머스캣정 5mg 테라젠이텍스정, 만성위염치료제 (10수포×10정)
제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 모사프리드
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 모사프리드 | 5mg |
용도
적응증
머스캣정 의약품은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:
건강한 사람과 만성 위염 환자에게 위공복 검사를 실시할 때, 모사프리드구연산염 5mg은 위공복 속도를 높이는 효과가 있다.
위장관 상부의 연동운동을 증가시키는 효과:
소화관 하부의 연동운동 증가 효과:
작용 메커니즘:
모사프리드 구연산염은 5-HT4 수용체에 대해 선택적인 효과를 가지며, 5HT-3 수용체에 대해서는 길항작용을 합니다. Mosaprid Citrate는 위장 신경 신경총의 5-HT4 수용체를 자극하여 아세틸콜린 방출을 증가시켜 소화관의 연동 운동을 증가시킵니다.
약동학
흡수
단독 사용 시(건강한 성인 5명, 하루에 모사프리드 구연산염 5mg 사용, 배고픈 상태): cmax 30.7 ± 2.7 ng/ml, Tmax 0.8 ± 0.1 시간, t1/2 2.0 ± 0.2 시간.
건강한 성인의 장 유도 유발 약물과 병용 투여 시, 공복 시 모사프리드 구연산염 20 mg(초회 용량) 및 장 유도 유발 약물(니플렉) 사용 시: CMAX 116.1 ± 35.1 ng/ml, Tmax 1.0 ± 0.5 시간; 모사프리드구연산염 20mg 1차 복용 후 2시간(2차 복용): CMAX 272.6 ± 80.9 ng/ml, Tmax 2.5 ± 0.2 시간.
배포
99.0%(시험관 내, 인간 혈청, 1mcg/ml), 슈퍼 필터 방법 또는 평형 연민(평형 투석)으로 결정).
대사
모사프리드 구연산염의 주요 대사물질은 Des-4-Fluorobenzyl입니다. Mosaprid Citrate는 간에서 Cytochrom P-450 CYP3A4를 통해 4-Fluorobenzyl 뿌리를 제거하여 주로 대사된 다음 Morpholin의 5번 위치에서 계속 산화되고 벤젠 고리의 3번 위치에서 수산화됩니다.
제거
대변과 소변을 통해 배설되는 약물. 음주 후 48시간 동안 소변 내 약물의 비율은 일정한 형태로 0.1%, 주요 대사 물질(Des-4-Fluorobenzyl) 형태로 7.0%입니다(건강한 성인의 경우 유일한 용량은 5mg, 배고플 때 경구 투여).
복용 전 머스캣정 5mg 테라젠이텍스정, 만성위염치료제 (10수포×10정)
사용방법
무스카트 탭 탭
용법
위장 증상(예: 발열, 메스꺼움, 구토) 만성 위염의 치료: 성인 복용량: Mosaprid Citrate 5mg/회 x 3회/일. 식사 전후에 마십니다.
엑스레이 촬영 전 장을 완전히 깨끗하게 만드는 데 도움: 성인 복용량: 모사프리드 구연산염 20mg, 장 유도를 유발하는 약액(약 180ml)과 동시에 복용합니다. 또는 장압흔을 일으키는 약을 사용한 후 모사프리드구연산염 20mg을 약간의 물과 함께 복용한다.
장압흔을 유발하는 약물의 복용 방식과 이 약물의 사용법, 복용량과 관련된 경고를 주의 깊게 읽으십시오.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시
은 어떻게 하나요? 과다복용한 경우 적시에 치료를 받기 위해 환자를 가장 가까운 의료기관으로 데려가는 것이 필요합니다. 1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?
녹음되지 않았습니다.
부작용
무스카트 탭 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
만성위염으로 인한 위장 증상을 치료할 때
998건 중 40건(4.0%)에서 원하지 않는 효과가 기록되었습니다. 이러한 효과는 주로 설사, 묽은변(1.8%), 구강건조(0.5%), 피로(0.3%)...
유통 전 임상시험에서 기록된 호산구증가증(1.1%), 중성지방 증가(1.0%), AST(GOT), ALT(GPT), ALP, YGTP(각 0.4%) 증가 등 792건 중 30건(3.8%)에서 비정상적인 준임상시험 수치가 검출됐다.
의약품의 시판 후 감시 결과에 따르면 원치 않는 효과가 기록된 바 있다. 장기간 사용으로 인해 특별히 관찰된 3,014건 중 74건(2.5%): 설사, 묽은 변(0.8%), 복통(0.4%), 구강 건조(0.3%)...
