Mutecium-M Mekophar Pulver zur oralen Behandlung bei Verdauungsstörungen, Blähungen und Blähungen (30 Packungen x 1 g)

Darreichungsform Teig
Spezifikationen Schachtel mit 30 Packungen x 1 g
Inhaltsstoff Domperidon, Simethicon
Indikation Erbrechen/Übelkeit, Verdauungsstörungen, Blähungen, Blähungen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Domperidon	2,5 mg
Simethicon	50 mg

Verwendet

Indikationen

Mutecium - M ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Übelkeit, Erbrechen, Unwohlsein und schwerer Magenverstimmung, Verdauungsstörungen nach einer Mahlzeit aufgrund der langsamen Nahrungsaufnahme im Darm. Domperidon ist mit dem Dopaminrezeptor-Rezeptor homogen und wirkt sich direkt auf den Rezeptoraktivierungsbereich aus. Darüber hinaus verfügt Domperidon auch über einen Serotoninrezeptor-Antagonisten (5 - HT3) und wird als Mittel gegen Erbrechen zur kurzfristigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlicher Ursache eingesetzt.

Simethicone ist nützlicher bei Bauchbeschwerden aufgrund von Stauungen im Magen-Darm-Trakt wie bei Verdauungsstörungen und gastroösophagealer Refluxkrankheit.

Pharmakokinetik

Es liegen keine Informationen vor.

Vor der Einnahme Mutecium-M Mekophar Pulver zur oralen Behandlung bei Verdauungsstörungen, Blähungen und Blähungen (30 Packungen x 1 g)

So verwenden Sie

Mutecium - m sollte nur die niedrigste Dosis in kürzester Zeit wirksam anwenden, um Erbrechen und Übelkeit zu kontrollieren.

Sollte Mutecium - m vor den Mahlzeiten trinken. Bei Einnahme nach den Mahlzeiten kann das Arzneimittel langsam absorbiert werden.

Die maximale Behandlungsdauer sollte eine Woche nicht überschreiten.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von 35 kg oder mehr)

2 – 4 Packungen bis zu 3-mal täglich mit einer maximalen Dosis von 12 Packungen täglich.

Säuglinge, Kleinkinder, Kinder (unter 12 Jahren und Jugendliche mit einem Gewicht unter 35 kg)

0,25 mg*/kg, kann 3-mal täglich mit einer Höchstdosis von 0,75 mg/kg pro Tag angewendet werden (bei Kindern mit einem Gewicht von 10 kg beträgt die Dosis beispielsweise 2,5 mg, kann 3-mal täglich mit einer Höchstdosis von 7,5 mg/Tag angewendet werden).

* Die Dosis richtet sich nach dem Gehalt an Domperidon.

Patienten mit Leberversagen

mutecium - M ist bei Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit leichtem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nierenversagen

Aufgrund der verlängerten Verkaufszeit von Domeridon bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte bei wiederholter Anwendung die Häufigkeit der Einnahme von Mutecium - m auf 1-2 Mal pro Tag reduziert und die Dosis je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Aufgrund der Möglichkeit einer QT-Verlängerung sollte das Elektrokardiogramm überwacht werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Mutecium - m können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Milchschmelzen, Menstruationsstörungen, Menstruation, große Brüste oder Brustschmerzen aufgrund von Prolaktin-Hypercase können bei Patienten beobachtet werden, die über einen längeren Zeitraum hochdosierte Arzneimittel einnehmen.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Mutecium - M ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Erbrechen nach Operationen, Magen-Darm-Blutungen, mechanischer Darmverschluss.

Verwenden Sie Domperidon regelmäßig oder langfristig.

Patient Leberversagen durchschnittlich und schwer.

Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere im QT-Bereich.

Patienten mit offensichtlichen Elektrolyten oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz.

Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (siehe „Arzneimittelwechselwirkungen“).

Gleichzeitige Anwendung mit starken CYP3A4-Inhibitoren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Mutecium - m kann nur für Personen mit Parkinson-Krankheit verwendet werden, die nicht länger als 12 Wochen alt sind.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Menschen mit Leberfunktionsstörungen.

