Mucosta-Tabletten 100 mg Otsuka-Tabletten zur Behandlung von Magengeschwüren und Magenschleimhaut (10 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rebamipid
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Rebamipid | 100 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Medikament Mucosta 100 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:
Pharmakokinetik
Absorption
Die Absorptionsgeschwindigkeit von Rebamipid nach dem Essen ist langsamer als vor dem Essen, wenn es in einer Dosis von 150 mg oral eingenommen wird. Lebensmittel haben jedoch keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beim Menschen.
Verteilung
98,4–98,6 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden.
Stoffwechsel
Rebamipid wird hauptsächlich in Form von Dauermedikamenten mit dem Urin ausgeschieden. Im Urin wurde ein Stoffwechselstoff mit einer Hydroxylgruppe in 8. Position gefunden. Allerdings beträgt die Ausscheidung dieses Metaboliten nur 0,03 % der eingesetzten Dosis. Das mit dieser Stoffwechselbildung verbundene Enzym ist Cytochrom P450 CYP3A4.
Eliminierung
10 % der Dosis werden im Urin ausgeschieden.
Vor der Einnahme Mucosta-Tabletten 100 mg Otsuka-Tabletten zur Behandlung von Magengeschwüren und Magenschleimhaut (10 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Mucosta 100 mg Arzneimittel wird oral eingenommen.
Dosierung
Magengeschwür
Die Dosis von Rebamipid wird bei Erwachsenen normalerweise 100 mg (1 Mucosta 100 mg) dreimal täglich morgens, abends und vor dem Schlafengehen angewendet.
Behandlung von Magenschleimhautläsionen bei akuter Gastritis und Exazerbationen einer chronischen Gastritis
Die für Erwachsene üblicherweise verwendete Dosis von Rebamipid beträgt 100 mg (1 Mucosta-Tablette 100 mg) dreimal täglich.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Eine symptomatische Behandlung sollte erfolgen.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Mucosta 100 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Selten, 1/10000 Hämatologie: Leukopenie, Granulozytose. Leber: Erhöhte Konzentration von AST, ALT, GGT, alkalischer Phosphatase. Überempfindlichkeit: Hautausschlag, Juckreiz, Ekzem ist wie ein Hautausschlag aufgrund von Medikamenten, andere empfindliche Symptome. Neurologische – Psychische: Taubheit, Schwindel, Schläfrigkeit, Geschmacksstörung. Magen - Darm: Verstopfung, Bauchgefühle, Durchfall , Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Aufstoßen, ungewöhnlicher Geschmack. Menstruationsstörungen . Erhöhen Sie den Harnstoff-Stickstoffspiegel im Blut (Brötchen). Ödeme, das Gefühl seltsamer Gegenstände im Hals. Häufigkeit nicht bestimmt Überempfindlichkeit: Schwimmende Magen - Darm: trockener Mund, Blähungen. Gelbsucht. Hämatologie: Thrombozytenreduktion. Schwellungen und Schmerzen, Milchsekretion aufgrund großer Brüste bei Männern, Haarausfall. Bürsten der Brusttrommeln. Fieber, Erröten, Gesicht. Taubheit der Zunge, Husten, akutes Atemversagen. Hinweise zum Umgang mit ADR Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels. Wenn Symptome einer Überempfindlichkeit auftreten, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab. Wenn der Transaminasenspiegel deutlich ansteigt oder Fieber und Hautausschlag auftreten, muss die Medikation abgesetzt und geeignete Behandlungsmaßnahmen ergriffen werden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Mucosta-Medizin 100 mg Im folgenden Fall kontraindiziert:
Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung
für ältere Menschen
Älteren Patienten muss besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden, um das Risiko von Magen-Darm-Störungen zu minimieren. Aufgrund physiologischer Faktoren reagieren ältere Patienten häufig empfindlicher auf dieses Arzneimittel als junge Patienten.
Für Kinder geeignet
Die Sicherheit dieses Medikaments bei leichtem Geburtsgewicht, Neugeborenen, Stillzeit und Kindern ist noch nicht geklärt (keine ausreichende klinische Erfahrung).
Verschlucken Sie keinen Teil der komprimierten Blisterpackung (PTP). .
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine kontrollierten Studien zu den Auswirkungen des Medikaments beim Autofahren vor. Bei einer Reihe von Patienten wurde während der Einnahme des Arzneimittels Schwindel oder Schläfrigkeit beobachtet. Solche Patienten müssen beim Fahren oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.
Schwangerschaft
Arzneimittel sollten nur dann bei schwangeren Frauen oder schwangeren Frauen angewendet werden, wenn der Nutzen der Behandlung größer ist als mögliche Risiken.
Stillzeit
Beenden Sie das Stillen, bevor Sie Rebamipide anwenden.
Arzneimittelwechselwirkungen
Es wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen erfasst.
Lagerung
Lagerung unter 30°C.
Andere Drogen
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- ZYLORIC 300MG TABLETS
Haftungsausschluss
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