Muscat Tab 5 mg Theragen Etex-tabletten behandelen chronische gastritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Mosapride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mosapride	5mg

Toepassingen

indicaties

Medicijnen op het tabblad Muscat zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-intestinale symptomen (zoals brandend maagzuur, misselijkheid, braken) als gevolg van chronische gastritis. Klinische onderzoeken zijn alleen onderzocht bij gebruik van Mosaprid Citraat in combinatie met niflec-intestinale inductie (bevat natriumchloride, kaliumchloride, natriumbicarbonaat en natriumsulfaat).

Bij het uitvoeren van een maagleegtest bij gezonde mensen en patiënten met chronische gastritis, kan Mosaprid Citraat 5 mg het effect van het verhogen van de snelheid van de maaglediging bepalen.

Effecten om de peristaltiek in het bovenste deel van het maagdarmkanaal te vergroten:

Het effect van het verhogen van de maag- en duodenale peristaltiek: Het medicijn voor het effect van het verhogen van de maag- en duodenale peristaltiek na het eten en dit effect is afhankelijk van de dosis (bij honden).

Het effect van het verhogen van de snelheid van het legen van de maag: Het medicijn voor het effect van het verhogen van de maag- en duodenale peristaltiek voor vloeibaar voedsel (bij muizen, kopermuizen) of dik (bij kopermuizen). Aan de andere kant vermindert het innemen van herhaalde medicijnen in een week het effect van het verhogen van de snelheid waarmee de maag leeg raakt van het medicijn (bij de muis).

Het effect van het vergroten van de peristaltiek in het onderste deel van het spijsverteringskanaal:

Het effect van het verhogen van de peristaltiek van de dikke darm en het transport van voedsel dat door de dikke darm gaat: het medicijn voor het effect van het verhogen van de peristaltiek van de dikke darm en het transport van voedsel dat door de dikke darm gaat en dit effect hangt af van de dosis (in de muis).

Het effect van het bleken en verminderen van de hoeveelheid water in de dikke darm (bij gelijktijdig gebruik met het medicijn dat de darminductie veroorzaakt).

Het medicijn versterkt het darmreinigende effect van het medicijn dat de niflec-inkeping veroorzaakt (Niflec) en vermindert vervolgens de hoeveelheid water in de dikke darm (in de muis).

Werkingsmechanisme:

Mosaprid Citraat heeft een selectieve werking op de 5-HT4-receptor en heeft een antagonistische werking op de 5HT-3-receptor. Mosaprid Citraat stimuleert 5-HT4-receptoren in de maagzenuwplexus, waardoor de afgifte van acetylcholine toeneemt, wat resulteert in een toenemende peristaltiek van het spijsverteringskanaal.

Farmacokinetiek

absorptie

Bij alleen gebruik (5 gezonde volwassenen, gebruik Mosaprid Citraat 5 mg per dag, hongerig): cmax 30,7 ± 2,7 ng/ml, Tmax 0,8 ± 0,1 uur, t1/2 2,0 ± 0,2 uur.

Bij gebruik in combinatie met het medicijn dat darminductie veroorzaakt bij gezonde volwassenen, bij gebruik van Mosaprid Citraat 20 mg (eerste dosis) bij honger en het medicijn dat darminductie veroorzaakt (Niflec): CMAX 116,1 ± 35,1 ng/ml, Tmax 1,0 ± 0,5 uur; 2 uur na de eerste dosis Mosaprid Citraat 20 mg (tweede dosis): CMAX 272,6 ± 80,9 ng/ml, Tmax 2,5 ± 0,2 uur.

Distributie

99,0% (in vitro, menselijk serum, 1 mcg/ml), bepaald volgens de superfiltermethode of de evenwichtscompassie (Equilibriumdialyse)).

Metabolisme

De belangrijkste metaboliet van mosapridcitraat is Des-4-Fluorobenzyl. Mosaprid Citraat wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de 4-Fluorobenzylwortel via Cytochrom P-450 CYP3A4 in de lever te verwijderen, en wordt vervolgens verder geoxideerd op positie nr. 5 op de morfolin en hydroxylatie op positie nr. 3 op de benzeenring.

