Mutecium-M Mekophar traitement oral en poudre pour indigestion, flatulences, ballonnements (30 paquets x 1g)
Forme pharmaceutique Pâte
Spécifications Boîte de 30 paquets x 1g
Ingrédient Dompéridone, siméthicone
Indication Vomissements/nausées, indigestion, flatulences, ballonnements
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Dompéridone | 2,5 mg |
| Siméthicone | 50mg |
Les usages
indications
Mutecium - M est indiqué dans les cas suivants :
La siméthicone est plus utile en cas d'inconfort abdominal dû à une stase stagnante dans le tractus gastro-intestinal, comme dans l'indigestion et le reflux gastro-œsophagien.
pharmacocinétique
Il n'y a aucune information.
Avant de prendre Mutecium-M Mekophar traitement oral en poudre pour indigestion, flatulences, ballonnements (30 paquets x 1g)
Comment utiliser
mutecium - m ne doit utiliser efficacement que la dose la plus faible dans les plus brefs délais pour contrôler les vomissements et les nausées.
Devrait boire du mutecium - m avant les repas. S'il est pris après les repas, le médicament peut être absorbé lentement.
La durée maximale du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Posologie
Adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant 35 kg ou plus)
2 à 4 paquets jusqu'à 3 fois par jour avec une dose maximale de 12 paquets par jour.
nourrissons, jeunes enfants, enfants (de moins de 12 ans et adolescents pesant moins de 35 kg)
0,25 mg*/kg, peut être utilisé 3 fois/jour avec une dose maximale de 0,75 mg/kg par jour (par exemple, pour les enfants pesant 10 kg, la dose est de 2,5 mg, peut être utilisé 3 fois/jour avec une dose maximale de 7,5 mg/jour).
* La dose est basée sur la teneur en dompéridone.
Patients souffrant d'insuffisance hépatique
mutecium - M contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique moyenne et sévère. Pas besoin d'ajuster la dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère.
Patients souffrant d'insuffisance rénale
En raison du temps de vente prolongé de la doméridone chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, en cas d'utilisation répétée, le nombre de prises de mutecium - m doit être réduit à 1 à 2 fois/jour et ajuster la dose en fonction du niveau d'insuffisance rénale.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Devrait surveiller l'électrocardiogramme en raison de la capacité de provoquer une extension de l'intervalle QT.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez mutecium - m , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Mutecium - M contre-indiqué dans les cas suivants :
Vomissements après une intervention chirurgicale, saignement gastro-intestinal, occlusion intestinale mécanique.
Soyez prudent lors de l'utilisation
ne peut utiliser que du mutecium - m sans plus de 12 semaines pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson .
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des personnes souffrant de dysfonctionnement hépatique.
Utilisez efficacement la dompéridone aux doses les plus faibles chez les adultes et les enfants.
insuffisance rénale
Le temps d'arrêt de la dompéridone est prolongé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. En cas d'utilisation répétée, la fréquence d'utilisation de la dompéridone doit être réduite à 1 à 2 fois/jour en fonction du niveau d'insuffisance rénale. Peut ajuster la dose si nécessaire.
Effet coeur
La dompéridone allonge la distance QT sur l'électrocardiogramme. Dans le processus de surveillance post-commercialisation, il existe très peu de rapports sur l'intervalle QT et la torsion supérieure liés à l'utilisation de la dompéridone. Ces rapports présentent des facteurs de risque tels que des troubles électrolytiques ou la prise simultanée de médicaments.
Des études épidémiques montrent que la dompéridone peut augmenter le risque d'arythmie ventriculaire grave ou de maladie cardiovasculaire soudaine. Ce risque est plus élevé pour les patients de plus de 60 ans, les patients prenant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg, les patients utilisant simultanément le médicament qui prolonge l'intervalle QT ou les inhibiteurs du CYP3A4.Il faut arrêter le traitement par dompéridone et échanger avec les agents de santé s'il y a des symptômes ou des signes liés à une arythmie.
Conseillez aux patients de signaler rapidement les symptômes cardiaques.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
la dompéridone n'affecte pas ou n'affecte pas négativement la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.
Grossesse
N'utilisez pas de dompéridone chez les femmes enceintes.
Période de lactation
la dompéridone excrétée dans le lait maternel et les bébés allaités reçoivent une dose inférieure à 0,1% en fonction du poids de la mère. Les effets indésirables, en particulier les effets sur le cœur, peuvent encore survenir après l'allaitement.
Considérez les bénéfices de l'allaitement maternel et les bénéfices du traitement pour que les mères décident d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/éviter le traitement par la doméridone. Il convient d'être prudent en cas de facteurs de risque qui étendent la plage QT pendant l'allaitement.
Médicament interactif
médicaments anticholinergiques pouvant inhiber l'effet du mutecium - M. Si vous êtes obligé d'utiliser cette combinaison de médicaments, l'atropine peut être utilisée après avoir administré du mutecium - m.
Si vous utilisez mutecium - m avec des antiacides ou des sécrétions acides, mutecium - m doit être pris avant les repas et doit prendre des antiacides ou des inhibiteurs de sécrétion acide après les repas.
Augmente le risque d'allongement de la distance QT en raison de la pharmacocinétique ou de l'énergie pharmacocinétique.
Contre-indiqué avec les médicaments suivants :
Médicaments qui étendent l'intervalle QT :
Inhibiteur puissant du CYP3A4 (indépendamment de l'effet d'allongement de l'intervalle QT) tel que les inhibiteurs de protéase, les médicaments antifongiques azolés, certains groupes de macrolides (érythromycine, clarithromycine et télithromycine).
Ne recommande pas l'utilisation simultanée avec des inhibiteurs moyens du CYP3A4 (par exemple : diltiazem, vérapamil).
À utiliser avec précaution lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des médicaments à action lente, des médicaments qui réduisent le potassium dans le sang et certains médicaments macrolides suivants contribuent à allonger l'intervalle QT : azithromycine, Roxithromycine (clarithromycine contre-indiquée en raison de puissants inhibiteurs du CYP3A4).
La liste des substances ci-dessus est représentative et incomplète des médicaments.
Pour éviter les interactions entre médicaments, informez le médecin ou le pharmacien des médicaments utilisés.
Conservation
Conserver dans un endroit sec, éviter la lumière, température ne dépassant pas 300C.
Autres médicaments
- COLOMYCIN TABLETS
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- THADEN CAPSULES 25MG
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
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