Muscat Tab 5 mg tablety Theragen Etex k léčbě chronické gastritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Mosaprid

Složka

Informace o složení	Obsah
Mosaprid	5 mg

Použití

indikace

Léky Muscat tab jsou indikovány v následujících případech:

Léčba gastrointestinálních příznaků (jako je pálení žáhy, nevolnost, zvracení) v důsledku chronické gastritidy. Klinické studie jsou studovány pouze při použití Mosaprid citrátu v kombinaci se střevní indukcí niflecu (obsahující chlorid sodný, chlorid draselný, hydrogenuhličitan sodný a síran sodný).

Při provádění testu prázdného žaludku u zdravých lidí a pacientů s chronickou gastritidou, Mosaprid citrát 5 mg pro účinek na zvýšení rychlosti vyprazdňování žaludku.

Účinky na zvýšení peristaltiky v horní části gastrointestinálního traktu:

Účinek na zvýšení peristaltiky žaludku a dvanáctníku: Lék pro účinek zvýšení peristaltiky žaludku a dvanáctníku po jídle a tento účinek závisí na dávce (u psů).

Účinek zvýšení rychlosti vyprazdňování žaludku: Lék pro účinek zvýšení peristaltiky žaludku a dvanáctníku pro tekutou potravu (u myší, měděných myší) nebo tlustou (u měděných myší). Na druhé straně opakované užívání léků v týdnu snižuje účinek zvýšení rychlosti vyprazdňování žaludku (u myši).

Vliv zvýšení peristaltiky v dolní části trávicího traktu:

Účinek zvýšení peristaltiky tlustého střeva a transportu potravy tlustým střevem: lék pro efekt zvýšení peristaltiky tlustého střeva a transport potravy procházející tlustým střevem a tento účinek závisí na dávce (u myši).

Účinek bělení a snížení množství vody v tlustém střevě (při použití současně s lékem, který vyvolává střevní indukci).

Droga zesiluje střevní čistící účinek léku, který způsobuje promáčknutí niflecu (Niflec) a následně snižuje množství vody v tlustém střevě (u myši).

Mechanismus účinku:

Mosaprid citrát má selektivní účinek na receptor 5-HT4 a má antagonistický účinek na receptor 5HT-3. Mosaprid citrát stimuluje 5-HT4 receptory v gastrointestinálním nervovém plexu, zvyšuje uvolňování acetylcholinu, což vede ke zvýšení peristaltiky trávicího traktu.

Farmakokinetika

vstřebávání

Při použití osamoceného (5 zdravých dospělých užívejte Mosaprid citrát 5 mg denně, hladoví): cmax 30,7 ± 2,7 ng/ml, Tmax 0,8 ± 0,1 hodiny, t1/2 2,0 ± 0,2 hodiny.

Při použití v kombinaci s lékem, který způsobuje střevní indukci u zdravých dospělých, použití Mosaprid citrátu 20 mg (první dávka) při hladu a léku způsobujícího střevní indukci (Niflec): CMAX 116,1 ± 35,1 ng/ml, Tmax 1,0 ± 0,5 hodiny; 2 hodiny po první dávce požití Mosaprid citrátu 20 mg (druhá dávka): CMAX 272,6 ± 80,9 ng/ml, Tmax 2,5 ± 0,2 hodiny.

Distribuce

99,0 % (in vitro, lidské sérum, 1 mcg/ml), stanoveno metodou superfiltru nebo rovnovážným soucitem (rovnovážná dialýza)).

Metabolismus

Hlavním metabolitem mosaprid citrátu je Des-4-fluorbenzyl. Mosaprid citrát je metabolizován hlavně odstraněním 4-fluorbenzylového kořene prostřednictvím Cytochromu P-450 CYP3A4 v játrech, poté pokračuje v oxidaci na pozici č. 5 na morfolinu a hydroxylaci na pozici č. 3 na benzenovém kruhu.

Eliminace

léky vylučované stolicí a močí. Poměr drogy v moči 48 hodin po vypití je 0,1 % v konstantní formě a 7,0 % ve formě hlavní metabolické látky (Des-4-Fluorobenzyl) (u zdravých dospělých jediná dávka 5 mg, orálně při hladu).

Před odběrem Muscat Tab 5 mg tablety Theragen Etex k léčbě chronické gastritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

karta Muscat.

Dávkování

Léčba gastrointestinálních příznaků (jako je horko, nevolnost, zvracení) chronická gastritida: Dávka pro dospělé: Mosaprid citrát 5 mg/čas x 3krát/den. Pijte před jídlem nebo po jídle.

Podporuje zcela čisté střevní prohlubně před provedením rentgenového vyšetření: Dávka pro dospělé: Mosaprid citrát 20 mg, užívaný současně s roztokem léčiva, který vyvolává střevní indukci (asi 180 ml). Nebo po užití léku způsobujícího promáčknutí střeva užívejte Mosaprid citrát 20 mg s trochou vody.

Všimněte si, že si pozorně přečtěte režim dávkování léku, který způsobuje promáčknutí střev a varování související s užíváním, dávkou tohoto léku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování je nutné odvézt pacienta k včasnému ošetření do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání karty Muscat můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při léčbě gastrointestinálních příznaků v důsledku chronické gastritidy

Nežádoucí účinky jsou zaznamenány ve 40 z 998 případů (4,0 %). Tyto účinky jsou zejména průjem, řídká stolice (1,8 %), sucho v ústech (0,5 %), únava (0,3 %) ...

