Tratamento oral em pó Mutecium-M Mekophar para indigestão, flatulência, distensão abdominal (30 pacotes x 1g)

Forma farmacêutica Massa
Especificações Caixa de 30 pacotes x 1g
Ingrediente Domperidona, simeticona
Indicação Vômito/náusea, indigestão, flatulência, distensão abdominal

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Domperidona	2,5mg
Simeticona	50mg

Usos

indicações

Mutécio - M é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de náuseas, vômitos, sensação e epigástrica grave, indigestão após uma refeição devido à lentidão da chegada dos alimentos ao intestino. A domperidona é homogênea com o receptor do receptor de dopamina, com efeito direto na área de ativação do receptor. Além disso, a Domperidona também possui um antagonista do receptor de serotonina (5 - HT3) e é utilizada como medicamento anti-vômito no tratamento de curto prazo de náuseas, vômitos de diversas origens.

Simeticona é mais útil e desconforto abdominal devido à estagnação do trato gastrointestinal, como na indigestão e na doença do refluxo gastroesofágico.

farmacocinética

Não há informações.

Antes de tomar Tratamento oral em pó Mutecium-M Mekophar para indigestão, flatulência, distensão abdominal (30 pacotes x 1g)

Como usar

mutecium - m só deve usar a dose mais baixa de forma eficaz no menor tempo para controlar vômitos e náuseas.

Deve beber mutécio - m antes das refeições. Se tomado após as refeições, o medicamento pode ser absorvido lentamente.

O tempo máximo de tratamento não deve exceder uma semana.

Dosagem

Adultos e adolescentes (com 12 anos ou mais e peso igual ou superior a 35 kg)

2 a 4 embalagens até 3 vezes ao dia com dose máxima de 12 embalagens diárias.

bebês, crianças pequenas, crianças (menores de 12 anos e adolescentes com peso inferior a 35 kg)

0,25 mg*/kg, pode ser usado 3 vezes/dia com dose máxima de 0,75 mg/kg por dia (por exemplo, para crianças com peso de 10 kg, a dose é de 2,5 mg, pode ser usado 3 vezes/dia com dose máxima de 7,5 mg/dia).

*A dose é baseada no conteúdo de domperidona.

Pacientes com insuficiência hepática

mutécio - M contraindicado em pacientes com insuficiência hepática média e grave. Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve.

Pacientes com insuficiência renal

Devido ao tempo prolongado de venda da domeridona em pacientes com insuficiência renal grave, se usada de forma repetida, o número de vezes que a toma de mutécio -m deve ser reduzida para 1-2 vezes/dia e ajustar a dose dependendo do nível de insuficiência renal.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Deve-se monitorar o eletrocardiograma devido à capacidade de causar prolongamento do QT.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar mutecium - m , você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Derretimento do leite, distúrbios menstruais, menstruação , seios grandes ou dores nas mamas devido à hipercase de prolactina podem ser observados em pacientes com medicamentos em altas doses a longo prazo.

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Mutecium - M contra-indicado nos seguintes casos:

Sensível a qualquer ingrediente do medicamento.

Vômito após cirurgia, sangramento gastrointestinal, obstrução intestinal mecânica.

Use domperidona regularmente ou a longo prazo.

Paciente Insuficiência hepática média e grave.

Pacientes com tempo prolongado de transmissão do impulso cardíaco, especialmente sobre QT.

Pacientes com eletrólitos óbvios ou pacientes com doenças cardiovasculares, como insuficiência cardíaca congestiva.

Usado simultaneamente com medicamentos que prolongam o intervalo QT (ver "Interação medicamentosa").

Usado simultaneamente com inibidores fortes do CYP3A4.

Tenha cuidado ao usar

só pode usar mutécio - m sem mais de 12 semanas para pessoas doença de Parkinson .

Tenha cuidado quando usado em pessoas com disfunção hepática.

Use domperidona com as doses mais baixas de forma eficaz em adultos e crianças.

insuficiência renal

O tempo de perda da domperidona é prolongado em pacientes com insuficiência renal grave. No caso de uso repetido, a frequência de uso da domperidona deve ser reduzida para 1-2 vezes/dia dependendo do nível de insuficiência renal. Pode ajustar a dose, se necessário.

Efeito coração

A domperidona aumenta a distância QT no eletrocardiograma. No processo de monitoramento pós-comércio, há poucos relatos sobre o intervalo QT e a torção superior relacionada ao uso da domperidona. Esses relatórios apresentam fatores de risco, como distúrbios eletrolíticos ou medicamentos simultâneos.

Estudos epidémicos mostram que a domperidona pode aumentar o risco de arritmia ventricular grave ou doença cardiovascular súbita. Esse risco é maior para pacientes com mais de 60 anos, pacientes que tomam doses diárias superiores a 30 mg, pacientes que usam simultaneamente o medicamento prolonga os inibidores do QT ou do CYP3A4.

Necessidade de interromper o tratamento com domperidona e trocar com profissionais de saúde caso haja algum sintoma ou sinal relacionado à arritmia.

Aconselhe os pacientes a relatar rapidamente sintomas cardíacos.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

a domperidona não afeta ou afeta negativamente a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Não use domperidona em mulheres grávidas.

Período de lactação

a domperidona excretada pelo leite materno e os bebês amamentados recebem dose inferior a 0,1% de acordo com o peso da mãe. Os efeitos adversos, especialmente o efeito no coração, ainda podem ocorrer após a amamentação.

Considere os benefícios da amamentação e os benefícios do tratamento para as mães decidirem interromper a amamentação ou interromper/evitar o tratamento com domeridona. Deve-se ter cuidado no caso de fatores de risco que ampliem a faixa de QT na amamentação.

Medicamento interativo

medicamentos anticolinérgicos que podem inibir o efeito do mutécio - M. Se forçado a usar esta combinação de medicamentos, a atropina pode ser usada após administração de mutécio - m.

Se estiver usando mutécio - m junto com antiácidos ou secreções ácidas, o mutécio - m deve ser tomado antes das refeições e deve tomar antiácidos ou inibidores de secreção ácida após as refeições.

Aumenta o risco de prolongar a distância QT devido à farmacocinética ou à energia farmacocinética.

Contraindicado com os seguintes medicamentos:

Medicamentos que ampliam o intervalo QT:

Medicamento antiarrítmico IA (por exemplo: disopiramida , hidroquinidina, quinidina). (Exemplo: Haloperidol, Pimozida, Sertindol). Pentamidina). mizolastin).

Inibidor forte do CYP3A4 (independentemente do efeito da extensão do intervalo QT), como inibidores de protease, medicamentos antifúngicos para o corpo azol, alguns grupos de macrólidos (eritromicina, claritromicina e telitromicina).

Não recomende o uso simultâneo com inibidores médios do CYP3A4 (por exemplo: diltiazem, verapamil).

Use com cuidado quando usado simultaneamente com medicamentos de ação lenta, medicamentos que reduzem o potássio no sangue e alguns dos seguintes medicamentos macrólidos contribuem para prolongar o intervalo QT: azitromicina, Roxitromicina (claritromicina contraindicada devido a fortes inibidores do CYP3A4).

A lista de substâncias acima é representativa e incompleta.

Para evitar interações entre medicamentos, avise o médico ou farmacêutico sobre os medicamentos em uso.

Armazenamento

Armazenar em local seco, evitar luz, temperatura não superior a 300C.

Outras drogas

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