소화불량, 고창, 복부팽만감에 대한 무테시움-M 메코파 경구분말제 (30포 x 1g)

제형 가루 반죽
규격 30팩 x 1g 박스
성분 돔페리돈, 시메티콘
적응증 구토/메스꺼움, 소화불량, 고창, 복부팽만

성분

구성정보	콘텐츠
돔페리돈	2.5mg
시메티콘	50mg

용도

표시

Mutecium - M 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

메스꺼움, 구토, 감각 및 심한 상복부 증상을 치료하고 음식이 장까지 천천히 내려가서 식사 후 소화불량 을 치료합니다. 돔페리돈은 도파민 수용체와 동일하며 수용체 활성화 영역에 직접적으로 영향을 미칩니다. 또한 돔페리돈에는 세로토닌 수용체 길항제(5-HT3)도 함유되어 있어 원인에 따른 오심, 구토의 단기 치료에 항구토제로 사용됩니다.

시메티콘 은 소화불량이나 위식도역류질환처럼 위장관의 정체로 인한 복부불편감과 더 유용합니다.

약동학

정보가 없습니다.

복용 전 소화불량, 고창, 복부팽만감에 대한 무테시움-M 메코파 경구분말제 (30포 x 1g)

사용 방법

mutecium - m 구토와 메스꺼움을 조절하려면 최단 시간에 최저 용량만 효과적으로 사용해야 합니다.

식사 전에 뮤테슘을 마셔야 합니다. 식후 복용시 천천히 흡수될 수 있습니다.

최대 치료 시간은 일주일을 초과할 수 없습니다.

복용량

성인 및 청소년(12세 이상, 체중 35kg 이상)

2~4팩으로 하루 최대 3회, 하루 최대 용량은 12팩입니다.

영유아, 어린이(12세 미만 및 체중 35kg 미만의 청소년)

0.25mg*/kg, 1일 최대 용량 0.75mg/kg으로 1일 3회 사용할 수 있습니다(예를 들어 체중이 10kg인 어린이의 경우 용량은 2.5mg, 1일 최대 용량 7.5mg으로 1일 3회 사용 가능).

* 복용량은 돔페리돈의 함량을 기준으로 합니다.

간부전 환자

mutecium - M은 중등도 및 중증 간부전 환자에게 금기입니다. 경미한 간부전 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

신부전 환자

중증 신장애 환자에 대한 도메리돈의 판매시간이 길어지므로 반복 사용하는 경우에는 뮤테슘-m의 복용회수를 1일 1~2회로 줄이고 신부전 정도에 따라 용량을 조절해야 한다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? QT 연장을 유발할 수 있으므로 심전도를 모니터링해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

mutecium - m 을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

젖이 녹는 현상, 월경 장애, 월경 , 프로락틴 과다증으로 인한 큰 가슴 또는 유방 통증은 장기간 고용량 약물을 복용한 환자에게서 나타날 수 있습니다.

약물 사용 시 원치 않는 효과가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Mutecium - M 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

수술 후 구토, 위장 출혈, 기계적 장 폐쇄.

돔페리돈을 정기적으로 또는 장기적으로 사용하십시오.

환자 간부전 평균 및 중증.

특히 QT에 관해 심장 자극 전달 시간이 연장된 환자.

전해질이 뚜렷한 환자 또는 울혈성 심부전과 같은 심혈관 질환이 있는 환자.

QT를 연장하는 약물과 동시에 사용됩니다("약물 상호작용" 참조).

강력한 CYP3A4 억제제와 동시에 사용됩니다.

사용 시 주의하세요

파킨슨병 환자의 경우 12주 이내에 mutecium - m만 사용할 수 있습니다.

간 기능 장애가 있는 사람에게 사용 시 주의하세요.

성인과 어린이에게 가장 낮은 용량의 돔페리돈을 효과적으로 사용하십시오.

신부전

중증 신장애 환자의 경우 돔페리돈의 낭비 시간이 연장됩니다. 반복적으로 사용하는 경우에는 신부전 정도에 따라 돔페리돈의 사용 빈도를 1일 1~2회로 줄여야 합니다. 필요한 경우 복용량을 조정할 수 있습니다.

하트 효과

돔페리돈은 심전도에서 QT 거리를 연장합니다. 시판 후 모니터링 과정에서 돔페리돈 사용과 관련된 QT 간격 및 최고 염전에 대한 보고는 거의 없습니다. 이러한 보고에는 전해질 장애나 동시 투약 등의 위험 요인이 포함되어 있습니다.

전염병 연구에 따르면 돔페리돈은 심각한 심실 부정맥이나 갑작스러운 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 위험은 60세 이상 환자, 일일 용량 30mg 이상을 복용하는 환자, QT 또는 CYP3A4 억제제를 확장하는 약물을 동시에 사용하는 환자의 경우 더 높습니다.

부정맥과 관련된 증상이나 징후가 있는 경우 돔페리돈 치료를 중단하고 의료 종사자와 교환해야 합니다.

환자에게 심장 증상을 신속하게 보고하도록 조언합니다.

기계 운전 및 조작 능력

돔페리돈은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 주거나 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에게는 돔페리돈을 사용하지 마세요.

수유기

모유 및 수유아를 통해 분비되는 돔페리돈은 산모 체중에 따라 0.1% 미만의 용량으로 투여됩니다. 부작용, 특히 심장에 미치는 영향은 모유수유 후에도 여전히 발생할 수 있습니다.

어머니가 모유 수유를 중단하거나 도메리돈 치료를 중단/피하기로 결정하려면 모유 수유의 이점과 치료의 이점을 고려하십시오. 모유수유 시 QT 범위를 확장시키는 위험 요인이 있는 경우 주의해야 합니다.

대화형 약물

뮤테슘 - M의 효과를 억제할 수 있는 항콜린제. 이러한 약물 조합을 강제로 사용해야 하는 경우 뮤테슘 - m을 투여한 후 아트로핀을 사용할 수 있습니다.

제산제 또는 위산 분비물과 함께 뮤테시움 - m을 사용하는 경우, 뮤테시움 - m은 식사 전에 복용해야 하며 식사 후에는 제산제나 위산 분비 억제제를 복용해야 합니다.

약동학이나 약동학 에너지로 인해 QT 거리가 연장될 위험이 높아집니다.

다음 약물은 금기입니다:

QT 범위를 확장하는 약물:

항부정맥제 IA(예: 디소피라미드 , 하이드로퀴니딘, 퀴니딘) (예: 할로페리돌, 피모자이드, 세르틴돌). 펜타미딘). 미졸라스틴).

프로테아제 억제제, 아졸체 항진균제, 일부 마크로라이드 그룹(에리스로마이신, 클라리스로마이신 및 텔리스로마이신)과 같은 강력한 CYP3A4 억제제(QT 연장 효과와 관계 없음).

중간 정도의 CYP3A4 억제제(예: 딜티아젬, 베라파밀)와 동시 사용을 권장하지 않습니다.

서심 약물, 혈중 칼륨을 감소시키는 약물 및 QT 간격 연장에 기여하는 일부 마크로라이드 약물인 아지스로마이신, 록시트로마이신(강력한 CYP3A4 억제제로 인해 금기인 클라리스로마이신)과 동시에 사용할 때는 주의해서 사용하십시오.

위의 물질 목록은 대표적인 약품이며 불완전한 약품입니다.

약물 간의 상호작용을 방지하려면 의사나 약사에게 사용 중인 약물에 대해 알리십시오.

보관

빛을 피하고 온도가 300C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

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