دواء My Para 500mg S.P.M يدعم مسكن الحمى (10 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني أقراص كيس الفيلم
المواصفات علبة بها 10 شريط × 10 أقراص
المكوّن أسِيتامينُوفين
دواعي الاستعمال حمى
موانع الاستعمال فقر الدم

المكوّن

Thành phần cho 1 viên
معلومات التكوينمحتوى
أسِيتامينُوفين500 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

علاج الألم والحمى من الخفيفة إلى المتوسطة.

علم الأدوية

الباراسيتامول (أسيتامينوفين أو ن - أسيتيل - ف - أمينوفينول) هو مادة استقلابية نشطة للفيناسيتين، وهو دواء مسكن فعال وخافض للحرارة يمكن أن يحل محل الأسبرين. ومع ذلك، على عكس الأسبرين، فإن الباراسيتامول غير فعال في علاج الالتهاب.

بتساوي الجرعة المحسوبة بالجرام، يكون للباراسيتامول تأثير مسكن وخافض للحمى يشبه تأثير الأسبرين.

يخفض الباراسيتامول درجة حرارة الجسم في حالة الحمى، ولكن نادرا ما يخفض درجة حرارة الجسم عند الأشخاص الأصحاء. يعمل الدواء على منطقة ما تحت المهاد مما يسبب التبريد وزيادة الحرارة بسبب توسع الأوعية وزيادة تدفق الدم المحيطي.

الباراسيتامول بجرعة العلاج يكون تأثيره أقل على القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي، ولا يغير التوازن الحمضي القاعدي، ولا يسبب تهيج أو خدوش أو نزيف في المعدة كما هو الحال عند استخدام الساليسيلات، لأن الباراسيتامول لا يؤثر على إنزيمات الأكسدة الحلقية / البروتاجلاندين في الجهاز العصبي المركزي. لا يؤثر الباراسيتامول على الصفائح الدموية أو وقت النزيف.

عند تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول، فإن المادة الأيضية هي N - أسيتيل - بنزوكوينونيمين وهي مادة سامة للكبد. الجرعات العادية، يتحمل الباراسيتامول بشكل جيد، دون العديد من الآثار الجانبية للأسبرين. ومع ذلك، فإن الجرعة الزائدة الحادة (أكثر من 10 جرام) تسبب تلف الكبد حتى الموت، وقد زاد التسمم والانتحار باستخدام الباراسيتامول من القلق في السنوات الأخيرة. بالإضافة إلى ذلك، يبدو أن العديد من الأشخاص، بما في ذلك الأطباء، غير مدركين لتأثيرات الباراسيتامول الضعيفة المضادة للالتهابات.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا عبر الجهاز الهضمي.

يصل تركيزه الأقصى في البلازما إلى 30 - 60 دقيقة بعد الشرب مع العلاج.

التوزيع

يتم توزيع الباراسيتامول بسرعة وبشكل متساو في معظم أنسجة الجسم. حوالي 25% باراسيتامول في الدم متحد مع بروتين البلازما.

القضاء

تتراوح فترة نصف تفريغ بلازما الباراسيتامول من 1.25 إلى 3 ساعات، ويمكن أن تستمر عند تناول الجرعات السامة أو عند المرضى الذين يعانون من تلف الكبد.

بعد جرعة العلاج، يمكن العثور على 90 إلى 100% من البول في اليوم الأول، بشكل رئيسي بعد تركيبة الكبد مع حمض الغلوكورونيك (حوالي 60%)، وحمض الكبريتيك (حوالي 35%) أو السيستين (حوالي 3%)؛ يكتشف أيضًا كمية صغيرة من مستقلبات الهيدروكسيل - الأسيتيل الكيميائي والمختزل. الأطفال أقل عرضة للإصابة بالجلوكورو من المخدرات مقارنة بالبالغين.

يتم إجراء عملية هيدروكسيل n بواسطة السيتوكروم P450 لتكوين 2n1ee أسيتيل بنزوكوينونيمين، وهو وسيط ذو تفاعل عالي. تتفاعل هذه المادة الأيضية عادة مع مجموعات السلفهيدريل الموجودة في الجلوتاثيون وبالتالي ينخفض ​​نشاطها.

أما إذا تناولت جرعات عالية من الباراسيتامول، فإن هذا الأيض يتشكل بكمية كافية لاستنزاف الجلوتاثيون في الكبد، وفي هذه الحالة يزداد تفاعله مع مجموعة السلفهيدريل من بروتين الكبد، مما قد يؤدي إلى نخر الكبد.

قبل اتخاذ دواء My Para 500mg S.P.M يدعم مسكن الحمى (10 بثور × 10 أقراص)

استشر الطبيب أو الصيدلي دائمًا قبل اتخاذ قرار بتناول الدواء.

كيفية الاستخدام

تناوله عن طريق الفم.

الجرعة

لتخفيف الألم أو خفض الحمى: كل 4-6 ساعات من الشرب.

  • البالغون والأطفال فوق 12 عامًا: تناول قرصًا واحدًا في المرة؛ لا يزيد عن 4 مرات / 24 ساعة.
  • الأطفال من 6 إلى 12 سنة: 1/2 - 1 قرص/مرة؛ لا يزيد عن 4 مرات / 24 ساعة.
  • مدة الاستخدام: لا يجوز استخدام الباراسيتامول لأكثر من 10 أيام لدى البالغين أو أكثر من 5 أيام لدى الأطفال عند علاج الألم أو خفض الحمى بشكل تعسفي.

    ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

    التعبير

    قد يكون التسمم بالباراسيتامول بسبب جرعة واحدة، أو بسبب جرعة كبيرة من الباراسيتامول (على سبيل المثال، 7.5 - 10 جرام يوميًا، لمدة 1-2 أيام)، أو بسبب تناول دواء طويل الأمد. نخر الكبد الذي يعتمد على الجرعة هو التأثير السام الأكثر خطورة بسبب الجرعة الزائدة ويمكن أن يكون مميتًا.

    عادة ما يحدث الغثيان والقيء وآلام البطن خلال 2-3 ساعات بعد تناول سم الدواء. الميتهيموغلوبين - الدم المؤدي إلى اللون الأزرق الأرجواني والمخاط والأظافر هي علامة محددة للتسمم الحاد بـ P - أمينوفينول؛ ويمكن أيضًا إنتاج كمية صغيرة من السلفيموجلوبين. يميل الأطفال إلى تكوين الميثيموجلوبين بشكل أسهل من البالغين بعد تناول الباراسيتامول.

    عند التسمم الشديد، فإنه قد يحفز في البداية الجهاز العصبي المركزي، فيضطرب ويهذي. التالي يمكن أن يكون تثبيط الجهاز العصبي المركزي. الذهول، وانخفاض درجة حرارة الجسم، والتعب. التنفس سريع وضحل. دائرة سريعة، ضعيفة، غير مستوية، انخفاض ضغط الدم. والتداول.

    انهيار الأوعية الدموية بسبب نقص الأكسجة النسبي وتأثيرات التثبيط المركزي، وهذا التأثير يحدث فقط بجرعات كبيرة. قد تحدث صدمة في حالة سقوط الكثير من الدوائر.

    قد تحدث تشنجات خانقة. غالبًا ما تحدث الغيبوبة قبل الموت المفاجئ أو بعد بضعة أيام من الغيبوبة.

    تصبح العلامات السريرية لتلف الكبد واضحة خلال 2 إلى 4 أيام بعد تناول الجرعات السامة. تزداد بلازما ناقلة الأمين (أحيانًا عالية جدًا) ويمكن أيضًا أن يزيد تركيز البيليروبين في البلازما بشكل أكبر، عندما تنتشر آفات الكبد، يطول زمن البروثرومبين.

    ربما يعاني 10% من المرضى الذين يعانون من التسمم غير المعالج من تلف خطير في الكبد، ويموت منهم 10% إلى 20% في النهاية بسبب فشل الكبد. ويحدث الفشل الكلوي الحاد أيضًا لدى بعض المرضى. تكشف خزعة الكبد عن النخر المركزي الذي يستبعد المنطقة المحيطة بالوريد البابي.

    في حالات عدم الوفاة، تشفى آفات الكبد بعد أسابيع أو أشهر.

    العلاج

    التشخيص المبكر مهم في علاج جرعة زائدة من الباراسيتامول. هناك طرق لتحديد تركيز الأدوية في البلازما بسرعة. ومع ذلك، لا تؤجل العلاج أثناء انتظار نتائج الاختبار إذا كان التاريخ يشير إلى أن الجرعة الزائدة شديدة. عند التسمم الشديد من المهم العلاج بالدعم الإيجابي.

    يجب غسل المعدة في كل الأحوال، ويفضل أن يكون ذلك خلال 4 ساعات بعد الشرب.