Eliminatie

medicijnen die worden uitgescheiden via ontlasting en urine. De verhouding van het medicijn in de urine 48 uur na het drinken is 0,1% in constante vorm en 7,0% in de vorm van de belangrijkste metabolische stof (Des-4-Fluorobenzyl) (bij gezonde volwassenen, de enige dosis van 5 mg, oraal bij honger).

Voordat u neemt Muscat Tab 5 mg Theragen Etex-tabletten behandelen chronische gastritis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tabblad Muscat.

Dosering

Behandeling van gastro-intestinale symptomen (zoals hitte, misselijkheid, braken) chronische gastritis: Dosis voor volwassenen: Mosaprid Citraat 5 mg/tijd x 3 maal/dag. Drink voor of na de maaltijd.

Ondersteunt bij het volledig schoonhouden van de darm voordat er röntgenfoto's worden gemaakt: Dosis voor volwassenen: Mosaprid Citraat 20 mg, gelijktijdig ingenomen met de geneesmiddeloplossing die de darminductie veroorzaakt (ongeveer 180 ml). Of nadat u het medicijn heeft gebruikt dat darmproblemen veroorzaakt, waarbij u Mosaprid Citraat 20 mg met een beetje water inneemt.

Let op dat u zorgvuldig de dosismodus van het medicijn leest dat de darminkeping veroorzaakt, en de waarschuwingen met betrekking tot het gebruik en de dosis van dit medicijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? In geval van een overdosis is het noodzakelijk om de patiënt naar de dichtstbijzijnde medische instelling te brengen voor tijdige behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Muscat Tab gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bij de behandeling van gastro-intestinale symptomen als gevolg van chronische gastritis

Ongewenste effecten worden in 40 van de 998 gevallen (4,0%) geregistreerd. Deze effecten zijn voornamelijk diarree, dunne ontlasting (1,8%), droge mond (0,5%), vermoeidheid (0,3%) ...

Abnormale subklinische testwaarden werden gedetecteerd in 30 van de 792 gevallen (3,8%), waaronder eosinofilie (1,1%), stijgende triglyceriden (1,0%), stijgende AST (GOT), ALT (GPT), ALP en YGTP (elk 0,4%), geregistreerd in klinische onderzoeken vóór de circulatie.

Volgens de after-sales surveillance-resultaten van het medicijn werd het ongewenste effect geregistreerd in 74 van de gevallen 3.014 gevallen (2,5%) speciaal gecontroleerd vanwege langdurig gebruik: diarree, dunne ontlasting (0,8%), buikpijn (0,4%), droge mond (0,3%) ...

Als u wordt geholpen bij een volledig schone darm voordat u röntgenfoto's maakt

Ongewenste effecten (waaronder afwijkingen in subklinische tests) werden gedetecteerd in 35 van de 241 gevallen (14,5%), waaronder opgezette buik (3,7%), misselijkheid (3,3%), verborgen bloed in de urine (2,1%), buikpijn (1,2%), hoofdpijn (1,2%), proteïnurie (1,2%) ... Volgens de resultaten van de after-sales surveillance van het medicijn worden ongewenste effecten geregistreerd in 3 van de 1.306 gevallen (0,2%).

Ernstige ongewenste effecten: acute hepatitis, ernstig leverfalen, geelzucht (elk schadelijk effect treedt op met een frequentie

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Muscat-tabblad is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Mosaprid Citraat of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Bijzondere voorzichtigheid:

Bij de behandeling van gastro-intestinale symptomen als gevolg van chronische gastritis is het noodzakelijk om de verbetering van de spijsverteringssymptomen na een bepaalde periode (meestal 2 weken) te beoordelen en de noodzaak te overwegen om de behandeling voort te zetten.

