Mutecium-M Mekophar poeder voor oraal gebruik voor indigestie, winderigheid, opgeblazen gevoel (30 verpakkingen x 1 g)
Toedieningsvorm Deeg
Specificaties Doos met 30 pakjes x 1 g
Ingrediënt Domperidon, simethicon
Indicatie Braken/misselijkheid, indigestie, winderigheid, opgeblazen gevoel
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Domperidon | 2,5 mg |
| Simethicon | 50mg |
Toepassingen
indicaties
Mutecium - M is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Simethicone is nuttiger bij buikklachten als gevolg van stagnerende stasis in het maagdarmkanaal, zoals bij indigestie en gastro-oesofageale refluxziekte.
farmacokinetiek
Er is geen informatie.
Voordat u neemt Mutecium-M Mekophar poeder voor oraal gebruik voor indigestie, winderigheid, opgeblazen gevoel (30 verpakkingen x 1 g)
Hoe te gebruiken
mutecium - m mag alleen de laagste dosis effectief en in de kortst mogelijke tijd gebruiken om braken en misselijkheid onder controle te houden.
Moet mutecium - m drinken vóór de maaltijd. Als het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, kan het langzaam worden geabsorbeerd.
De maximale behandelingsduur mag niet langer zijn dan een week.
Dosering
Volwassenen en adolescenten (van 12 jaar en ouder en met een gewicht van 35 kg of meer)
2 - 4 verpakkingen tot 3 keer per dag met een maximale dosis van 12 verpakkingen per dag.
zuigelingen, jonge kinderen, kinderen (jonger dan 12 jaar en adolescenten die minder dan 35 kg wegen)
0,25 mg*/kg, kan 3 keer per dag worden gebruikt met een maximale dosis van 0,75 mg/kg per dag (voor kinderen met een gewicht van 10 kg is de dosis bijvoorbeeld 2,5 mg, kan 3 keer per dag worden gebruikt met een maximale dosis van 7,5 mg/dag).
* De dosis is gebaseerd op de inhoud van domperidon.
Patiënten met leverfalen
mutecium - M gecontra-indiceerd bij patiënten met matig tot ernstig leverfalen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht leverfalen.
Patiënten met nierfalen
Vanwege de verlengde verkooptijd van domeridon bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, moet bij herhaling het aantal keren dat mutecium - m wordt ingenomen, worden verlaagd tot 1-2 maal per dag en moet de dosis worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Moet het elektrocardiogram controleren vanwege het vermogen om QT-verlenging te veroorzaken.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Bij gebruik van mutecium - m kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Waarschuw de arts als er ongewenste effecten optreden bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Mutecium - M gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Braken na een operatie, maag-darmbloeding, mechanische darmobstructie.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
kan mutecium - m alleen gebruiken zonder meer dan 12 weken voor mensen de ziekte van Parkinson .
Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een leverfunctiestoornis.
Gebruik domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen.
nierfalen
De verspillingstijd van domperidon is langer bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. In geval van herhaald gebruik moet de frequentie van het gebruik van domperidon worden verlaagd tot 1-2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. Kan de dosis indien nodig aanpassen.
Harteffect
Domperidon verlengt de QT-afstand op het elektrocardiogram. Tijdens het post-commerce monitoringproces zijn er zeer weinig rapporten over het QT-interval en de toptorsie gerelateerd aan het gebruik van domperidon. Deze rapporten bevatten risicofactoren zoals elektrolytenstoornissen of gelijktijdige medicatie.
Uit epidemische onderzoeken blijkt dat domperidon het risico op ernstige ventriculaire aritmie of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen. Dit risico is groter voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses van meer dan 30 mg gebruiken, patiënten die tegelijkertijd het medicijn gebruiken dat de QT-verlenging of CYP3A4-remmers verlengt.Het is noodzakelijk om de behandeling met domperidon te stoppen en contact op te nemen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn die verband houden met aritmie.
Adviseer patiënten om snel symptomen aan het hart te melden.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
domperidon heeft geen invloed op of heeft een negatieve invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Gebruik domperidon niet bij zwangere vrouwen.
Borstvoedingsperiode
domperidon wordt uitgescheiden via de moedermelk en baby's die borstvoeding krijgen, krijgen een dosis van minder dan 0,1% afhankelijk van het gewicht van de moeder. De nadelige effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden na het geven van borstvoeding.
Overweeg de voordelen van borstvoeding en de voordelen van behandeling voor moeders om te beslissen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met domeridon te stoppen/vermijden. Voorzichtigheid is geboden bij risicofactoren die het QT-bereik verlengen bij het geven van borstvoeding.
Interactief medicijn
anti-cholinergische medicijnen die het effect van mutecium - M kunnen remmen. Indien gedwongen om deze combinatie van medicijnen te gebruiken, kan Atropine worden gebruikt na het geven van mutecium - m.
Als mutecium - m samen met maagzuurremmers of zuurafscheidingen wordt gebruikt, moet mutecium - m vóór de maaltijd worden ingenomen en na de maaltijd maagzuurremmers of zuurafscheidingsremmers.
Vergroot het risico op verlenging van de QT-afstand als gevolg van farmacokinetiek of farmacokinetische energie.
Gecontra-indiceerd met de volgende medicijnen:
Medicijnen die het QT-bereik verlengen:
Sterke CYP3A4-remmer (ongeacht het effect van verlenging van het QT-interval), zoals proteaseremmers, Azole-lichaamsantischimmelmiddelen, sommige macrolidegroepen (erytromycine, claritromycine en telithromycine).
Gelijktijdig gebruik met gemiddelde CYP3A4-remmers wordt niet aanbevolen (bijvoorbeeld: diltiazem, verapamil).
Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die traag zijn, medicijnen die de kaliumspiegel in het bloed verlagen en enkele volgende macrolidegeneesmiddelen dragen bij aan het verlengen van het QT-interval: azitromycine, roxitromycine (gecontra-indiceerd claritromycine vanwege sterke CYP3A4-remmers).
De lijst met stoffen hierboven is representatief en onvolledig.
Om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, dient u de arts of apotheker op de hoogte te stellen van de gebruikte geneesmiddelen.
Bewaring
Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 300C.
Andere medicijnen
- CIPROXIN 500MG TABLETS
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- MERONEM IV 1G
- ZANIDIP 20MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions