MustFix-B.E 75mg Merap nuget epidemik oral untuk jangkitan saluran kencing (20 pek)
Bentuk dos Kotak 20 pek
Spesifikasi Cefixim
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Cefixim | 75mg |
Kegunaan
Petunjuk
MECEFIX - B.E 75mg ditunjukkan untuk digunakan dalam kes jangkitan yang disebabkan oleh bakteria sensitif pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 bulan ke atas termasuk:
Seperti sefalosporin lain, kesan bakteria cetixime adalah disebabkan oleh perencatan sintesis dinding sel. Kestabilan cefixime adalah tinggi dengan kehadiran banyak enzim beta-laktamase. Oleh itu, banyak bakteria tahan penisilin dan beberapa cephalosporin terima kasih kepada kehadiran beta - laktamase mungkin sensitif terhadap cefixime.
Rintangan dadah
Rintangan cefixime Haemophilus Influenzae dan Neisseria Gonorrhoeae sering dikaitkan dengan perubahan dalam protein yang dikaitkan dengan penisilin (PBPS). Cefixime mungkin mempunyai aktiviti terhad untuk bakteria Beta -Beta - Lactamase. Pseudomonas, Enterococcus, strain kumpulan D, Listeria monocytogenes, kebanyakan strain staphical (termasuk strain methicillin), strain bacteroides fragilis dan kebanyakan strain Enentobacter, Clostridium adalah tahan terhadap cefixime.
spektrum antibakteria
Cetixime telah ditunjukkan bahawa terdapat aktiviti untuk kebanyakan strain bakteria berikut pada kedua-dua jangkitan in vitro dan klinikal.
Bakteria Gram -positif: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.
Bakteria Gram -negatif: Escherichia Coli, Haemophilus Influenza, Moraxella Catarrhalis>
Sekurang-kurangnya 90% daripada bakteria di bawah mempunyai kepekatan perencatan minimum (mik) secara in vitro yang lebih kecil daripada atau dengan patah sensitif (titik putus mudah terdedah) Cefixime untuk strain daripada anggota badan atau kumpulan organisma yang sama. Walau bagaimanapun, keberkesanan Cefixime dalam rawatan jangkitan klinikal yang disebabkan oleh bakteria ini belum ditetapkan oleh ujian klinikal yang mencukupi dan dikawal dengan baik.
Bakteria Gram -positif: Streptococcus agalactiae.
Bakteria Gram-negatif: Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Haemophilus Parainfluenzae, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Pasteurella Multocida, Proteus vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Salmonella, Salmonella, Salmonella, Salmonella.
farmakokinetik
penyerapan
Cefixime oral cecair diserap kira-kira 40 - 50% tanpa mengira kehadiran makanan; Walau bagaimanapun, masa penyerapan maksimum meningkat kira-kira 0.8 jam apabila digunakan dengan makanan. Kepekatan puncak dalam plasma mencapai 3µg/ml (1 - 4.5µg/ml) selepas mengambil satu dos 200mg kira-kira 2 - 5 jam dan mencapai 4.6µg/ml (1.9 - 7.7pg/ml) selepas mengambil satu dos 400mg kira-kira 2 - 6 jam.
Pengagihan
Kira-kira 65% Cefixime dalam darah melekat pada protein plasma dan kohesi ini tidak bergantung pada kepekatan.
Metabolisme dan penyingkiran
Tiada bukti metabolisme cefixime dalam badan.
Kira-kira 50% daripada dos penyerapan ubat disingkirkan dalam air kencing dalam bentuk pemalar selama 24 jam. Dalam kajian haiwan, lebih 10% daripada dos Cefixime juga disingkirkan melalui hempedu. Masa ekzos Cefixime pada orang yang sihat tidak bergantung pada bentuk penyediaan dan purata adalah dari 3 hingga 4 jam, tetapi boleh sehingga 9 jam dalam sesetengah sukarelawan biasa.
