Mutecium-M Mekophar pulbere orală tratament pentru indigestie, flatulență, balonare (30 pachete x 1 g)

Formă farmaceutică Aluat
Specificații Cutie cu 30 pachete x 1 g
Ingredient Domperidonă, simeticonă
Indicație Vărsături/greață, indigestie, flatulență, balonare

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Domperidonă	2,5 mg
Simeticonă	50 mg

Utilizări

indicații

Mutecium - M este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul greață, vărsături, senzații și epigastric sever, indigestie după masă din cauza încetinirii alimentelor către intestin. Domperidona este omogenă cu receptorul receptorului dopaminergic cu efect direct asupra zonei de activare a receptorului. În plus, domperidona are, de asemenea, un antagonist al receptorilor serotoninei (5 - HT3) și este utilizat ca medicament anti-vărsături în tratamentul pe termen scurt al greaței, vărsăturilor din diferite origini.

Simeticona este mai utilă și disconfort abdominal din cauza stazei stagnante în tractul gastrointestinal ca în indigestie și boala de reflux gastroesofagian.

farmacocinetică

Nu există informații.

Înainte de a lua Mutecium-M Mekophar pulbere orală tratament pentru indigestie, flatulență, balonare (30 pachete x 1 g)

Cum se utilizează

mutecium - m ar trebui să utilizeze doar cea mai mică doză eficient în cel mai scurt timp pentru a controla vărsăturile și greața.

Ar trebui să bea muteciu - m înainte de mese. Dacă este luat după masă, medicamentul poate fi absorbit lent.

Timpul maxim de tratament nu trebuie să depășească o săptămână.

Dozaj

Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste și cântărind 35 kg sau mai mult)

2 - 4 pachete de până la 3 ori pe zi cu o doză maximă de 12 pachete pe zi.

sugari, copii mici, copii (sub 12 ani și adolescenții cântăresc mai puțin de 35 kg)

0,25 mg*/kg, poate fi utilizat de 3 ori/zi cu o doză maximă de 0,75 mg/kg pe zi (de exemplu, pentru copiii cu greutatea de 10 kg, doza este de 2,5 mg, poate fi utilizat de 3 ori/zi cu o doză maximă de 7,5 mg/zi).

* Doza se bazează pe conținutul de domperidonă.

Pacienți cu insuficiență hepatică

muteciu - M contraindicat la pacientii cu insuficienta hepatica medie si severa. Nu este nevoie să ajustați doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară.

Pacienți cu insuficiență renală

Datorită timpului prelungit de vânzare a domeridonei la pacienții cu insuficiență renală severă, dacă se repetă, numărul de ori administrat de muteciu - m trebuie redus la 1-2 ori/zi și ajustați doza în funcție de nivelul insuficienței renale.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Ar trebui să monitorizeze electrocardiograma datorită capacității de a provoca extinderea QT.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați mutecium - m , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Topirea laptelui, tulburările menstruale, menstruația , sânii mari sau durerile de sân din cauza hipercazei de prolactină pot fi observate la pacienții cu medicamente în doze mari pe termen lung.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Mutecium - M contraindicat în următoarele cazuri:

Sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Vărsături după operație, sângerare gastrointestinală, obstrucție intestinală mecanică.

Utilizați domperidonă în mod regulat sau pe termen lung.

Pacientul Insuficiență hepatică medie și severă.

Pacienții cu timp prelungit de transmitere a impulsului cardiac, în special despre QT.

Pacienți cu electroliți evidenti sau pacienți cu boli cardiovasculare, cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă.

Folosit simultan cu medicamente care extind intervalul QT (vezi „Interacțiunea medicamentoasă”).

Folosit simultan cu inhibitori puternici ai CYP3A4.

Fiți precauți când utilizați

se poate folosi numai muteciu - m fără mai mult de 12 săptămâni pentru persoanele boala Parkinson .

Fiți precaut când este utilizat pentru persoanele cu disfuncție hepatică.

Utilizați domperidona cu cele mai mici doze în mod eficient la adulți și copii.

insuficiență renală

Timpul de pierdere al domperidonei este prelungit la pacienţii cu insuficienţă renală severă. În cazul utilizării repetate, frecvența utilizării domperidonei trebuie redusă la 1-2 ori/zi în funcție de nivelul insuficienței renale. Poate ajusta doza dacă este necesar.

Efect de inimă

Domperidona extinde distanța QT pe electrocardiogramă. În procesul de monitorizare post-comerț, există foarte puține rapoarte privind intervalul QT și torsiunea superioară legate de utilizarea domperidonei. Aceste rapoarte au factori de risc, cum ar fi tulburările electrolitice sau medicamentele simultane.

Studiile epidemice arată că domperidona poate crește riscul de aritmie ventriculară gravă sau boli cardiovasculare bruște. Acest risc este mai mare pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani, pacienții care iau doze zilnice mai mari de 30 mg, pacienții care utilizează simultan medicamentul extinde QT sau inhibitorii CYP3A4.

Este necesar să se întrerupă tratamentul cu domperidonă și să se schimbe cu personalul medical dacă există simptome sau semne legate de aritmie.

Sfatuiți pacienții să raporteze rapid simptomele la inimă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

domperidona nu afectează și nu afectează negativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu utilizați domperidonă femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

domperidona excretată prin laptele matern și bebelușii alăptați primesc mai puțin de 0,1% doză în funcție de greutatea mamei. Efectele adverse, în special efectul asupra inimii pot apărea în continuare după alăptare.

Luați în considerare beneficiile alăptării și beneficiile tratamentului pentru ca mamele să decidă să întrerupă alăptarea sau să oprească/evita tratamentul cu domeridonă. Se recomandă prudență în cazul factorilor de risc care extind intervalul QT în timpul alăptării.

Medicament interactiv

medicamente anticolinergice care pot inhiba efectul muteciului - M. Dacă este obligat să utilizeze această combinație de medicamente, Atropina poate fi utilizată după administrarea muteciului - m.

Dacă utilizați muteciu - m împreună cu antiacide sau secreții acide, muteciu - m trebuie luat înainte de mese și trebuie să luați antiacide sau inhibitori ai secreției acide după mese.

Creșteți riscul de extindere a distanței QT din cauza farmacocineticii sau a energiei farmacocinetice.

Contraindicat cu următoarele medicamente:

Medicamente care extind intervalul QT:

Medicament anti-aritmic IA (de exemplu: disopiramidă , hidrochinidină, chinidină). (Exemplu: haloperidol, pimozidă, sertindol). pentamidină). mizolastin).

Inhibitor puternic al CYP3A4 (indiferent de efectul extinderii intervalului QT), cum ar fi inhibitorii de protează, medicamentele antifungice cu corp azolic, unele grupe de macrolide (eritromicină, claritromicină și telitromicină).

Nu se recomandă utilizarea simultană cu inhibitori medii ai CYP3A4 (de exemplu: diltiazem, verapamil).

Utilizați cu atenție atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente cu inimă lentă, medicamente care reduc potasiul din sânge și unele dintre următoarele medicamente macrolide contribuie la extinderea intervalului QT: azitromicină, Roxitromicină (claritromicină contraindicată datorită inhibitorilor puternici ai CYP3A4).

Lista de substanțe de mai sus este reprezentativă și incompletă.

Pentru a evita interacțiunile dintre medicamente, informați medicul sau farmacistul despre medicamentele utilizate.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.