엑스레이 촬영 전 장을 완전히 깨끗하게 하는 데 도움을 받은 경우
복부팽만(3.7%), 오심(3.3%), 혈뇨(2.1%), 복통(1.2%), 두통(1.2%), 단백뇨(1.2%) 등 241건 중 35건(14.5%)에서 부작용(무임상시험 이상 포함)이 검출됐다. 1,306건(0.2%).
심각한 원하지 않는 영향: 급성 간염, 심각한 간부전, 황달(각각의 유해한 영향은
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
무스카트 탭은 다음과 같은 경우에 금기입니다:
사용 시 주의사항
특별한 주의:
만성 위염으로 인한 위장관 증상을 치료할 경우에는 일정 기간(보통 2주) 이후 소화기 증상의 호전을 평가하고 지속적인 치료가 필요한지 고려하는 것이 필요하다.
급성 간염, 중증 간부전, 황달이 발생할 수 있습니다. 그러므로 장기간 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 과정에서 면밀히 관찰하고, 이상이 있는 경우에는 즉시 복용을 중단하고 적절한 치료를 받으십시오. 동시에 피로, 식욕부진, 소변농축, 발진, 황안 등의 증상이 있는 경우... 약물 복용을 시작한 후 환자는 약물 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
엑스레이 촬영 전 완전히 깨끗한 장 들여쓰기를 보조할 때: 장 유도를 유발하는 약물의 설명서에 설명된 경고, 주의, 금기, 사용법, 원하지 않는 효과...를 읽어 보십시오.
노인:
노인의 경우 신장, 간 등 생리적 기능이 저하되는 경우가 많습니다. 그러므로 이 약을 사용할 때에는 환자의 상태를 충분히 관찰하고 주의하여야 한다. 한편, 만성위염으로 인한 위장관 증상의 치료를 사용하다가 원하지 않는 효과가 나타날 경우에는 용량을 줄이는 등 적절한 치료방법(모사프리드구연산염 7.5mg/일)을 투여한다.
어린이:
이 물체에 대한 경험이 부족하여 어린이에 대한 약물의 안전성이 확립되지 않았습니다.
기타 경고:설치류 복합체(쥐 100마리, 생쥐 92마리)를 대상으로 임상용 용량(30~100mg/kg/일)의 100~300배의 장기간 음용을 실시한 결과 종양(간 종양, 갑상선 종양) 발생 빈도가 증가한 것으로 나타났습니다.
사용 전 주의사항:
약을 제공할 때 환자에게 물집에서 약을 집어내고 새로운 약을 복용하도록 안내합니다. 실수로 물집을 삼켜 물집의 날카로운 모서리 일부가 식도 점막에 닿아 식도에 천공이 발생해 종격염 등 심각한 합병증을 일으킨 사례도 보고됐다.
유당 함유 약물은 갈락토스 내성, 유당 결핍증, 포도당-갈락토스 등 희귀한 유전 질환이 있는 환자에게 투여 시 주의가 필요합니다.
운전 및 기계 조작 능력
약물의 일부 부작용은 현기증, 두통 등이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 모사프리드 구연산염 사용 시 주의가 필요합니다.
임신
임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성의 경우, 위험보다 이점이 우월하다고 평가된 경우에만 약물을 사용합니다. 임신 중 약물의 안전성은 확립되지 않았습니다.
모유수유 기간
수유 중인 여성에게는 약물 사용을 피하십시오. 약을 복용하는 경우 여성은 모유 수유를 중단해야 합니다. 동물실험에서 약물이 우유로 분비되었다는 보고가 있었습니다.
약물 상호작용
에리스로마이신 1200mg/일과 모사프리드구연산염 15mg/일을 병용투여할 경우, 모사프리드구연산염 단독 복용에 비해 모사프리드 최고 혈중농도가 42.1ng/mL에서 65.7ng/mL로 증가하고, 판매시간은 1.6시간에서 2.4시간으로, AUC는 최대 114로 증가합니다. ng.
조정 사용 시 주의사항:
약물
임상양상, 관리
상호 작용 메커니즘, 위험 요소
모사프리드 구연산염은 항콜린제와 병용하여 효과가 감소될 수 있으므로 별도로 사용하시기 바랍니다.
약물의 위장 운동성을 증가시키는 효과는 교감 신경 전달 물질을 유발하는 메커니즘으로 설명되므로 콜린성 약물은 이 효과를 억제할 수 있습니다.
보관
빛과 습기를 피하고 300C 이하의 온도에서 밀폐 포장하여 보관하세요.
기타 약물
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- INFANT GRIPE WATER
- Resolor
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
- Ultibro Breezhaler
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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