*** Mata pelajaran khas
Warga emas: Kawasan di bawah lengkung purata pada keadaan stabil pada pesakit tua adalah kira-kira 40% lebih tinggi daripada orang dewasa. Parameter farmakokinetik antara 12 subjek muda dan 12 subjek warga emas mempunyai dos Cefixime 400mg/hari yang sama selama 5 hari perbezaan. Walau bagaimanapun, perbezaan ini tidak mempunyai kepentingan klinikal.
Kegagalan buah pinggang: Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas sederhana (pelepasan kreatinin 20 - 40ml/minit), purata masa jualan cefixime adalah sehingga 6.4 jam. Apabila kegagalan buah pinggang teruk (clearinine clearance 5 - 20ml/minit), purata masa jualan meningkat kepada 11.5 jam. Hematomopiaiasis dan baja peritoneal tidak disingkirkan sejumlah besar ubat daripada darah. Walau bagaimanapun, kajian menunjukkan bahawa pada dos 400mg, parameter farmakokinetik pada pesakit adalah sama seperti pada orang yang mempunyai pelepasan kreatinin dari 21 hingga 60ml/min.
Sebelum mengambil MustFix-B.E 75mg Merap nuget epidemik oral untuk jangkitan saluran kencing (20 pek)
Cara menggunakan
Ubat yang digunakan secara lisan, boleh digunakan apabila lapar atau kenyang.
Dos
Dewasa
Dos yang disyorkan Cefixime ialah 400mg/hari, menggunakan satu dos oral atau dibahagikan kepada 2 kali, selang 12 jam. Dalam rawatan gonorea serviks/saluran kencing yang tidak rumit, dos tunggal 400 mg disyorkan. Dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Dalam rawatan jangkitan streptokokus pyogenes, masa rawatan dengan Cefixime adalah sekurang-kurangnya 10 hari.
Kanak-kanak dari umur 6 bulan
dos yang disyorkan ialah 8mg/kg/hari, gunakan satu dos atau dibahagikan kepada 2 kali, 4mg/kg setiap 12 jam.
Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak boleh ditentukan dengan setiap berat mengikut Jadual 1 di bawah.
Jadual 1. Dos yang disyorkan Cefixime pada objek kanak-kanak mengikut berat
berat kanak-kanak
(kg)
Dos/hari
(mg)
Nugget dos tunggal MECEFIX - B.E 50 mg
(pek/hari)
Nugget dos tunggal MECEFIX - B.E 75 mg
(pek/hari)
Nugget dos tunggal MECEFIX - B.E 100 mg
(pek/hari)
5 - 7.5 *
50
1
-
-
7.6 - 10
80 - 1 - 100
2
-
1
150
3
2
-
20.6 - 28
200
4
-
2
28,1 - 33 250 5 3 -
33,1 - 40
300
6
4
3
40,1 - 45 350 7 - -
Daripada lebih 45.1
400
8
5
4
Dos untuk kanak-kanak yang melebihi 45kg atau lebih 12 tahun serupa dengan dos yang disyorkan untuk orang dewasa.
Rawatan otitis media hendaklah menggunakan bentuk kahak. Ujian klinikal ke atas rawatan otitis media menunjukkan bahawa kepekatan farmaseutikal dalam darah apabila menggunakan campuran adalah lebih tinggi daripada semasa menggunakan bentuk tablet pada dos yang sama.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?
Gejala
Apabila dos berlebihan cefixime mungkin mempunyai gejala sawan. Kesan yang tidak diingini pada sebilangan kecil sukarelawan yang sihat apabila mengambil satu-satunya dos Cefixime 2G tidak berbeza dengan pesakit yang dirawat pada dos yang disyorkan.