Abnormální hodnoty subklinických testů byly zjištěny u 30 ze 792 případů (3,8 %), včetně eozinofilie (1,1 %), zvýšení triglyceridů (1,0 %), zvýšení AST (GOT), ALT (GPT), ALP a YGTP (vždy 0,4 %) zaznamenaných v klinických studiích před cirkulací. z 3 014 případů (2,5 %) speciálně monitorovaných z důvodu dlouhodobého užívání: průjem, řídká stolice (0,8 %), bolest břicha (0,4 %), sucho v ústech (0,3 %) ...

Při pomoci v úplně čistém střevě před zhotovením rentgenového záření

Nežádoucí účinky (včetně abnormalit v subklinických testech) byly zjištěny u 35 z 241 případů (14,5 %), včetně natažení břicha (3,7 %), nevolnosti (3,3 %), skrytá krev v moči (2,1 %), bolesti břicha (1,2 %), proteinurie (1,2 %)... Podle 3 výsledků sledování po drogách byly zaznamenány nežádoucí účinky 1 306 případů (0,2 %).

Závažné nežádoucí účinky: Akutní hepatitida, závažné selhání jater, žloutenka (každý škodlivý účinek se vyskytuje s frekvencí

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Karta Muscat je kontraindikována v následujících případech:

Přecitlivělost na Mosaprid citrát nebo jakoukoli složku léku.

Pozor při používání

Zvláštní opatrnost:

Při léčbě gastrointestinálních příznaků v důsledku chronické gastritidy je nutné posoudit zlepšení trávicích příznaků po určité době (obvykle 2 týdny) a zvážit nutnost pokračování v léčbě.

Může se objevit akutní hepatitida, těžké selhání jater, žloutenka. Drogu proto neužívejte dlouhodobě. V procesu užívání léku pečlivě sledujte a pokud se vyskytnou nějaké abnormality, okamžitě přestaňte užívat lék a správnou léčbu. Současně, pokud se objeví příznaky jako únava, anorexie, koncentrovaná moč, vyrážka, žluté oči ... Po zahájení užívání léku musí pacient přestat užívat lék a kontaktovat lékaře.

Při asistenci při úplném vyčištění střeva před provedením rentgenového vyšetření: Poznámka k přečtení varování, opatrný, kontraindikováno, užívání, nežádoucí účinky ... popsané v návodu na použití

střevní indukce léku.

U starších osob jsou obvykle narušeny fyziologické funkce, jako jsou ledviny a játra. Proto buďte opatrní při užívání léku sledováním stavu pacienta a. Na druhou stranu, pokud jsou při léčbě gastrointestinálních symptomů v důsledku chronické gastritidy zjištěny nežádoucí účinky, vhodná léčebná opatření, například snížením dávky (Mosaprid citrát 7,5 mg/den).

Děti:

Bezpečnost drog u dětí nebyla stanovena kvůli nedostatku zkušeností s tímto objektem.

Další upozornění:

V testu na komplexu hlodavců (100 myší, 92 myší) bylo podáváno pití po dlouhou dávku 100–300násobku dávky klinického použití (30–100 mg/kg/den), zaznamenal nárůst frekvence nádorů (nádor v játrech a nádor štítné žlázy).

Poznámka před použitím:

Při poskytování léků veďte pacienty, aby si vybrali léky z blistru a získali nové. Existuje zpráva o případu v důsledku náhodného spolknutí puchýře, kdy část ostrého okraje puchýře zasáhla sliznici jícnu a následně způsobila perforaci jícnu, což vedlo k závažným komplikacím, jako je mediastitida.

Léky obsahující laktózu by měly být obezřetné při užívání pacientů se vzácnými genetickými poruchami, jako je tolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktóza.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Mohou se objevit některé nežádoucí účinky léku, jako jsou závratě, bolest hlavy, proto je nutné být opatrný při používání mosaprid citrátu při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

U těhotných žen nebo možná těhotenství se lék používá pouze tehdy, pokud byly vyhodnoceny přínosy, které jsou vyšší než riziko. Bezpečnost léku v těhotenství nebyla stanovena.

Období kojení

Vyhněte se užívání léků pro kojící ženy. Při užívání léku musí ženy přestat kojit. Při pokusech na zvířatech byly hlášeny případy vylučování léků do mléka.

Léková interakce

Při společném užívání s Erythromycinem 1200 mg/den s mosaprid citrátem 15 mg/den ve srovnání s užíváním samotného Mosaprid citrátu se maximální koncentrace mosapridu v krvi zvyšuje z 42,1 ng/ml na 65,7 ng/ml A1 až 2,6 hodiny a doba prodeje se prodlouží z 1,4 hodiny ng.

Opatření při používání koordinace:

Drogy

Klinické projevy, léčba

Mechanismus interakce, rizikové faktory

Vzhledem k tomu, že účinky mosaprid citrátu mohou být sníženy v důsledku běžného užívání s anticholinergními léky, poznamenejte si použití odděleně.

Vzhledem ke zvýšení gastrointestinální motility léku se vysvětluje mechanismus spouštění sympatického neurotransmiteru, cholinergní léky mohou tento účinek inhibovat.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, při teplotách pod 300 C, vyhněte se světlu a vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.