Mucosta Tablets 100 mg Otsuka tablety pro léčbu žaludečních vředů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace rebamipid

Složka

Informace o složeníObsah
rebamipid100 mg

Použití

indikace

Mucosta 100 mg lék je indikován v následujících případech:

  • Léčba žaludečních vředů. Hlen, zvýšení prokrvení sliznice, působení na plotnu sliznice, působení na sekreci žaludku, působení na kyslíkové kořeny, působení na zánětlivé buněčné infekce v žaludeční sliznici, vliv na uvolňování cytokinů (Interleukin - 8) způsobující zánět v žaludeční sliznici.

    Farmakokinetika

    absorpce

    Rychlost absorpce rebamipidu po jídle pomaleji než před jídlem při perorálním podání v dávce 150 mg. Jídlo však neovlivňuje biologickou dostupnost léku u lidí.

    Distribuce

    98,4 – 98,6 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny.

    Metabolismus

    Rebamipid se vylučuje hlavně močí ve formě konstantních léků. V moči byla nalezena metabolická látka s hydroxylovou skupinou na 8. pozici. Vylučování tohoto metabolitu však činí pouze 0,03 % použité dávky. Enzym související s touto metabolickou tvorbou je cytochrom P450 CYP3A4.

    Eliminace

    10 % dávky se vyloučí močí.

  • Před odběrem Mucosta Tablets 100 mg Otsuka tablety pro léčbu žaludečních vředů (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Mucosta 100 mg se užívá perorálně.

    Dávkování

    Žaludeční vřed

    Dávka rebamipidu se obvykle používá u dospělých 100 mg (1 Mucosta 100 mg) 3krát denně ráno, večer a před spaním.

    Léčba lézí žaludeční sliznice u akutní gastritidy a exacerbací chronické gastritidy

    Dávka rebamipidu běžně používaná u dospělých je 100 mg (1 tableta mucosta 100 mg) 3krát denně.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Je třeba léčit symptomatickou léčbu.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Mucosta 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Vzácné, 1/10 000

  • Hematologie: leukopenie, granulocytóza Aplikujte, nafouknutí břicha, průjem, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, říhání, abnormální chuť.
  • Menstruační poruchy.
  • Hypersenzitivita: kopřivka, šok a anafylaktická reakce. tvář.
  • Jazyk, kašel, akutní respirační selhání.

    Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

    Pokud se objeví příznaky přecitlivělosti, přestaňte lék užívat.

    Pokud se hladina transamináz významně zvýší nebo má horečku a vyrážku, musí být léčba zastavena a musí být přijata vhodná léčebná opatření.

  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Mucosta drug 100 mg je kontraindikováno v následujícím případě:

  • Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.
  • Pozor při používání

    používaného pro starší osoby:

    Je nutné věnovat zvláštní pozornost starším pacientům, aby se minimalizovalo riziko vzniku žaludku - střev, protože fyziologické, starší pacienti jsou často citlivější na tento lék než mladí pacienti.

    Použití pro děti:

    Dosud nebyla stanovena bezpečnost tohoto léku u mírné porodní hmotnosti, novorozenců, kojení a dětí (nemají dostatečné klinické zkušenosti).

    Nepolykejte žádnou část stlačeného blistru (PTP). .

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nebyla provedena žádná studie kontrolující účinek léku při řízení. U řady pacientů byly při užívání léku zaznamenány závratě nebo ospalost. Takoví pacienti musí být opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

    Těhotenství

    léky by měly být používány pouze u těhotných žen nebo u žen, u nichž je pravděpodobné, že budou těhotné, pokud je přínos léčby vyšší než jakékoli možné riziko.

    Období kojení

    Před použitím Rebamipidu přestaňte kojit.

    Interaktivní lék

    nebyly zaznamenány žádné lékové interakce.

    Skladování

    Skladování při teplotě do 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova