Mutecium-M Mekophar perorální pudr na zažívací potíže, plynatost, nadýmání (30 balení x 1g)

Léková forma Těsto
Specifikace Krabice 30 balení x 1g
Složka Domperidon, simetikon
Indikace Zvracení/nevolnost, poruchy trávení, plynatost, nadýmání

Složka

Informace o složení	Obsah
domperidon	2,5 mg
Simethicone	50 mg

Použití

indikace

Mutecium - M je indikováno v následujících případech:

Léčba nevolnosti, zvracení, pocitů a těžkého epigastriu, zažívacích potíží po jídle v důsledku pomalého příjmu potravy do střeva. Domperidon je homogenní s receptorem dopaminového receptoru s přímým účinkem na oblast aktivace receptoru. Kromě toho má Domperidon také antagonistu serotoninového receptoru (5 - HT3) a používá se jako lék proti zvracení při krátkodobé léčbě nevolnosti, zvracení různého původu.

Simethicone je užitečnější a abdominální diskomfort v důsledku stagnace v gastrointestinálním traktu jako při zažívacích potížích a gastroezofageální refluxní chorobě.

farmakokinetika

Nejsou žádné informace.

Před odběrem Mutecium-M Mekophar perorální pudr na zažívací potíže, plynatost, nadýmání (30 balení x 1g)

Jak se používá

mutecium - m by měl účinně používat pouze nejnižší dávku v co nejkratším čase ke kontrole zvracení a nevolnosti.

Měl by pít mutecium - m před jídlem. Pokud se lék užije po jídle, může se pomalu vstřebávat.

Maximální doba léčby by neměla přesáhnout týden.

Dávkování

Dospělí a dospívající (ve věku 12 let a starší a vážící 35 kg nebo více)

2–4 balení až 3x denně s maximální dávkou 12 balení denně.

kojenci, malé děti, děti (do 12 let a dospívající s hmotností nižší než 35 kg)

0,25 mg*/kg, lze užívat 3x/den s maximální dávkou 0,75 mg/kg/den (např. pro děti s hmotností 10 kg je dávka 2,5 mg, lze použít 3x/den s maximální dávkou 7,5 mg/den).

* Dávka je založena na obsahu domperidonu.

Pacienti se selháním jater

mutecium - M kontraindikováno u pacientů se středně těžkým a těžkým jaterním selháním. U pacientů s mírným jaterním selháním není třeba upravovat dávku.

Pacienti se selháním ledvin

Vzhledem k prodloužené době prodeje domeridonu u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin by při opakovaném použití měl být počet podání mutecium - m snížen na 1–2krát denně a dávka by měla být upravena v závislosti na stupni selhání ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Měli byste sledovat elektrokardiogram kvůli schopnosti způsobit prodloužení QT.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití mutecium - m můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Rozpouštění mléka, menstruační poruchy, menstruace , bolest velkých prsou nebo prsou kvůli hyperkauze prolaktinu lze pozorovat u pacientů s dlouhodobými vysokými dávkami léků.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Mutecium - M kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Zvracení po operaci, gastrointestinální krvácení, mechanická střevní obstrukce.

Používejte domperidon pravidelně nebo dlouhodobě.

Pacient Jaterní selhání průměrné a těžké.

Pacienti s prodlouženou dobou přenosu srdečního impulsu, zejména QT.

Pacienti se zjevnými elektrolyty nebo pacienti s kardiovaskulárním onemocněním, jako je městnavé srdeční selhání.

Používá se současně s léky, které prodlužují QT (viz „Lékové interakce“).

Používá se současně se silnými inhibitory CYP3A4.

Buďte opatrní při používání

může používat pouze mutecium - m bez více než 12 týdnů pro osoby Parkinsonova nemoc.

Buďte opatrní při použití u lidí s dysfunkcí jater.

Používejte domperidon v nejnižších dávkách účinně u dospělých a dětí.

selhání ledvin

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se prodlužuje doba odpadu domperidonu. V případě opakovaného užívání by měla být frekvence užívání domperidonu snížena na 1-2x denně v závislosti na stupni renálního selhání. V případě potřeby může upravit dávku.

Efekt srdce

Domperidon prodlužuje QT vzdálenost na elektrokardiogramu. V procesu post-commerce monitorování existuje velmi málo zpráv o QT intervalu a nejvyšší torzi související s užíváním domperidonu. Tyto zprávy obsahují rizikové faktory, jako jsou poruchy elektrolytů nebo souběžné užívání léků.

Epidemické studie ukazují, že domperidon může zvýšit riziko vážné ventrikulární arytmie nebo náhlého kardiovaskulárního onemocnění. Toto riziko je vyšší u pacientů starších 60 let, pacientů užívajících denní dávky vyšší než 30 mg, pacientů současně užívajících lék prodlužující QT nebo inhibitory CYP3A4.

Je třeba ukončit léčbu domperidonem a poradit se se zdravotnickými pracovníky, pokud se vyskytnou nějaké příznaky nebo příznaky související s arytmií.

Poraďte pacientům, aby rychle hlásili příznaky na srdci.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

domperidon neovlivňuje ani negativně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nepoužívejte domperidon pro těhotné ženy.

Období kojení

domperidon se vylučuje mateřským mlékem a kojené děti dostávají méně než 0,1 % dávky podle hmotnosti matky. Nežádoucí účinky, zejména účinek na srdce, se mohou objevit i po kojení.

Zvažte přínosy kojení a přínosy léčby pro matky, aby se rozhodly přestat kojit nebo ukončit/vyhnout se léčbě domeridonem. Opatrnost by měla být v případě rizikových faktorů, které prodlužují rozsah QT při kojení.

Interaktivní lék

anticholinergní léky, které mohou inhibovat účinek mutecia - M. Pokud jste nuceni použít tuto kombinaci léků, lze po podání mutecia - m použít Atropin.

Pokud používáte mutecium - m spolu s antacidy nebo sekrety kyselin, mutecium - m se musí užívat před jídlem a po jídle musí užívat antacida nebo inhibitory sekrece kyselin.

Zvyšte riziko prodloužení QT vzdálenosti v důsledku farmakokinetiky nebo farmakokinetické energie.

Kontraindikováno u následujících léků:

Léky, které prodlužují rozsah QT:

Antiarytmikum IA (například: disopyramid , hydrochinidin, chinidin). (Příklad: Haloperidol, Pimozid, Serttindol). pentamidin). mizolastin).

Silný inhibitor CYP3A4 (bez ohledu na účinek prodloužení QT intervalu), jako jsou inhibitory proteázy, antimykotika azolových tělísek, některé skupiny makrolidů (erythromycin, klarithromycin a telithromycin).

Nedoporučujeme současné užívání se středními inhibitory CYP3A4 (například: diltiazem, verapamil).

Používejte opatrně při současném užívání s léky s pomalým srdcem, léky snižující hladinu draslíku v krvi a některé následující makrolidy přispívají k prodloužení QT intervalu: azithromycin, Roxithromycin (kontraindikovaný klarithromycin kvůli silným inhibitorům CYP3A4).

Výše uvedený seznam látek představuje reprezentativní a neúplné drogy.

Abyste se vyhnuli interakcím mezi léky, informujte lékaře nebo lékárníka o užívaných lécích.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.