Mucosta Tabletten 100 mg Otsuka-tabletten behandelen maagzweren en maagslijmvlies (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rebamipide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rebamipide	100mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Mucosta 100 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling maagzweer . Dikte, verhoogde prostaglandine, bescherming van maagcellen, verhoging van slijm, verhoging van de bloedtoevoer naar het slijmvlies, inwerkend op het slijmvliesomheining, inwerkend op de secretie van de maag, inwerkend op zuurstofwortels, effect op ontstekingscelcontaminatie in het maagslijmvlies, effect op de afgifte van cytokine (Interleukine - 8) waardoor ontsteking in het maagslijmvlies ontstaat.

farmacokinetische

absorptie

De absorptiesnelheid van Rebamipide na het eten is langzamer dan vóór het eten bij orale inname in een dosis van 150 mg. Voedsel heeft echter geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn bij mensen.

Distributie

98,4 - 98,6% van het medicijn is geassocieerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Rebamipide wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van constante medicijnen. In de urine is een stofwisselingsstof met een hydroxylgroep op de 8e positie aangetroffen. De uitscheiding van deze metaboliet bedraagt echter slechts 0,03% van de gebruikte dosis. Het enzym dat verband houdt met deze metabolische vorming is Cytochroom P450 CYP3A4.

Eliminatie

10% van de dosis wordt via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Mucosta Tabletten 100 mg Otsuka-tabletten behandelen maagzweren en maagslijmvlies (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Mucosta 100 mg wordt oraal ingenomen.

Dosering

Maagzweer

De dosis Rebamipide die gewoonlijk wordt gebruikt voor volwassenen is 100 mg (1 Mucosta 100 mg) 3 maal daags 's ochtends, 's avonds en vóór het naar bed gaan.

Behandeling van maagslijmvlieslaesies bij acute gastritis en exacerbaties van chronische gastritis

De dosis Rebamipide die gewoonlijk bij volwassenen wordt gebruikt, is 100 mg (1 mucosta tablet van 100 mg), driemaal daags.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Symptomatische behandeling moet worden behandeld.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mucosta 100 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, 1/10.000

Hematologie: leukopenie, granulocytose.

Lever: verhoogde concentratie van AST, ALT, GGT, alkalische fosfatase.

Overgevoeligheid: huiduitslag, jeuk, eczeem is als uitslag als gevolg van medicijnen of andere gevoelige symptomen.

Neurologisch - Mentaal: gevoelloos, duizeligheid, slaperigheid, smaakstoornis .

Maag - darmen: obstipatie, buikgevoel, diarree , misselijkheid, braken, brandend maagzuur, buikpijn, oprispingen, abnormale smaak.

Menstruatiestoornissen .

Verhoog het ureum-stikstofgehalte in het bloed (bun).

oedeem, het gevoel van vreemde voorwerpen in de keel.

Niet bepaalde frequentie

Overgevoeligheid: zwevende , shock en anafylactische reactie.

Maag - darmen: droge mond , opgeblazen gevoel.

geelzucht.

Hematologie: vermindering van bloedplaatjes.

Zwelling en pijn, melkafscheiding als gevolg van grote borsten bij mannen, haaruitval.

Borsttrommels poetsen.

Koorts, blozen, gezicht.

Gevoelloosheid van de tong, hoesten, acuut ademhalingsfalen .

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Als er symptomen van overgevoeligheid optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn.

Als het transaminaseniveau aanzienlijk stijgt of koorts en huiduitslag vertoont, moet de medicatie worden gestopt en passende behandelingsmaatregelen worden genomen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mucosta-geneesmiddel 100 mg Gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

gebruikt voor ouderen

Het is noodzakelijk om speciale aandacht te besteden aan oudere patiënten om het risico op maag-darmklachten te minimaliseren. Vanwege fysiologische redenen zijn oudere patiënten vaak gevoeliger voor dit medicijn dan jonge patiënten.

Gebruik voor kinderen

De veiligheid van dit medicijn bij een licht geboortegewicht, pasgeborenen, borstvoeding en kinderen is nog niet vastgesteld (niet klinisch ervaren genoeg).

Slik geen enkel deel van de samengedrukte blister (PTP) door. .

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken gedaan naar de effecten van het geneesmiddel tijdens het autorijden. Bij een aantal patiënten is duizeligheid of slaperigheid gemeld tijdens het gebruik van het geneesmiddel. Dergelijke patiënten moeten voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Geneesmiddelen mogen alleen worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger kunnen zijn als het voordeel van de behandeling groter is dan enig mogelijk risico.

Borstvoedingsperiode

Stop met het geven van borstvoeding voordat u Rebamipide gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen geneesmiddelinteracties geregistreerd.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.