Acute hepatitis, ernstig leverfalen en geelzucht kunnen voorkomen. Gebruik het medicijn daarom niet langdurig. Houd tijdens het gebruik van het medicijn nauwlettend toezicht en als er afwijkingen zijn, stop dan onmiddellijk met het innemen van het medicijn en de juiste behandeling. Tegelijkertijd, als er symptomen zijn zoals vermoeidheid, anorexia, geconcentreerde urine, huiduitslag, gele ogen ... Nadat de patiënt is begonnen met het innemen van het medicijn, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en contact opnemen met de arts.

Bij het assisteren bij het volledig reinigen van het darmdeukje voordat röntgenfoto's worden gemaakt: Let op: lees de waarschuwing, voorzichtig, gecontra-indiceerd, gebruik, ongewenste effecten ... beschreven in het instructieblad van het medicijn dat de darminductie veroorzaakt.

Ouderen:

Bij ouderen zijn fysiologische functies zoals nieren en lever gewoonlijk verstoord. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van het medicijn door de toestand van de patiënt te controleren en. Aan de andere kant, als er ongewenste effecten worden ontdekt tijdens de behandeling van gastro-intestinale symptomen als gevolg van chronische gastritis, moeten passende behandelingsmaatregelen worden getroffen, bijvoorbeeld door de dosis te verlagen (Mosaprid Citraat 7,5 mg/dag).

Kinderen:

De veiligheid van medicijnen bij kinderen is niet vastgesteld vanwege een gebrek aan ervaring met het gebruik van dit object.

Overige waarschuwingen:

In een test op een knaagdiercomplex (100 muizen, 92 muizen) werd een lange dosis van 100-300 maal de dosis bij klinisch gebruik (30-100 mg/kg/dag) gedronken, waarbij de toename van de frequentie van tumoren werd geregistreerd (tumor in de lever en schildkliertumor).

Let op voor gebruik:

Begeleid patiënten bij het verstrekken van medicijnen bij het oppakken van medicijnen uit de blister en laat ze kennismaken met het medicijn. Er is melding gemaakt van een geval waarbij de blaar per ongeluk werd ingeslikt, waarbij een deel van de scherpe rand van de blaar het slijmvlies van de slokdarm raakte en vervolgens een perforatie van de slokdarm veroorzaakte, wat leidde tot ernstige complicaties zoals mediastitis.

Lactosebevattende geneesmiddelen moeten voorzichtig zijn bij gebruik van patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactosetolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Sommige bijwerkingen van het geneesmiddel kunnen optreden, zoals duizeligheid en hoofdpijn, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van mosapridcitraat bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Voor zwangere vrouwen of mogelijk zwangerschap wordt het medicijn alleen gebruikt als de voordelen zijn beoordeeld die groter zijn dan de risico's. De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld.

Borstvoedingsperiode

Vermijd het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven. Bij gebruik van het medicijn moeten vrouwen stoppen met het geven van borstvoeding. Er zijn meldingen geweest van geneesmiddelen die bij dierproeven in de melk werden uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het wordt gecombineerd met Erytromycine 1200 mg/dag met mosapridcitraat 15 mg/dag, neemt de piekconcentratie van mosaprid in het bloed toe van 42,1 ng/ml naar 65,7 ng/ml, vergeleken met wanneer Mosaprid Citraat alleen wordt ingenomen, en neemt de verkooptijd toe van 1,6 uur naar 2,4 uur en de AUC tot 114 ng.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van coördinatie:

Medicijnen

Klinische manifestaties, behandeling

Interactiemechanisme, risicofactoren

Vanwege de effecten van mosapridcitraat kan dit verminderd zijn door veelvuldig gebruik met anti-cholinergica; noteer het gebruik apart.

Omdat het effect van het verhogen van de gastro-intestinale motiliteit van het medicijn wordt verklaard door het mechanisme van het activeren van sympathische neurotransmitters, kunnen cholinerge medicijnen dit effect remmen.

Bewaring

Bewaren in een gesloten verpakking, bij temperaturen onder de 300C, vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.