MustFix-B.E 50 mg Merap orální epidemie k léčbě zánětu středního ucha, sinusitidy (20 balení)

Léková forma Krabice po 20 baleních
Specifikace Cefixim

Složka

Thành phần cho 1g

Informace o složení	Obsah
Cefixim	50 mg

Použití

indikace

MECEFIX - B.E 50 mg je indikován pro následující případy infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Infekce horních cest dýchacích : bakteriální bolest v krku, tonzilitida, zánět středního ucha, sinusitida.

Farmakologické

cefixim je antibakteriální a stabilní antibiotikum podléhající hydrolýze mnoha beta - laktamáz. Cefixim je cefalosporinové antibiotikum třetí generace. Stejně jako ostatní cefalospiny je baktericidní účinek cefiximu způsoben inhibicí syntézy buněčné stěny. Cefixim se vysoce stabilizuje v přítomnosti mnoha beta-laktamázových enzymů. Díky tomuto výsledku je mnoho bakterií rezistentních na penicilin a některé cefalosporiny v přítomnosti beta-laktamázové skloviny mohou být citlivé na cefixim.

Bylo prokázáno, že cefixim působí na většinu následujících bakteriálních kmenů na in vitro i klinické infekce:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (včetně kmenů a nesekreční penicilinázy).

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus agalactiae. Druhy, druhy Shigella, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens. kmeny rezistentní na meticilin) a většina kmenů Entobacter je rezistentní vůči cefiximu. Navíc většina kmenů bacteriodes fragilis a Clostridia jsou rezistentní vůči cefiximu.

farmakokinetika

cefixim perorálně, absorbován asi 40-50 % v přítomnosti potravy; Maximální doba absorpce se však zvyšuje asi o 0,8 hodiny při použití s jídlem.

Maximální koncentrace v plazmě je 2 až 3 g/ml a 3,7 - 4,6 g/ml po podání jedné dávky 200 a 400 mg přibližně za 4 hodiny. Doba ztráty plazmy je obvykle asi 3 až 4 hodiny a může trvat při selhání ledvin. Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny.

Informace o distribuci Cefiximu v tkáních a tekutinách jsou omezené. Lék přes placentu. Asi 20 % perorální dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin. Více než 60 % může být metabolizováno bez ledvin; Neexistují žádné důkazy o metabolismu, ale je jisté, že část je vylučována žlučovými cestami.

Před odběrem MustFix-B.E 50 mg Merap orální epidemie k léčbě zánětu středního ucha, sinusitidy (20 balení)

Jak se používá

MECEFIX - B.E 50 mg Užívá se perorálně.

Míchání:

Nasypte nugety z balení do šálku.

Doporučené dávkování 200 - 400 mg denně, použijte jednu dávku nebo rozdělené do dvou dávek.

Intrakční respirační infekce a nekomplikované infekce močových cest: 200 mg/čas/den.

Infekce dolních cest dýchacích: 400 mg/den.

V případě sinusitidy: Léčba se musí používat 10 - 14 dní.

Léčba nekomplikované kapavky: Doporučená dávka je pouze 400 mg perorálně jednou.

Děti a děti do 12 let

Doporučená dávka je 8 mg/kg denně v jedné dávce nebo rozdělená na 2 dávky. Pacienti se závažnějšími nebo neúplnými příznaky mohou zvýšit dávku na 6 mg/kg dvakrát denně.

Hmotnost dětí (kg)

Dávkování/den (mg)

6.25

12.5

100

18,75

150

200

31:25

250

37,5

300

Pacienti se selháním ledvin

Měl by snížit dávku u pacientů s těžkým až těžkým selháním ledvin. U pacientů se selháním ledvin s clearance kreatininu pod 20 ml/min dávka nepřesahuje 200 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? MECEFIX - B.E 50 není odstraněn z krve velkého množství krvácení nebo peritoneálního hnojiva. Nežádoucí reakce u malého počtu zdravých dobrovolníků při užívání jediné dávky 2G Cefixim se neliší od pacientů léčených doporučenou dávkou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Trávicí: průjem, bolest břicha, zažívací potíže, nevolnost a zvracení. Některé případy falešné kolitidy byly objeveny ve studiích. Počáteční příznaky falešné kolitidy se mohou objevit během léčby nebo po ní. Byly hlášeny polymorfní erythematodes, Stevens-Johnsonův syndrom a reakce podobné séru. Světlé krevní destičky. Protrombin se vyskytuje zřídka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace pro pacienty, kteří mají známou alergii na cefalosporinová antibiotika.

Při užívání buďte opatrní

Pozor u pacientů s předchozími alergickými reakcemi na cefalosporin, penicilin. Může se objevit poměr zkřížené alergie mezi beta-laktamovými antibiotiky a pacienty s alergií na penicilin v anamnéze.

Poznámka: Schopnost vyvinout rezistentní bakterie, které mohou být způsobeny nadměrným růstem, zejména při dlouhodobé léčbě.

Bezpečnost a účinnost při používání Cefiximu u dětí mladších 6 měsíců není zaznamenána, proto buďte opatrní při použití u dětí mladších 6 měsíců.

Opatrnost u pacientů s trávicím onemocněním v anamnéze, zejména kolitidou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék může způsobit bolesti hlavy, při užívání léků pro řidiče a obsluhu strojů je třeba opatrnosti při závratích.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost pro těhotné ženy nebyla ověřena, používá se pouze v případě potřeby.

Období kojení

Nevím, zda je cefixim v lidském mléce nebo ne, používá se pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Léková interakce

Při současném použití s Cefiximem byly hlášeny zvýšené hladiny karbamazepinu.

Falešně pozitivní cooomův test byl hlášen při léčbě jinými cefalosporinovými antibiotiky, takže je třeba si uvědomit, že pozitivní cooomův test může být způsoben léky.

Antikoagulancia: Bylo hlášeno prodloužení protrombinového času po použití Cefiximu současně s antikoagulancii (jako je warfarin).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.