消化不良、鼓腸、膨満感のためのミューテシウム-M メコファー経口粉末治療剤 (1g 30 包)

剤形生地
仕様 1g×30包入り
成分ドンペリドン、シメチコン
適応嘔吐/吐き気、消化不良、鼓腸、膨満感

成分

成分情報	コンテンツ
ドンペリドン	2.5mg
シメチコン	50mg

用途

適応症

Mutecium - M は次の場合に適応されます。

食べ物が腸まで届くのが遅いため、食後の吐き気、嘔吐、感覚、重度の上腹部痛、 消化不良の治療。ドンペリドンはドーパミン受容体と同種であり、受容体活性化領域に直接影響します。さらに、ドンペリドンにはセロトニン受容体拮抗薬（5 - HT3）も含まれており、さまざまな原因による吐き気や嘔吐の短期治療に抗嘔吐薬として使用されます。

シメチコン は、消化不良や胃食道逆流症のような胃腸管の停滞による腹部不快感に効果があり、腹部不快感を引き起こします。

薬物動態

情報はありません。

服用する前に消化不良、鼓腸、膨満感のためのミューテシウム-M メコファー経口粉末治療剤 (1g 30 包)

使用方法

ムテシウム - m は、嘔吐や吐き気を抑えるために、最小限の用量を短期間で効果的に使用する必要があります。

食事の前にムテシウムを飲む必要があります。食後に服用すると、薬はゆっくりと吸収される可能性があります。

最大治療時間は 1 週間を超えてはなりません。

用量

成人および青少年（12 歳以上、体重 35 kg 以上）

2 ～ 4 パックを 1 日 3 回まで、1 日最大摂取量は 12 パックです。

乳児、幼児、子供（12 歳未満および体重 35 kg 未満の青少年）

0.25 mg*/kg、1 日あたり最大用量 0.75 mg/kg で 1 日 3 回使用できます（たとえば、体重 10 kg の子供の場合、用量は 2.5 mg で、1 日あたり 3 回使用でき、最大用量は 7.5 mg/日です）。

* 用量はドンペリドンの含有量に基づいています。

肝不全の患者

mutecium - M は中程度および重度の肝不全患者には禁忌です。軽度の肝不全患者には用量を調整する必要はありません。

腎不全の患者

重度の腎障害のある患者ではドメリドンの販売時間が延長されるため、繰り返し使用する場合は、ムテシウム - m の服用回数を 1 日あたり 1 ～ 2 回に減らし、腎不全のレベルに応じて用量を調整する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか? QT の延長を引き起こす可能性があるため、心電図を監視する必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ムテシウム - m を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

長期にわたって高用量の薬を服用している患者では、ミルクの溶解、月経異常、月経、プロラクチン高濃度による胸痛や乳房の痛みが見られることがあります。

薬を使用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ムテシウム - M は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

手術後の嘔吐、胃腸出血、機械的腸閉塞。

ドンペリドンを定期的または長期的に使用します。

患者の 肝不全 は平均的かつ重篤です。

心臓インパルス伝達時間、特に QT が延長している患者。

明らかな電解質を有する患者、またはうっ血性心不全などの心血管疾患のある患者。

QT を延長する薬剤と同時に使用されます (「薬剤相互作用」を参照)。

強力な CYP3A4 阻害剤と同時に使用されます。

使用するときは注意してください

は、 パーキンソン病 の場合、12 週間を超えない場合にのみムテシウム - m を使用できます。

肝機能障害のある人が使用する場合は注意してください。

成人および小児には、ドンペリドンを最低用量で効果的に使用してください。

腎不全

重度の腎障害のある患者では、ドンペリドンの無駄な時間が長くなります。ドンペリドンを繰り返し使用する場合は、腎不全のレベルに応じて、ドンペリドンの使用頻度を1日1〜2回に減らす必要があります。必要に応じて投与量を調整できます。

ハートエフェクト

ドンペリドンは心電図上の QT 距離を延長します。販売後のモニタリングの過程において、ドンペリドンの使用に関連する QT 間隔と上部ねじれに関する報告はほとんどありません。これらのレポートには、電解質異常や同時投薬などの危険因子が含まれています。

疫学研究では、ドンペリドンが重篤な心室不整脈や突然の心血管疾患のリスクを高める可能性があることを示しています。このリスクは、60 歳以上の患者、1 日の用量が 30 mg を超える患者、QT 阻害剤または CYP3A4 阻害剤を同時に使用している患者ではより高くなります。

不整脈に関連する症状や兆候がある場合は、ドンペリドンによる治療を中止し、医療従事者と相談する必要があります。

心臓の症状をすぐに報告するよう患者にアドバイスしてください。

機械を運転および操作する能力

ドンペリドンは、機械を運転および操作する能力に影響を与えたり、悪影響を及ぼしたりすることはありません。

妊娠

妊娠中の女性にはドンペリドンを使用しないでください。

授乳期

母乳を通じて排泄されるドンペリドンおよび母乳で育てられた乳児の投与量は、母親の体重に応じて 0.1% 未満です。副作用、特に心臓への影響は授乳後も発生する可能性があります。

母乳育児の利点と、母親が母乳育児をやめるか、ドメリドン治療を中止/回避することを決定する場合の治療の利点を考慮してください。母乳育児において QT 範囲を延長する危険因子がある場合には注意が必要です。

インタラクティブドラッグ

ムテシウム - M の効果を阻害できる抗コリン薬。この組み合わせの薬剤を使用する必要がある場合は、ムテシウム - M を投与した後にアトロピンを使用できます。

ムテシウム - m を制酸薬または酸分泌抑制剤と一緒に使用する場合、ムテシウム - m は食前に摂取し、食後には制酸剤または酸分泌抑制剤を摂取する必要があります。

薬物動態または薬物動態エネルギーにより QT 距離が延長するリスクが増加します。

以下の薬剤との併用は禁忌です:

QT 範囲を延長する薬剤:

抗不整脈薬 IA (例: ジソピラミド 、ヒドロキニジン、キニジン)。 (例: ハロペリドール、ピモジド、セルチンドール)。ペンタミジン）。ミゾラスチン）。

プロテアーゼ阻害剤、アゾール小体抗真菌薬、一部のマクロライド群（エリスロマイシン、クラリスロマイシン、テリスロマイシン）などの強力な CYP3A4 阻害剤（QT 延長効果に関係なく）。

中程度の CYP3A4 阻害剤 (例: ジルチアゼム、ベラパミル) との同時使用はお勧めしません。

心臓が緩慢な薬、血中カリウムを低下させる薬、および QT 間隔の延長に寄与する一部のマクロライド薬と併用する場合は注意してください: アジスロマイシン、ロキシスロマイシン (強力な CYP3A4 阻害剤のため禁忌のクラリスロマイシン)。

上記の物質のリストは代表的なものであり、不完全な医薬品です。

薬物間の相互作用を避けるため、使用されている薬物について医師または薬剤師に知らせてください。

保管

光を避け、温度が 300℃ を超えない乾燥した場所に保管してください。

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