MustFix-B.E 50 mg Merap orale epidemie voor de behandeling van otitis media, sinusitis (20 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 20 pakken
Specificaties Cefixim

Ingrediënt

Thành phần cho 1g

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	50mg

Toepassingen

indicaties

MECEFIX - B.E 50 mg is geïndiceerd voor de volgende gevallen van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Infecties van de bovenste luchtwegen : bacteriële keelpijn, tonsillitis, otitis media, sinusitis.

Farmacokologisch

cefixim is een antibacterieel en stabiel antibioticum onder de hydrolyse van veel bètalactamases. Cefixim is het cefalosporine-antibioticum van de derde generatie. Net als andere cefalospinen is het bacteriedodende effect van cefixim te wijten aan remming van de celwandsynthese. Cefixim stabiliseert hoog in de aanwezigheid van veel bèta-lactamase-enzymen. Dankzij dit resultaat zijn veel bacteriën resistent tegen penicilline en sommige cefalosporine kunnen in aanwezigheid van bèta-lactamase-glazuur gevoelig zijn voor cefixim.

Van Cefixim is aangetoond dat de activiteit voor de meeste van de volgende bacteriestammen zowel op in vitro als klinische infecties werkt:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (inclusief stammen en niet-secretionele penicillinase).

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus agalactiae. Soorten, Shigella-soorten, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens. Methicilline-resistente stammen) en de meeste Entobacter-stammen zijn resistent tegen cefixim. Bovendien zijn de meeste bacteriodes fragilis-stammen en Clostridia resistent tegen cefixim.

farmacokinetiek

cefixim oraal, ongeveer 40-50% geabsorbeerd in aanwezigheid van voedsel; De maximale absorptietijd neemt echter met ongeveer 0,8 uur toe bij gebruik met voedsel.

De piekconcentratie in plasma bedraagt 2 tot 3 g/ml en 3,7 - 4,6 g/ml na inname van een enkele dosis van 200 en 400 mg, ongeveer 4 uur. De verkoop van plasmaverspilling bedraagt gewoonlijk ongeveer 3 tot 4 uur en kan duren bij nierfalen. Ongeveer 65% Cefixim in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten.

Informatie over de distributie van Cefixim in weefsels en vloeibare vloeistoffen is beperkt. Het medicijn via de placenta. Ongeveer 20% van de orale dosis wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine uitgescheiden. Meer dan 60% kan zonder nieren worden gemetaboliseerd; Er is geen bewijs van metabolisme, maar het is zeker dat een deel ervan wordt uitgescheiden in de galwegen.

Voordat u neemt MustFix-B.E 50 mg Merap orale epidemie voor de behandeling van otitis media, sinusitis (20 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

MECEFIX - B.E 50 mg Oraal gebruikt.

Mengen:

Giet de nuggets uit de verpakking in het kopje.

Aanbevolen dosering 200 - 400 mg per dag, gebruik een enkele dosis of verdeeld over twee keer.

Intractieve luchtweginfecties en ongecompliceerde urineweginfecties: 200 mg/tijd/dag.

Lagere luchtweginfecties: 400 mg/dag.

In het geval van sinusitis: De behandeling moet 10 - 14 dagen worden gebruikt.

Behandeling van ongecompliceerde gonorroe: de aanbevolen dosis is slechts één keer oraal 400 mg.

Kinderen en kinderen jonger dan 12 jaar

De aanbevolen dosis is 8 mg/kg per dag, in één enkele dosis of verdeeld over 2 doses. Patiënten met ernstigere of onvolledige symptomen kunnen de dosis verhogen tot tweemaal daags 6 mg/kg.

Het gewicht van kinderen (kg)

Dosering/dag (mg)

6,25

12.5

100

18,75

150

200

31,25

250

37,5

300

Patiënten met nierfalen

Moet de dosis verlagen bij patiënten met ernstig tot ernstig nierfalen. Voor patiënten met nierfalen met een creatinineklaring lager dan 20 ml/min mag de dosis niet hoger zijn dan 200 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? MECEFIX - B.E 50 wordt niet verwijderd uit het bloed van een grote hoeveelheid bloeding of peritoneale meststof. Bijwerkingen bij een klein aantal gezonde vrijwilligers bij inname van de enige dosis 2G Cefixim verschillen niet van die bij patiënten die met de aanbevolen dosis worden behandeld.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Spijsvertering: diarree, buikpijn, indigestie, misselijkheid en braken. In onderzoeken zijn enkele gevallen van nep-colitis ontdekt. De eerste symptomen van nep-colitis kunnen tijdens of na de behandeling optreden. Polymorfe erythematosus, Stevens-Johnson-syndroom en serumachtige reacties zijn gemeld. Heldere bloedplaatjes. Protrombine wordt zelden aangetroffen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor patiënten die allergisch zijn voor cefalosporine-antibiotica.

Wees voorzichtig bij gebruik

Let op voor patiënten met eerdere allergische reacties met cefalosporine, penicilline. De verhouding tussen kruisallergieën tussen bètalactamantibiotica en patiënten met een voorgeschiedenis van penicillineallergieën kan optreden.

Opmerking: het vermogen om resistentiebacteriën te ontwikkelen die te wijten kunnen zijn aan overmatige groei, vooral bij langdurige behandeling.

De veiligheid en efficiëntie bij het gebruik van Cefixim voor kinderen jonger dan 6 maanden is niet geregistreerd, dus wees voorzichtig bij gebruik bij kinderen jonger dan 6 maanden.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van spijsverteringsziekten, vooral colitis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn hoofdpijn kan veroorzaken, moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van medicijnen voor het besturen van voertuigen en het bedienen van machines.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

De veiligheid voor zwangere vrouwen is niet geverifieerd, alleen gebruikt wanneer dat nodig is.

De periode van borstvoeding

Weet niet of de cefixim in de moedermelk zit of niet, wordt alleen gebruikt als het echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn verhoogde carbamazepinespiegels gemeld bij gelijktijdig gebruik met Cefixim.

De vals-positieve cooom-test is gemeld tijdens behandeling met andere cefalosporine-antibiotica, dus men moet zich realiseren dat een positieve cooom-test het gevolg kan zijn van medicijnen.

Anticoagulantia: Er is melding gemaakt van een verlenging van de protrombinetijd na gelijktijdig gebruik van Cefixim met anticoagulantia (zoals warfarine).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.