Mucosta-Tabletten 100 mg Otsuka-Tabletten zur Behandlung von Magengeschwüren (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rebamipid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rebamipid	100 mg

Verwendet

Indikationen

Mucosta 100 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Magengeschwüren. Schleim, erhöht den Blutfluss in die Schleimhaut, wirkt auf den Schleimhautzaun, wirkt auf die Sekretion des Magens, wirkt auf Sauerstoffwurzeln, wirkt auf entzündliche Zellinfektionen in der Magenschleimhaut, wirkt auf die Freisetzung von Zytokinen (Interleukin - 8), was zu Entzündungen in der Magenschleimhaut führt.

Pharmakokinetik

Absorption

Die Absorptionsgeschwindigkeit von Rebamipid nach dem Essen ist langsamer als vor dem Essen, wenn es in einer Dosis von 150 mg oral eingenommen wird. Lebensmittel haben jedoch keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beim Menschen.

Verteilung

98,4–98,6 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden.

Stoffwechsel

Rebamipid wird hauptsächlich in Form von Dauermedikamenten mit dem Urin ausgeschieden. Im Urin wurde ein Stoffwechselstoff mit einer Hydroxylgruppe in 8. Position gefunden. Allerdings beträgt die Ausscheidung dieses Metaboliten nur 0,03 % der eingesetzten Dosis. Das mit dieser Stoffwechselbildung verbundene Enzym ist Cytochrom P450 CYP3A4.

Eliminierung

10 % der Dosis werden im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Mucosta-Tabletten 100 mg Otsuka-Tabletten zur Behandlung von Magengeschwüren (10 Blister x 10 Tabletten)

Wie wird

verwendet?

Das Arzneimittel Mucosta 100 mg wird oral eingenommen.

Dosierung

Magengeschwür

Die Dosis von Rebamipid wird bei Erwachsenen normalerweise 100 mg (1 Mucosta 100 mg) dreimal täglich morgens, abends und vor dem Schlafengehen angewendet.

Behandlung von Magenschleimhautläsionen bei akuter Gastritis und Exazerbationen einer chronischen Gastritis

Die für Erwachsene üblicherweise verwendete Dosis von Rebamipid beträgt 100 mg (1 Mucosta-Tablette 100 mg) dreimal täglich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Eine symptomatische Behandlung sollte erfolgen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Mucosta 100 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Selten, 1/10000

Hämatologie: Leukopenie, Granulozytose, Blähungen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Aufstoßen, abnormaler Geschmack.

Menstruationsstörungen.

Überempfindlichkeit: Urtikaria, Schock und anaphylaktische Reaktion. Gesicht.

Zunge, Husten, akutes Atemversagen.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Wenn Symptome einer Überempfindlichkeit auftreten, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab.

Wenn der Transaminasenspiegel deutlich ansteigt oder Fieber und Hautausschlag auftreten, muss die Medikation abgesetzt und geeignete Behandlungsmaßnahmen ergriffen werden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Mucosta-Medikament 100 mg ist im folgenden Fall kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Verwendung

für ältere Menschen:

Älteren Patienten muss besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden, um das Risiko von Magen-Darm-Störungen zu minimieren. Aufgrund physiologischer Faktoren reagieren ältere Patienten oft empfindlicher auf dieses Arzneimittel als junge Patienten.

Anwendung bei Kindern:

Die Sicherheit dieses Medikaments bei leichtem Geburtsgewicht, Neugeborenen, Stillzeit und Kindern ist noch nicht geklärt (keine ausreichende klinische Erfahrung).

Verschlucken Sie keinen Teil der komprimierten Blisterpackung (PTP). .

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine kontrollierten Studien zur Wirkung des Medikaments beim Autofahren vor. Bei einer Reihe von Patienten wurde während der Einnahme des Arzneimittels Schwindel oder Schläfrigkeit beobachtet. Solche Patienten müssen beim Fahren oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Schwangerschaft

Arzneimittel sollten bei schwangeren Frauen oder schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn der Nutzen der Behandlung größer ist als mögliche Risiken.

Stillzeit

Unterbrechen Sie das Stillen, bevor Sie Rebamipide anwenden.

Interaktive Arzneimittel

Es wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen aufgezeichnet.

Lagerung

Lagerung unter 30°C.

Andere Drogen

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