Mucosta tablety 100 mg tablety Otsuka k léčbě žaludečních vředů, žaludeční sliznice (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace rebamipid

Složka

Informace o složení	Obsah
rebamipid	100 mg

Použití

Indikace

Lék Mucosta 100 mg je indikován v následujících případech:

Léčba žaludečního vředu . Tloušťka, zvýšený prostaglandin, ochrana žaludečních buněk, zvýšení hlenu, zvýšení prokrvení sliznice, působení na slizniční plot, působení na sekreci žaludku, působení na kyslíkové kořeny, vliv na kontaminaci zánětlivých buněk v žaludeční sliznici, vliv na uvolňování cytokinů (Interleukin - 8) způsobující zánět v žaludeční sliznici.

>farmakokinetika>farmakokinetika3p

Rychlost absorpce rebamipidu po jídle pomaleji než před jídlem při perorálním podání v dávce 150 mg. Jídlo však neovlivňuje biologickou dostupnost léku u lidí.

Distribuce

98,4 – 98,6 % léku je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Rebamipid se vylučuje hlavně močí ve formě konstantních léků. V moči byla nalezena metabolická látka s hydroxylovou skupinou na 8. pozici. Vylučování tohoto metabolitu však činí pouze 0,03 % použité dávky. Enzym související s touto metabolickou tvorbou je cytochrom P450 CYP3A4.

Eliminace

10 % dávky se vyloučí močí.

Před odběrem Mucosta tablety 100 mg tablety Otsuka k léčbě žaludečních vředů, žaludeční sliznice (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Mucosta 100 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Žaludeční vřed

Dávka rebamipidu se obvykle používá u dospělých 100 mg (1 Mucosta 100 mg) 3krát denně ráno, večer a před spaním.

Léčba lézí žaludeční sliznice u akutní gastritidy a exacerbací chronické gastritidy

Dávka rebamipidu běžně používaná u dospělých je 100 mg (1 tableta mucosta 100 mg) 3krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Je třeba léčit symptomatickou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Mucosta 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, 1/10 000

Hematologie: leukopenie, granulocytóza.

Játra: Zvýšená koncentrace AST, ALT, GGT, alkalické fosfatázy.

Hypersenzitivita: vyrážka, svědění, ekzém je jako vyrážka způsobená léky, jiné citlivé příznaky.

Neurologické – mentální: necitlivost, závratě, ospalost, porucha chuti.

Žaludek – střeva: zácpa, břišní pocity, průjem , nevolnost, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, říhání, abnormální chuť.

Menstruační poruchy .

Zvyšte hladinu močovinového dusíku v krvi (buchtu).

edém, pocit cizích předmětů v krku.

Neurčena frekvence

Hypersenzitivita: Plovoucí , šok a anafylaktická reakce.

Žaludek – střeva: sucho v ústech , nadýmání.

žloutenka.

Hematologie: redukce krevních destiček.

Otoky a bolest, sekrece mléka kvůli velkým prsům u mužů, vypadávání vlasů.

Čištění hrudních bubnů.

Horečka, červenání, obličej.

Necitlivost jazyka, kašel, akutní respirační selhání.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokud se objeví příznaky přecitlivělosti, přestaňte lék užívat.

Pokud se hladina transamináz významně zvýší nebo má horečku a vyrážku, musí být léčba ukončena a musí být přijata vhodná léčebná opatření.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mucosta medicine 100 mg Kontraindikováno v následujícím případě:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

používané pro starší osoby

Je nutné věnovat zvláštní pozornost starším pacientům, aby se minimalizovalo riziko vzniku žaludku - střev, protože fyziologické, starší pacienti jsou často citlivější na tento lék než mladí pacienti.

Použití pro děti

Dosud nebyla stanovena bezpečnost tohoto léku u mírné porodní hmotnosti, novorozenců, kojení a dětí (nemají dostatečné klinické zkušenosti).

Nepolykejte žádnou část stlačeného blistru (PTP). .

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyly provedeny žádné studie, které by kontrolovaly účinky léku při řízení. U řady pacientů byly při užívání léku zaznamenány závratě nebo ospalost. Takoví pacienti musí být opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

těhotné ženy nebo ženy, u nichž je pravděpodobné, že budou těhotné, by se léky měly používat pouze v případě, že přínos léčby převyšuje jakékoli možné riziko.

Období kojení

Před použitím Rebamipidu přestaňte kojit.

Lékové interakce

Nebyly zaznamenány žádné lékové interakce.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.