal mukus sekresyonu ve bozulmuş mukus taşınması ile ilişkilidir.

Farmakolojik

Klinik olarak Mucosolvan'ın aktif maddesi olan ambroksol hidroklorürün solunum yolu atılımını arttırdığı gösterilmiştir. Akciğerlerdeki yüzey aktif madde üretimini arttırır ve kadifenin aktivitesini uyarır.

Bu aktiviteler mukusun akışını ve taşınmasını iyileştirir (mukusun kadifeden arındırılması). Klinik farmakolojik çalışmalarda mukusun mukusunda iyileşme gözlenmiştir. Kadife mukus salgısının artması ve mukusu temizleme etkisi balgamı kolaylaştırır ve öksürüğü hafifletir.

Tavşan gözü modelinde sodyum kanal blokerleri ile açıklanabilecek lokal anestezik etki görülmektedir. Bu, in vitro ambroksol hidroklorür sinir sodyum kanalı blokerlerinde görülür; Bu uyum düzelebilir ve konsantrasyona bağlıdır.

Ambroksol Hidroklorür in vitro olarak kandan ve dokuya bağlı tek ve çok çekirdekli hücrelerden sitokin salınımını önemli ölçüde azaltır.

Boğaz ağrısında yapılan klinik çalışmalarda ağrı ve boğaz kızarıklığında önemli bir azalma görülmüştür.

Bu farmakolojik özellikler, ambroksol hidroklorürün üst solunum yolu semptomlarını tedavi ederken, hızlı ağrı kesici sonuçlar vermesi ve aerosol formunda kulak - burun - trakea ağrısına bağlı rahatsızlık verici rahatsızlıkları tedavi ederken klinik etkilerine ilişkin gözlemlerle ilgilidir.

Ambroksol hidroklorür kullandıktan sonra bronş sıvısında - akciğerlerde ve balgamda antibiyotik konsantrasyonu (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin) arttı.

Dinamik farmakokinetik

Ambroksol ağızdan alındıktan sonra hızla emilir, akciğerlerdeki en yüksek ilaç konsantrasyonuyla kandan dokuya hızla yayılır. Doğum %70 civarındadır. İlacın alınmasından sonra 0,5 - 3 saat içinde plazmadaki maksimum konsantrasyona ulaşılır.

Tedavi dozuyla birlikte ilaç plazma proteinlerine yaklaşık %90 oranında bağlanır. Plazmadaki yarı ömrü 7 - 12 saattir. Ambroksol esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Böbrek yoluyla atılan ilacın oranı %83 civarındadır.

Almadan önce Mucosolvan 30mg Sanofi tabletleri bronşitte balgamı sulandırır (2 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Mukosolvanı yemekle birlikte veya yemeksiz içebilirsiniz. İlacı su ile almalı.

Dozaj

Yetişkinler: 1 tablet x günde 3 defa.

Günde 2 defa 2 tablet alınarak tedavi etkisi artırılabilir. İlacı su ile almalı.

Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklarda 30 mg Mucosolvan tablet kullanılır.

6-12 yaş arası çocuklar günde 2-3 defa yarım tablet kullanmalıdır.

6 yaş altı çocuklarda 30 mg mukosolvan tablet kullanılmamalıdır.

Akut solunum yolu endikasyonlarında tedavi sırasında semptomların iyileşmediğine veya kötüleşmediğine bakın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımı raporlama raporuna göre ve/veya hatalara bağlı olarak, doz aşımı semptomları Mucosolvan'ın önerilen dozda bilinen yan etkilerine benzerdir ve semptom tedavisi gerektirebilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Mucosolvan 30 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bağışıklık sistemi, deri ve deri altı doku bozuklukları: Anafilaksi, anjiyoödem, döküntü, ürtiker, kaşıntı ve diğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarını içeren anafilaksi reaksiyonları.

Sindirim sistemi bozuklukları: Bulantı, kusma, ishal, hazımsızlık ve karın ağrısı.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Mucosolvan 30 İlaçlar Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Ambroksol Hidroklorüre veya ilacın diğer bileşenlerine duyarlılığı olan hastalar.

Nadir genetik hastalık, ilacın yardımcı maddelerinden birine karşılık gelebilir.

Kullanırken dikkatli olun

Ambroksol Hidroklorür gibi balgam ilaçlarının kullanımına bağlı Stevens-Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz (Ten: Toksik Epidermal Nekroliz) gibi ciddi cilt hasarına ilişkin çok az sayıda rapor vardır ve bu durum esas olarak ciddi düzeydeki enfekte patoloji ve/veya ilacın ciddiyeti ile açıklanmaktadır.

Ayrıca Stevens-Johnson veya Ten sendromunun erken evresinde, hastada ilk önce ateş, insan ağrısı, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı gibi spesifik olmayan grip belirtileri görülebilir. Tamamlanmamış grip gibi semptomlar, öksürük ve soğuk algınlığı gibi semptomların uygunsuz şekilde tedavi edilmesine yol açabilir.

Bu nedenle, ciltte hasar veya mukoza hasarı ortaya çıkarsa dikkatli olun ve hemen bir doktora görünün ve ambroksol hidroklorür tedavisini bırakmalısınız.

Böbrek fonksiyonlarında bozulma belirtileri varsa mukosolvanı yalnızca doktorunuza danıştıktan sonra kullanmalısınız.

171 mg laktoz içeren bir tablet, maksimum günlük tavsiyeler için (120 mg) 684 mg laktoza karşılık gelir. Galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz eksikliği veya glikoz emiliminin olmaması gibi nadir genetik hastalıkları olan hastalar - Galaktoz bu ilacı kullanmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin satış sonrası verilerden elde edilen herhangi bir kanıt bulunmamaktadır. Araç ve makine kullanma becerisini etkileyecek bir araştırma henüz yapılmamıştır.

Hamilelik

Ambroksol hidroklorürün fetus çitinden geçmesi. Subklinik çalışmalar hamilelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya çocuk gelişimi üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir.

Hamileliğin 28. haftasından sonraki derin klinik deneyimler, fetüs için zararlı etkilere dair hiçbir kanıt göstermemektedir. Ancak hamile kadınlara yönelik ilaç kullanırken dikkatli olun. Özellikle hamileliğin ilk üç ayında Mucosolvan kullanılmaması tavsiye edilir.

emzirme dönemi

ambroksol hidroklorür anne sütüne salgılanır. Emziren çocuklarda herhangi bir yan etki görülmemekle birlikte, emziren kadınlarda Mucosolvan kullanılması önerilmez.

İlaç etkileşimi

klinik olarak diğer ilaçlarla olumsuz bir etkileşim raporu görmemiştir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Üretici: Delpharm Reims İlaç Şirketi.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.