    إزالة السموم الرئيسية هي استخدام مركبات السلفهيدريل، وربما يرجع ذلك جزئيًا إلى إضافة احتياطيات الجلوتاثيون في الكبد. ن - أسيتيل سيستين يعمل عندما يؤخذ أو عن طريق الوريد. ويجب إعطاء الدواء فوراً إذا مر أقل من 36 ساعة على تناول الباراسيتامول.

    يكون العلاج باستخدام N - Actylcystein أكثر فعالية عند إعطاء الدواء لمدة تقل عن 10 ساعات بعد تناول الباراسيتامول. عند الشرب، قم بتخفيف محلول N - Acetylcystein مع الماء أو اشربه بدون كحول للحصول على محلول 5٪ ويجب تناوله خلال ساعة واحدة بعد الخلط.

    أعط N - Acetylcystein في الجرعة الأولى 140 مجم / كجم، ثم أعط 17 جرعة إضافية، كل جرعة 70 مجم / كجم بفاصل 4 ساعات. يتم إنهاء العلاج إذا أظهر اختبار الباراسيتامول في البلازما خطر انخفاض سمية الكبد.

    يشمل التأثير غير المرغوب فيه لـ N - Acetylcystein طفح جلدي (بما في ذلك الشرى، لا حاجة لوقف الدواء)، والغثيان، والتقيؤ، والذوبان، ورد فعل تحسسي.

    في حالة عدم وجود N - أسيتيل سيستين، يمكن استخدام الميثيونين. يمكن أيضًا استخدام الكربون المنشط و/أو الملح المبيض، فلهما القدرة على تقليل امتصاص الباراسيتامول.

    لاحظ فورًا للطبيب الآثار غير المرغوب فيها التي تظهر عند تناول جرعة زائدة.

    ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. لا تشرب مرتين كما هو موصوف.

    آثار جانبية

    عند استخدام الدواء قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها مثل:

  • يحدث أحيانًا طفح جلدي وردود فعل تحسسية أخرى عادة ما تكون حمامي أو شرى، ولكنها في بعض الأحيان تكون أسوأ وقد تكون مصحوبة بحمى بسبب الأدوية وآفات الغشاء المخاطي. الأشخاص الذين لديهم حساسية للساليسيلات النادرة الحساسة للباراسيتامول هم من الأدوية ذات الصلة.

    غير شائع، 1/1000

  • دا: حظر.
  • المعدة - الأمعاء: غثيان، قيء.

    أمراض الدم: الجفاف (قلة العدلات، كل النزف الدموي، نقص الكريات البيض)، فقر الدم. الكلى: أمراض الكلى، تسمم الكلى عند تعاطيها لفترة طويلة.

    نادر، ADR

  • أخرى: رد فعل فرط الحساسية.
  • لاحظ الطبيب التأثيرات غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

    في حالة حدوث آثار غير مرغوب فيها، توقف عن استخدام الباراسيتامول. فيما يتعلق بالعلاج، يرجى قراءة القسم: "الجرعة الزائدة والتعامل معها".

    تحذيرات

    موانع

    ممنوع استعمال الأدوية في الحالات التالية:

  • المرضى الذين يعانون من فقر الدم عدة مرات أو أمراض القلب أو الرئة أو الكلى أو الكبد.
  • فرط الحساسية الشخصية للباراسيتامول.
  • المرضى الذين يعانون من نقص الجلوكوز - 6 - نازعة هيدروجين الفوسفات.
  • كن حذرًا عند تناول الدواء

    الباراسيتامول غير سام نسبيًا لجرعة العلاج. في بعض الأحيان تكون هناك تفاعلات جلدية بما في ذلك الحكة والشرى، وتفاعلات حساسة أخرى بما في ذلك وذمة الحنجرة والوذمة الوعائية وتفاعلات الحساسية التي قد تحدث نادرًا. وقد حدثت الصفائح الدموية ونقص الكريات البيض وجميع خلايا الدم مع استخدام مواد الـ P - أمينوفينول، وخاصة عند استخدامها بجرعات كبيرة. تحدث قلة الكريات البيض المحايدة ونزيف نقص الصفيحات عند استخدام الباراسيتامول. نادراً ما يحدث فقدان للخلايا المحببة عند المرضى الذين يستخدمون الباراسيتامول.

    يجب استخدام الباراسيتامول بحذر في حالات فقر الدم الانيميا، لأن اللون الأزرق الأرجواني قد لا يظهر بشكل واضح، على الرغم من وجود تراكيز عالية خطيرة من الميثيموجلوبين في الدم.

    شرب الكثير من الكحول يمكن أن يزيد من سمية الباراسيتامول في الكبد؛ يجب تجنب أو الحد من شرب الخمر.

    لا تستخدم الباراسيتامول لعلاج الألم لأكثر من 10 أيام عند البالغين أو أكثر من 5 أيام عند الأطفال إلا بعد استشارة الطبيب، لأن مثل هذا الألم الشديد والألم المطول قد يكون علامة على حالة مرضية تحتاج إلى طبيب للتشخيص والإشراف.

    لا يستخدم الباراسيتامول للبالغين والأطفال لعلاج الحمى المرتفعة بأنفسهم (فوق 39.5 درجة مئوية)، أو الحمى التي تستمر لأكثر من 3 أيام، أو الحمى المتكررة، إلا إذا كان ذلك يتم ذلك بتعليمات من الطبيب، لأن مثل هذه الحمى تظهر علامات مرض خطير يحتاج إلى تشخيص سريع من قبل الطبيب.

    يحتاج الأطباء إلى تحذير المرضى عند ظهور علامات تفاعلات جلدية خطيرة مثل متلازمة ستيفن - جونسون (SJS)، أو متلازمة نخر الجلد السمي (Ten) أو متلازمة ليل، ومتلازمة البثرات الحادة (AGEP).

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    لا تؤثر على تشغيل الآلات والقطارات.

    الحمل والرضاعة

    الحوامل

    لم يتم تحديد سلامة الباراسيتامول أثناء الحمل. لذلك، يجب عدم استخدام الباراسيتامول للحوامل إلا عند الحاجة إليه.

    الرضاعة الطبيعية

    لم تظهر الأبحاث التي أجريت على الأم التي تستخدم الباراسيتامول بعد الرضاعة آثارًا غير مرغوب فيها أثناء الرضاعة الطبيعية.

    التفاعل الدوائي

    تزيد الجرعات العالية من الباراسيتامول عن طريق الفم على المدى الطويل من التأثير المضاد للتخثر للكومارين ومشتقات الهند. يبدو هذا التأثير أقل أو غير مهم من الناحية السريرية، لذلك يُفضل الباراسيتامول على الساليسيلات عندما يكون ضروريًا لتخفيف الألم الخفيف أو خفض الحمى للمرضى الذين يستخدمون الكومارين أو مشتقات الهندنديون.

    من الضروري الانتباه إلى إمكانية استخدام خافضات الحرارة الخطيرة لدى المرضى الذين يستخدمون الفينوثيازين والعلاج الخافض للحرارة.

    إن تناول الكحول بكثرة ولفترة طويلة يمكن أن يزيد من خطر الباراسيتامول السام للكبد. مضادات التشنجات (بما في ذلك الفينيتوين، باربيتورات، كاربامازيبين) التي تسبب تحفيز الإنزيم في الكبد المجهري، يمكن أن تزيد من سمية الكبد بسبب سمية الباراسيتامول بسبب زيادة استقلاب الدواء إلى مواد سامة للكبد. بالإضافة إلى ذلك، فإن الاستخدام المتزامن للإيزونيازيد مع الباراسيتامول يمكن أن يؤدي أيضًا إلى زيادة خطر التسمم بالكبد، ولكن لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لهذا التفاعل. تزداد خطورة الباراسيتامول المسببة لتسمم الكبد بشكل ملحوظ عند المرضى الذين يتناولون جرعات باراسيتامول أكبر من الجرعة الموصى بها أثناء تناول مضادات التشنجات أو الإيزونيازيد. في كثير من الأحيان لا يحتاج المرضى إلى تقليل الجرعة عند المرضى الذين يتناولون جرعات متزامنة من علاج الباراسيتامول ومضادات التشنجات، ولكن يجب على المرضى الحد من استخدامهم الذاتي للباراسيتامول أثناء تناول مضادات التشنجات أو الأيزونيازيد.

    التخزين

    تخزن الأدوية في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، وتترك في مكان بارد وجاف، وتجنب الضوء المباشر، ومنع الرطوبة.

    تاريخ انتهاء الصلاحية: 36 شهرًا من تاريخ الصنع.

    التغليف:

  • 10 أقراص، علبة بها 10 شرائط.
  • زجاجة بها 100 قرص، أو 200 قرص، أو 500 زجاجة. لي>
  • عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية