Mutecium-M Mekophar proszek doustny na niestrawność, wzdęcia, wzdęcia (30 opakowań x 1g)

Postać farmaceutyczna Ciasto
Specyfikacja Pudełko zawierające 30 opakowań x 1g
Składnik Domperydon, simetikon
Wskazanie Wymioty/nudności, niestrawność, wzdęcia, wzdęcia

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Domperydon	2,5 mg
Symetykon	50 mg

Używa

wskazania

Mutecium - M jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie nudności, wymiotów, uczucia i ciężkiego nadbrzusza, niestrawności po posiłku spowodowanej spowolnieniem przedostawania się pokarmu do jelita. Domperydon jest jednorodny z receptorem dopaminowym i działa bezpośrednio na obszar aktywacji receptora. Ponadto Domperidon jest również antagonistą receptora serotoninowego (5 - HT3) i jest stosowany jako lek przeciwwymiotny w krótkotrwałym leczeniu nudności, wymiotów różnego pochodzenia.

Symetykon jest bardziej przydatny w przypadku dyskomfortu w jamie brzusznej z powodu zastoju w przewodzie pokarmowym, jak w niestrawności i chorobie refluksowej przełyku.

farmakokinetyka

Brak informacji.

Przed wzięciem Mutecium-M Mekophar proszek doustny na niestrawność, wzdęcia, wzdęcia (30 opakowań x 1g)

Jak stosować

mutecium - m należy stosować wyłącznie najmniejszą skuteczną dawkę w jak najkrótszym czasie, aby zapanować nad wymiotami i nudnościami.

Należy pić mutecium - m.in. przed posiłkami. Jeśli lek zostanie przyjęty po posiłku, może wchłaniać się powoli.

Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać tygodnia.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi oraz o masie ciała 35 kg i więcej)

2 - 4 opakowania do 3 razy dziennie przy maksymalnej dawce 12 opakowań dziennie.

niemowlęta, małe dzieci, dzieci (poniżej 12 lat i młodzież o masie ciała poniżej 35 kg)

0,25 mg*/kg, można stosować 3 razy dziennie w maksymalnej dawce 0,75 mg/kg dziennie (np. dla dzieci o masie ciała 10 kg dawka wynosi 2,5 mg, można stosować 3 razy dziennie w maksymalnej dawce 7,5 mg/dzień).

* Dawka zależy od zawartości domperydonu.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

mutecium - M przeciwwskazane u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Ze względu na wydłużony czas sprzedaży domerydonu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w przypadku powtarzania stosowania mutecium - m należy zmniejszyć do 1-2 razy dziennie i dostosować dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Powinien monitorować elektrokardiogram ze względu na możliwość spowodowania wydłużenia odstępu QT.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania mutecium - m możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

U pacjentek przyjmujących długotrwale duże dawki leków w dużych dawkach można zaobserwować topienie mleka, zaburzenia miesiączkowania, miesiączkę , duży rozmiar piersi lub ból piersi spowodowany hiperkazą prolaktyny.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Mutecium - M przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Wymioty pooperacyjne, krwawienie z przewodu pokarmowego, mechaniczna niedrożność jelit.

Stosuj domperydon regularnie lub długotrwale.

Pacjent Niewydolność wątroby średnia i ciężka.

Pacjenci z wydłużonym czasem przekazywania impulsów sercowych, zwłaszcza w zakresie odstępu QT.

Pacjenci z wyraźnymi elektrolitami lub pacjenci z chorobami układu krążenia, takimi jak zastoinowa niewydolność serca.

Stosowany jednocześnie z lekami wydłużającymi odstęp QT (patrz „Interakcje leków”).

Stosowany jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

można stosować tylko mutecium - m nie dłużej niż 12 tygodni u osób choroba Parkinsona .

Zachowaj ostrożność podczas stosowania u osób z zaburzeniami czynności wątroby.

Skutecznie stosuj domperydon w najniższych dawkach u dorosłych i dzieci.

niewydolność nerek

Czas marnowania domperydonu ulega wydłużeniu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku wielokrotnego stosowania częstotliwość stosowania domperydonu należy zmniejszyć do 1-2 razy/dobę, w zależności od stopnia niewydolności nerek. W razie potrzeby można dostosować dawkę.

Efekt serca

Domperydon wydłuża odstęp QT w elektrokardiogramie. W procesie monitorowania po wprowadzeniu do obrotu istnieje bardzo niewiele raportów dotyczących odstępu QT i skrętu górnego związanego ze stosowaniem domperydonu. Doniesienia te uwzględniają czynniki ryzyka, takie jak zaburzenia elektrolitowe lub jednoczesne przyjmowanie leków.

Badania epidemiologiczne wykazują, że domperydon może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych komorowych zaburzeń rytmu lub nagłej choroby sercowo-naczyniowej. Ryzyko to jest większe u pacjentów powyżej 60. roku życia, pacjentów przyjmujących dawki dobowe większe niż 30 mg, pacjentów stosujących jednocześnie lek wydłużający odstęp QT lub inhibitory CYP3A4.

Należy przerwać leczenie domperydonem i skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy przedmiotowe lub przedmiotowe związane z arytmią.

Poradź pacjentom, aby szybko zgłaszali objawy dotyczące serca.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

domperydon nie wpływa ani nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie należy stosować domperydonu u kobiet w ciąży.

Okres laktacji

domperydon przenika do mleka matki, a dzieci karmione piersią otrzymują mniej niż 0,1% dawki w zależności od masy ciała matki. Działania niepożądane, szczególnie wpływ na serce, mogą nadal występować po karmieniu piersią.

Należy rozważyć korzyści płynące z karmienia piersią i korzyści leczenia dla matki, aby podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu leczenia domerydonem/uniknięciu go. Należy zachować ostrożność w przypadku czynników ryzyka wydłużających zakres QT w okresie karmienia piersią.

Lek interaktywny

leki antycholinergiczne, które mogą hamować działanie mutecium - M. W przypadku konieczności stosowania tej kombinacji leków, Atropinę można zastosować po podaniu mutecium - m.

W przypadku stosowania mutecium - m wraz z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy lub wydzielinami kwasu, mutecium - m należy przyjmować przed posiłkami, a po posiłkach należy przyjmować leki zobojętniające sok żołądkowy lub inhibitory wydzielania kwasu.

Zwiększ ryzyko wydłużenia odstępu QT ze względu na farmakokinetykę lub energię farmakokinetyczną.

Przeciwwskazane w przypadku następujących leków:

Leki wydłużające zakres QT:

Lek antyarytmiczny IA (na przykład: dyzopiramid , hydrochinidyna, chinidyna). (Przykład: haloperidol, pimozyd, sertindol). Pentamidyna). mizolastyna).

Silny inhibitor CYP3A4 (niezależnie od efektu wydłużenia odstępu QT), taki jak inhibitory proteaz, leki przeciwgrzybicze z grupy azolowej, niektóre grupy makrolidów (erytromycyna, klarytromycyna i telitromycyna).

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania ze średnimi inhibitorami CYP3A4 (np.: diltiazem, werapamil).

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z lekami o spowolnionym działaniu, lekami zmniejszającymi stężenie potasu we krwi i niektórymi lekami makrolidowymi powodującymi wydłużenie odstępu QT: azytromycyną, roksytromycyną (klarytromycyna przeciwwskazana ze względu na silne inhibitory CYP3A4).

Powyższa lista substancji jest reprezentatywna i niekompletna.

Aby uniknąć interakcji między lekami, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o stosowanych lekach.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 300C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.