Tratamiento oral en polvo Mutecium-M Mekophar para indigestión, flatulencia e hinchazón (30 paquetes x 1 g)

Forma farmacéutica Masa
Especificaciones Caja de 30 paquetes x 1g
Ingrediente domperidona, simeticona
Indicación Vómitos/náuseas, indigestión, flatulencia, hinchazón

Ingrediente

Información de composición	Contenido
domperidona	2,5 mg
Simeticona	50 mg

Usos

indicaciones

Mutecium - M está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de náuseas, vómitos, sensaciones epigástricas graves y indigestiones después de una comida debido a que los alimentos descienden lentamente hasta el intestino. La domperidona es homogénea con el receptor de dopamina y tiene un efecto directo sobre el área de activación del receptor. Además, la domperidona también tiene un antagonista del receptor de serotonina (5 - HT3) y se utiliza como fármaco antivómitos en el tratamiento a corto plazo de náuseas y vómitos de diferentes orígenes.

La simeticona es más útil y en molestias abdominales debidas a estasis estancada en el tracto gastrointestinal como en la indigestión y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Farmacocinética

No hay información.

antes de tomar Tratamiento oral en polvo Mutecium-M Mekophar para indigestión, flatulencia e hinchazón (30 paquetes x 1 g)

Cómo utilizar

mutecium - m solo debe usarse la dosis más baja de manera efectiva en el menor tiempo para controlar los vómitos y las náuseas.

Debe beber mutecium - m antes de las comidas. Si se toma después de las comidas, el medicamento puede absorberse lentamente.

El tiempo máximo de tratamiento no debe exceder una semana.

Dosis

Adultos y adolescentes (de 12 años o más y que pesen 35 kg o más)

2 - 4 paquetes hasta 3 veces al día con una dosis máxima de 12 paquetes al día.

bebés, niños pequeños, niños (menores de 12 años y adolescentes que pesen menos de 35 kg)

0,25 mg*/kg, se puede utilizar 3 veces/día con una dosis máxima de 0,75 mg/kg al día (por ejemplo, para niños con un peso de 10 kg, la dosis es de 2,5 mg, se puede utilizar 3 veces/día con una dosis máxima de 7,5 mg/día).

* La dosis se basa en el contenido de domperidona.

Pacientes con insuficiencia hepática

mutecium - M contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática media y grave. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve.

Pacientes con insuficiencia renal

Debido al prolongado tiempo de venta de domeridona en pacientes con insuficiencia renal grave, si se utiliza repetidamente, se debe reducir el número de veces que se toma mutecium - m a 1-2 veces/día y ajustar la dosis dependiendo del nivel de insuficiencia renal.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Se debe monitorizar el electrocardiograma debido a la capacidad de provocar extensión del QT.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar mutecio - m , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Derretimiento de la leche, trastornos menstruales, menstruación , senos grandes o dolor en los senos debido a la hipercasez de prolactina se pueden observar en pacientes que toman medicamentos en dosis altas a largo plazo.

Notifique al médico si tiene efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Mutecium - M contraindicado en los siguientes casos:

Sensible a cualquier ingrediente del medicamento.

Vómitos después de la cirugía, hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal mecánica.

Utilice domperidona de forma regular o prolongada.

Paciente Insuficiencia hepática media y grave.

Pacientes con tiempo prolongado de transmisión de impulsos cardíacos, especialmente sobre QT.

Pacientes con electrolitos evidentes o pacientes con enfermedades cardiovasculares como insuficiencia cardíaca congestiva.

Se utiliza simultáneamente con medicamentos que prolongan el intervalo QT (consulte "Interacción con otros medicamentos").

Se utiliza simultáneamente con inhibidores potentes de CYP3A4.

Tenga cuidado al usar

solo se puede usar mutecium - m sin más de 12 semanas para personas enfermedad de Parkinson.

Tenga cuidado cuando lo use en personas con disfunción hepática.

Utilice domperidona con las dosis más bajas de forma eficaz en adultos y niños.

insuficiencia renal

El tiempo de pérdida de domperidona se prolonga en pacientes con insuficiencia renal grave. En caso de uso repetido, la frecuencia de uso de domperidona debe reducirse a 1-2 veces/día dependiendo del nivel de insuficiencia renal. Puede ajustar la dosis si es necesario.

Efecto corazón

La domperidona extiende la distancia QT en el electrocardiograma. En el proceso de seguimiento postcomercio, existen muy pocos informes sobre el intervalo QT y la torsión superior relacionados con el uso de domperidona. Estos informes tienen factores de riesgo como trastornos electrolíticos o medicación simultánea.

Los estudios epidémicos muestran que la domperidona puede aumentar el riesgo de arritmia ventricular grave o enfermedad cardiovascular repentina. Este riesgo es mayor para pacientes mayores de 60 años, pacientes que toman dosis diarias superiores a 30 mg, pacientes que usan simultáneamente el medicamento que prolonga el intervalo QT o inhibidores de CYP3A4.

Es necesario suspender el tratamiento con domperidona e intercambiar con los trabajadores de la salud si hay algún síntoma o signo relacionado con la arritmia.

Aconseje a los pacientes que informen rápidamente de los síntomas en el corazón.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

La domperidona no afecta ni afecta negativamente a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

No utilice domperidona en mujeres embarazadas.

Periodo de lactancia

la domperidona se excreta a través de la leche materna y los bebés amamantados reciben una dosis inferior al 0,1% según el peso de la madre. Los efectos adversos, especialmente los efectos sobre el corazón, aún pueden ocurrir después de la lactancia.

Considere los beneficios de la lactancia materna y los beneficios del tratamiento para que las madres decidan suspender la lactancia materna o suspender/evitar el tratamiento con domeridona. Se debe tener precaución en caso de factores de riesgo que extiendan el rango QT en la lactancia.

Fármaco interactivo

fármacos anticolinérgicos que pueden inhibir el efecto de mutecium - M. Si se ve obligado a utilizar esta combinación de fármacos, se puede utilizar atropina después de administrar mutecium - m.

Si usa mutecium - m junto con antiácidos o secreciones ácidas, mutecium - m debe tomarse antes de las comidas y debe tomar antiácidos o inhibidores de la secreción ácida después de las comidas.

Aumenta el riesgo de ampliar la distancia QT debido a la farmacocinética o la energía farmacocinética.

Contraindicado con los siguientes medicamentos:

Medicamentos que amplían el rango QT:

Fármaco antiarrítmico IA (por ejemplo: disopiramida , hidroquinidina, quinidina). (Ejemplo: haloperidol, pimozida, sertindol). pentamidina). mizolastina).

Inhibidores potentes de CYP3A4 (independientemente del efecto de prolongar el QT) como inhibidores de proteasa, fármacos antifúngicos con cuerpos de azol, algunos grupos macrólidos (eritromicina, claritromicina y telitromicina).

No se recomienda el uso simultáneo con inhibidores medios de CYP3A4 (por ejemplo: diltiazem, verapamilo).

Úselo con cuidado cuando se usa simultáneamente con medicamentos de acción lenta, medicamentos que reducen el potasio en sangre y algunos de los siguientes macrólidos contribuyen a extender el intervalo QT: azitromicina, roxitromicina (claritromicina contraindicada debido a inhibidores potentes de CYP3A4).

La lista de sustancias anterior es representativa y es un medicamento incompleto.

Para evitar interacciones entre medicamentos, informe al médico o farmacéutico sobre los medicamentos que está utilizando.

Almacenamiento

Almacenar en un lugar seco, evitar la luz, temperatura no superior a 300C.

Otras drogas

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