Cara mengendalikan
Apabila menggunakan dos berlebihan yang disyorkan, hubungi doktor dengan segera untuk mendapatkan nasihat.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan MECEFIX - B.E 75mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
Maklumat daripada ujian klinikal
Kesan tidak diingini yang paling biasa dalam ujian AS apabila menggunakan bentuk tablet ialah masalah pencernaan, dengan 30% pesakit dewasa ditemui apabila menggunakan mod dos tunggal atau dibahagikan kepada dua dos sehari. 5% pesakit dalam ujian di AS telah menghentikan rawatan kerana kesan tidak diingini yang berkaitan dengan ubat.
Kesan yang tidak diingini ialah: cirit-birit 16%, najis longgar atau 6% teratur, 3% sakit perut, 7% loya, 3% senak, 4% kembung perut. Kadar kesan yang tidak diingini pada penghadaman, termasuk cirit-birit dan najis yang longgar, pada kanak-kanak yang menggunakan campuran yang sama pada orang dewasa yang menggunakan tablet.
Maklumat daripada peredaran
Kesan yang tidak diingini berikut dilaporkan selepas menggunakan Cefixime. Kadar yang dihadapi di bawah 2%.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.
Kontraindikasi
MECEFIX - B.E 75mg kontraindikasi dalam kes berikut:
Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan
Kanak-kanak
Keselamatan dan keberkesanan Cefixime yang berumur lebih dari 6 bulan belum disediakan.
Kadar kesan yang tidak diingini pada penghadaman, termasuk cirit-birit dan najis yang longgar, pada kanak-kanak yang menggunakan campuran yang sama seperti nisbah orang dewasa yang menggunakan tablet.
Warga emas
Kajian klinikal tidak memasukkan subjek yang cukup daripada lebih 65 tahun untuk menentukan sama ada perbezaan antara subjek tua dan lebih muda atau tidak. Pengalaman klinikal tidak ditentukan untuk mempunyai perbezaan antara pesakit tua dan pesakit muda. Kajian kajian farmakologi di kalangan warga emas telah menemui perbezaan dalam parameter farmakologi antara kedua-dua kumpulan objek ini, namun perbezaan ini adalah kecil dan tidak menunjukkan keperluan untuk melaraskan dos pada warga emas.
kegagalan buah pinggang
Dos cefixime mesti diselaraskan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang, serta peritoneal berterusan dan pendarahan. Pesakit dalam proses hemolisis perlu dipantau dengan teliti apabila menggunakan Cefixime
Tindak balas hipersensitiviti
Reaksi anafilaksis (termasuk kejutan dan kematian) telah dilaporkan apabila menggunakan Cefixime.
Sebelum memulakan rawatan dengan cefixime, adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cephalosporin, penisilin atau ubat lain. Jika ubat ini digunakan untuk pesakit yang sensitif kepada penisilin, berhati-hati kerana hipersensitiviti pepenjuru antara antibiotik beta - laktam telah direkodkan dan mungkin berlaku lebih 10% daripada pesakit yang mempunyai sejarah alahan penisilin. Jika tindak balas alahan berlaku dengan Cefixime, hentikan ubat.
cirit-birit yang disebabkan oleh Clostridium difficile
cirit-birit yang disebabkan oleh Clostridium Difficile (CDAD) telah dilaporkan kepada kebanyakan antibiotik, termasuk Cefixime, dengan keterukan dari cirit-birit ringan hingga kolitis kematian. Rawatan dengan antibiotik mengubah sistem bakteria normal dalam kolon, membawa kepada pertumbuhan berlebihan C. Difficile.