Verwenden Sie Domperidon in den niedrigsten Dosen wirksam bei Erwachsenen und Kindern.

Nierenversagen

Die Abfallzeit von Domperidon ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung länger. Bei wiederholter Anwendung sollte die Anwendungshäufigkeit von Domperidon je nach Schweregrad der Niereninsuffizienz auf 1–2 Mal/Tag reduziert werden. Bei Bedarf kann die Dosis angepasst werden.

Herzeffekt

Domperidon verlängert die QT-Distanz im Elektrokardiogramm. Im Rahmen der Post-Commerce-Überwachung gibt es nur sehr wenige Berichte über das QT-Intervall und die Top-Torsion im Zusammenhang mit der Verwendung von Domperidon. Diese Meldungen weisen Risikofaktoren wie Elektrolytstörungen oder gleichzeitige Medikamenteneinnahme auf.

Epidemische Studien zeigen, dass Domperidon das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien oder plötzlicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann. Dieses Risiko ist bei Patienten über 60 Jahren höher, bei Patienten, die Tagesdosen von mehr als 30 mg einnehmen, bei Patienten, die gleichzeitig QT-verlängernde Medikamente oder CYP3A4-Inhibitoren anwenden.

Die Behandlung mit Domperidon muss abgebrochen und das Gesundheitspersonal ausgetauscht werden, wenn Symptome oder Anzeichen im Zusammenhang mit Herzrhythmusstörungen auftreten.

Raten Sie den Patienten, Symptome am Herzen schnell zu melden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Domperidon hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Domperidon nicht bei schwangeren Frauen.

Stillzeit

Domperidon wird über die Muttermilch ausgeschieden und gestillte Babys erhalten je nach Gewicht der Mutter eine Dosis von weniger als 0,1 %. Die Nebenwirkungen, insbesondere die Auswirkungen auf das Herz, können auch nach dem Stillen auftreten.

Berücksichtigen Sie die Vorteile des Stillens und die Vorteile der Behandlung für Mütter, um zu entscheiden, mit dem Stillen aufzuhören oder die Behandlung mit Domeridon abzubrechen/zu vermeiden. Vorsicht ist geboten bei Risikofaktoren, die den QT-Bereich beim Stillen verlängern.

Interaktives Medikament

Anticholinergika, die die Wirkung von Mutecium – M hemmen können. Wenn Sie gezwungen werden, diese Kombination von Medikamenten zu verwenden, kann Atropin nach der Gabe von Mutecium – m. verwendet werden.

Wenn Mutecium - m zusammen mit Antazida oder Säuresekreten angewendet wird, muss Mutecium - m vor den Mahlzeiten eingenommen werden und Antazida oder Säuresekretionshemmer müssen nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Erhöhen Sie das Risiko einer Verlängerung der QT-Distanz aufgrund von Pharmakokinetik oder pharmakokinetischer Energie.

Kontraindiziert mit den folgenden Medikamenten:

Medikamente, die den QT-Bereich erweitern:

Antiarrhythmikum IA (zum Beispiel: Disopyramid, Hydrochinidin, Chinidin). (Beispiel: Haloperidol, Pimozid, Serttindol). Pentamidin). Mizolastin).

Starker CYP3A4-Inhibitor (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung), wie Proteaseinhibitoren, Azolkörper-Antimykotika, einige Makrolidgruppen (Erythromycin, Clarithromycin und Telithromycin).

Die gleichzeitige Anwendung mit mittelstarken CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Diltiazem, Verapamil) wird nicht empfohlen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit langsam wirkenden Medikamenten, Medikamenten, die den Kaliumspiegel im Blut senken, und einigen der folgenden Makrolid-Medikamente, die zur Verlängerung des QT-Intervalls beitragen, ist Vorsicht geboten: Azithromycin, Roxithromycin (Clarithromycin ist aufgrund starker CYP3A4-Inhibitoren kontraindiziert).

Die obige Stoffliste ist repräsentativ und unvollständig für Arzneimittel.

Um Wechselwirkungen zwischen Medikamenten zu vermeiden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über die verwendeten Medikamente.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, Licht vermeiden, Temperatur nicht über 300 °C.

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