MustFix-B.E 50mg メラップ経口流行中耳炎、副鼻腔炎治療用 (20 パック)

剤形 20パック入りボックス
仕様セフィクシム

成分

Thành phần cho 1g

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	50mg

用途

適応症

MECEFIX - B.E 50mg は、感受性細菌による以下の感染症の症例に適応されます。

上気道感染症 : 細菌性咽頭痛、扁桃炎、中耳炎、副鼻腔炎。

薬理学的

セフィキシムは、多くのβ-ラクタマーゼの加水分解下で安定した抗菌性の抗生物質です。セフィキシムは、第 3 世代のセファロスポリン系抗生物質です。他のセファロスピンと同様、セフィキシムの殺菌効果は細胞壁合成の阻害によるものです。セフィキシムは、多くのβ-ラクタマーゼ酵素の存在下で高度に安定します。この結果のおかげで、多くの細菌はペニシリンに耐性があり、β-ラクタマーゼエナメル質の存在下では一部のセファロスポリンはセフィキシムに感受性を示す可能性があります。

セフィキシムは、以下のほとんどの細菌株に対して、インビトロ感染と臨床感染の両方に対して活性があることが示されています。

グラム陽性菌: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。大腸菌、プロテウスミラビリス、淋菌（菌株および非分泌型ペニシリナーゼを含む）。

グラム陽性菌: Streptococcus agalactiae。種、シゲラ種、シトロバクター・アマロナティカス、シトロバクター・ディベルサス、セラチア・マルセセンス。メチシリン耐性株）、ほとんどのエントバクター株はセフィキシムに耐性があります。さらに、ほとんどのバクテリオデスフラジリス株とクロストリジウム属はセフィキシムに耐性があります。

薬物動態

セフィキシムは経口摂取され、食物の存在下で約 40 ～ 50% 吸収されます。ただし、食品と一緒に使用すると、最大吸収時間は約 0.8 時間長くなります。

200 および 400 mg を単回投与して約 4 時間後の血漿中のピーク濃度は、2 ～ 3 g/ml および 3.7 ～ 4.6 g/ml です。血漿の廃棄時間は通常約 3 ～ 4 時間で、腎不全の場合は続く可能性があります。血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。

組織および体液中のセフィキシムの分布に関する情報は限られています。胎盤を介した薬。経口投与量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。 60%以上は腎臓がなくても代謝できます。代謝の証拠はありませんが、その一部が胆道で分泌されていることは確かです。

服用する前に MustFix-B.E 50mg メラップ経口流行中耳炎、副鼻腔炎治療用 (20 パック)

使用方法

MECEFIX - B.E 50mg 経口的に使用します。

混合：

パッケージからナゲットをカップに注ぎます。

推奨摂取量は 1 日あたり 200 ～ 400 mg で、1 回または 2 回に分けて使用します。

難治性呼吸器感染症および合併症のない尿路感染症: 200mg/回/日。

下気道感染症: 400mg/日。

副鼻腔炎の場合: 治療は 10 ～ 14 日間使用する必要があります。

合併症のない淋病の治療: 推奨用量は 1 回 400 mg 経口のみです。

子供と 12 歳未満の子供

推奨用量は 1 日あたり 8mg/kg で、1 回または 2 回に分けて使用します。より重篤な症状または不完全な症状がある患者は、用量を 1 日 2 回 6 mg/kg まで増量できます。

子供の体重 (kg)

1 日あたりの投与量 (mg)

6.25

12.5

100

18.75

150

200

31.25

250

37.5

300

腎不全の患者

重度から重度の腎不全の患者では用量を減らす必要があります。クレアチニンクリアランスが 20ml/分未満の腎不全患者の場合、投与量は 1 日あたり 200mg を超えません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか? MECEFIX - B.E 50は、大量の出血や腹膜肥料の血液からは除去されません。少数の健康なボランティアがセフィキシムを 2G のみ服用した場合の副反応は、推奨用量で治療を受けた患者と何ら変わりません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

この薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

消化器: 下痢、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐。偽の大腸炎のいくつかのケースが研究で発見されています。偽大腸炎の初期症状は、治療中または治療後に発生することがあります。多形性エリテマトーデス、スティーブンス・ジョンソン症候群、血清様反応が報告されています。明るい血小板。プロトロンビンに遭遇することはほとんどありません。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギーがあることがわかっている患者には禁忌。

使用する場合は注意してください。

セファロスポリン、ペニシリンによる以前のアレルギー反応のある患者には注意してください。 β-ラクタム系抗生物質とペニシリンアレルギーの既往歴のある患者との間で交差アレルギーが発生する割合が異なります。

注: 特に長期治療の場合、過度の増殖が原因で耐性菌が発生する可能性があります。

生後 6 か月未満の子供にセフィキシムを使用した場合の安全性と有効性は記録されていないため、生後 6 か月未満の子供に使用する場合は注意してください。

消化器疾患、特に大腸炎の既往歴のある患者は注意してください。

運転や機械の操作能力

この薬は頭痛を引き起こす可能性があるため、運転手や機械の操作に薬を使用する場合はめまいに注意する必要があります。

妊娠と授乳

妊娠

妊婦に対する安全性は確認されていないため、必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

セフィクシムが母乳に含まれているかどうかは不明ですが、本当に必要な場合にのみ使用されます。

薬物相互作用

セフィキシムと同時使用するとカルバマゼピンレベルの上昇が報告されています。

他のセファロスポリン系抗生物質による治療中に偽陽性のクームテストが報告されているため、クームテストの陽性は薬物が原因である可能性があることを認識する必要があります。

抗凝固薬: セフィキシムを抗凝固薬 (ワルファリンなど) と同時に使用すると、プロトロンビン時間が増加するという報告があります。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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