C. Difficilie toksin A dan B, menyumbang kepada pembangunan CDAD. C. Strain toksin tinggi Difficile meningkatkan penyakit dan kematian kerana strain ini mungkin tahan terhadap antibiotik dan mungkin memerlukan pembedahan untuk membuang kolon. CDAD mesti dipertimbangkan dalam semua pesakit dengan cirit-birit selepas menggunakan antibiotik. Penilaian yang teliti adalah perlu kerana CDAD telah dilaporkan selepas lebih daripada dua bulan menggunakan antibiotik jika disyaki atau disahkan bahawa CDAD, berhenti menggunakan antibiotik tidak berfungsi secara langsung dengan C. Difficile. Pampasan air dan elektrolit, suplemen protein, kerja rawatan antibiotik dengan C. Difficile, dan penilaian pembedahan harus dijalankan mengikut petunjuk klinikal.
menjejaskan pembekuan darah
Cephalosporin, termasuk cefixime, boleh mengurangkan aktiviti protrombin. Kumpulan risiko termasuk pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang, keadaan pemakanan yang lemah, pesakit yang menggunakan antibiotik yang berpanjangan dan pesakit yang sebelum ini menggunakan terapi anti-koagulasi yang stabil. Masa prothrombin mesti dipantau pada pesakit yang berisiko dan menggunakan vitamin K seperti yang diarahkan.
Perkembangan bakteria anti-dadah
Preskripsi Cefixime apabila tiada syak wasangka yang jelas atau jangkitan bakteria yang telah terbukti membawa manfaat kepada pesakit dan meningkatkan risiko mengembangkan bakteria anti-dadah.
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
Tiada laporan menunjukkan bahawa Cefixime menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Bagaimanapun, kesan yang tidak diingini telah dilaporkan oleh Cefixime seperti sakit kepala, pening boleh menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.
Kehamilan dan penyusuan
Kehamilan
Kajian pembiakan telah dijalankan ke atas tikus pada dos 40 kali ganda lebih tinggi daripada dos pada manusia, keputusan menunjukkan bahawa tiada bukti Cefixime berbahaya kepada janin tikus. Walau bagaimanapun, tiada kajian yang terkawal dan lengkap terhadap wanita hamil. Kerana kajian pembiakan haiwan tidak selalu meramalkan untuk ditemui pada manusia, menggunakan ubat ini hanya semasa kehamilan apabila benar-benar perlu.
Tempoh penyusuan susu ibu
Tidak tahu sama ada cefixime dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak, adalah perlu untuk menghentikan penyusuan buat sementara waktu apabila merawat dengan ubat ini.
Sentiasa berunding dengan doktor atau ahli farmasi sebelum mengambil sebarang ubat semasa mengandung atau menyusukan bayi.
Interaksi ubat
carbamazepine
Peningkatan kepekatan carbamazepine apabila digunakan serentak dengan Cefixime telah dilaporkan. Mengkuantifikasi ubat boleh menyokong pengesanan perubahan carbamazepine dalam plasma.
warfarin dan antikoagulan
Meningkatkan masa protrombin, dengan atau tanpa pendarahan, yang telah dilaporkan apabila digunakan serentak dengan cefixime.
Pengujian
Tindak balas positif palsu kepada ureter mungkin berlaku semasa ujian nitroprussid, tetapi tidak berlaku apabila menggunakan nitroferricyanid.
Penggunaan cefixime boleh membawa kepada tindak balas positif palsu dengan glukosa dalam air kencing apabila menggunakan clinitest® **, larutan benedikt atau fehling. Ujian glukosa adalah berdasarkan tindak balas enzim glukosa oksidase (seperti Clinistix® ** atau Testape® **) yang disyorkan untuk digunakan. Ujian coombs positif palsu telah dilaporkan apabila dirawat dengan sefalosporin lain. Oleh itu, adalah perlu untuk mengenali ujian Coombs yang positif mungkin disebabkan oleh dadah.
(**) Clinitest® dan Clinistix® ialah jenama yang didaftarkan oleh Bahagian Ames, Miles Laboratories Inc.; TestAme® ialah jenama yang didaftarkan oleh Eli Lilly dan Syarikat.
Penyimpanan
Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.
Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.
Ubat lain
- ASPRO CLEAR
- KLARICID 250MG TABLETS
- Opatanol
- PROTHIADEN TABLETS 75MG
- Pergoveris
- TENOXICAM 20MG TABLETS
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions