Το φάρμακο My Para 500mg S.P.M υποστηρίζει αναλγητικό πυρετού (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Ταμπλέτες σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Ακεταμινοφαίνη
Ένδειξη Πυρετός
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Θεραπεία πόνου και πυρετού από ήπιο έως μέτριο.

Φαρμακοκολογία

Η παρακεταμόλη (ακεταμινοφαίνη ή Ν - ακετυλο - Ρ - Αμινοφαινόλη) είναι μια δραστική μεταβολική ουσία της φαινακετίνης, ένα αποτελεσματικό αναλγητικό - αντιπυρετικό φάρμακο που μπορεί να αντικαταστήσει την Ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία της φλεγμονής.

Με την ίση δόση που υπολογίζεται σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και πυρετό αποτέλεσμα παρόμοια με την ασπιρίνη.

Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

Η παρακεταμόλη, με θεραπευτική δόση, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα στην κυκλοξυγενάση/πρωταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας παρακεταμόλης, μια μεταβολική ουσία είναι η Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη που είναι τοξική για το ήπαρ. Φυσιολογικές δόσεις, καλά ανεκτή παρακεταμόλη, χωρίς πολλές παρενέργειες της ασπιρίνης. Ωστόσο, η οξεία υπερδοσολογία (πάνω από 10 g) προκαλεί ηπατική βλάβη έως θάνατο, δηλητηρίαση και αυτοκτονία με παρακεταμόλη έχει αυξηθεί ανησυχητικό τα τελευταία χρόνια. Επιπλέον, πολλοί άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένων των γιατρών, φαινομενικά δεν γνωρίζουν τις φτωχές αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις της Παρακεταμόλης.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει τα 30 - 60 λεπτά μετά την κατανάλωση με τη θεραπεία.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημι-εκφόρτισης του πλάσματος παρακεταμόλης είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 έως 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό του ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Ανιχνεύει επίσης μια μικρή ποσότητα υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικών και αναγωγικών ακετυλίων. Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν glucuro από τα ναρκωτικά από τους ενήλικες.

Η παρακεταμόλη είναι ν-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία 2n1ee ακετυλοβενζοκινονιμίνης, ένα ενδιάμεσο με υψηλή αντίδραση. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με ομάδες σουλφυδρυλίου στο γλουταθείο και επομένως αφαιρείται η δραστηριότητα.

Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει τη γλουταθειόνη του ήπατος, σε αυτήν την περίπτωση, η αντίδρασή του στη σουλφυδρυλική ομάδα της ηπατικής πρωτεΐνης αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο My Para 500mg S.P.M υποστηρίζει αναλγητικό πυρετού (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Να συμβουλεύεστε πάντα έναν γιατρό ή φαρμακοποιό προτού αποφασίσετε να πάρετε το φάρμακο.

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Για μείωση του πόνου ή μείωση του πυρετού: κάθε 4-6 ώρες κατανάλωσης.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: πάρτε 1 δισκίο/ φορά. Όχι περισσότερες από 4 φορές/24 ώρες.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών: 1/2 - 1 ταμπλέτα/ώρα. Όχι περισσότερες από 4 φορές/24 ώρες.

Διάρκεια χρήσης: Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά όταν αντιμετωπίζετε αυθαίρετα τον πόνο ή μειώνετε τον πυρετό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Έκφραση

Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να οφείλεται σε μία δόση ή σε μεγάλη δόση παρακεταμόλης (για παράδειγμα, 7,5 - 10 g την ημέρα, για 1-2 ημέρες) ή σε μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Η ναυτία, ο έμετος και ο κοιλιακός πόνος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μωβ μπλε, οι βλεννογόνοι και τα νύχια είναι ένα συγκεκριμένο σημάδι οξείας δηλητηρίασης P - Αμινοφαινόλη? Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, ταραγμένο και παραληρηματικό. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζαλισμένος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, κουρασμένος. Γρήγορη αναπνοή, ρηχή. γρήγορο, αδύναμο, ανομοιόμορφο κύκλωμα, χαμηλή αρτηριακή πίεση. και κυκλοφορία.

Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Ενδέχεται να προκληθεί ηλεκτροπληξία εάν πέσει πολύ κύκλωμα.

Μπορεί να εμφανιστούν σπασμοί πνιγμού. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2 έως 4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί περαιτέρω, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλωθούν, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης.

Ίσως το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία να έχει σοβαρή ηπατική βλάβη, εκ των οποίων το 10% έως 20% τελικά πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει κεντρική νέκρωση αφαιρώντας την περιοχή γύρω από την πυλαία φλέβα.

Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

Θεραπεία

Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην αναβάλλετε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει ότι η υπερδοσολογία είναι σοβαρή. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη.

Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.

Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ. N - Η ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χορηγήσετε το φάρμακο αμέσως εάν λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Η θεραπεία με Ν-ακτυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν - Ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτό χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη.

Χορηγήστε Ν - Ακετυλοκυστεΐνη στην πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση των 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.

Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν-ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, δεν χρειάζεται διακοπή του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, λιώσιμο και αναφυλακτική αντίδραση.

Εάν δεν υπάρχει Ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν λευκαντικό ενεργού άνθρακα ή/και αλατιού, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση υπερβολικής δόσης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες όπως:

Το δερματικό εξάνθημα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις που εμφανίζονται περιστασιακά είναι συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερα και μπορεί να συνοδεύονται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβες του βλεννογόνου. Τα άτομα που είναι ευαίσθητα στα σπάνια σαλικυλικά ευαίσθητα στην παρακεταμόλη είναι σχετικά φάρμακα.

Όχι συχνές, 1/1000

ΔΑ: Απαγόρευση.

στομάχι - έντερα: ναυτία, έμετος.

Αιματολογία: Αφυδάτωση (ουδετεροπενία, αιματηρή αιμορραγία, λευκοπενία), αναιμία. νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιο, ADR

Άλλο: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη. Σχετικά με τη θεραπεία, διαβάστε την ενότητα: "Υπερδοσολογία και χειρισμός".

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

αντενδείκνυται φάρμακα στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με πολλές φορές αναιμία ή καρδιακή, πνευμονική, νεφρική ή ηπατική νόσο.

Προσωπική υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.

Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - φωσφορική αφυδρογονάση.

Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο

η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική για τη δόση της θεραπείας. Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένου του κνησμού και της κνίδωσης, άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις όπως οίδημα του λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια. Αιμοπετάλια, λευκοπενία και όλα τα αιμοσφαίρια έχουν εμφανιστεί με τη χρήση ουσιών P - Aminophenol, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε αναιμική αναιμία, επειδή το μοβ μπλε μπορεί να μην εκδηλωθεί καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα του ήπατος της παρακεταμόλης. Θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε το ποτό.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για τη θεραπεία του πόνου για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά, εκτός εάν έχει οδηγίες ο γιατρός, επειδή ο πολύς πόνος και ο παρατεταμένος πόνος μπορεί να είναι σημάδι παθολογικής κατάστασης που χρειάζεται γιατρός για διάγνωση και επίβλεψη.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για τη θεραπεία μόνα τους (υψηλό πυρετό για ενήλικες και 9 °C από παιδιά) ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή ένας επαναλαμβανόμενος πυρετός, εκτός εάν έχει οδηγίες γιατρού, επειδή ένας τέτοιος πυρετός δείχνει σημάδια σοβαρής ασθένειας που πρέπει να διαγνωστεί γρήγορα από γιατρό.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven - Jonhson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν επηρεάζει τη λειτουργία μηχανημάτων και τρένων.

εγκυμοσύνη και γαλουχία

Έγκυες άτομα

Η ασφάλεια της παρακεταμόλης δεν έχει προσδιοριστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, η παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν χρειάζεται.

θηλασμός

Η έρευνα στη μητέρα που χρησιμοποιεί παρακεταμόλη μετά τη γαλουχία δεν διαπιστώνει ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Οι μακροχρόνιες από του στόματος υψηλές δόσεις παρακεταμόλης αυξάνουν την αντιπηκτική δράση του COMAARIN και των παραγώγων του ινδανιδίου. Αυτή η επίδραση φαίνεται λιγότερο ή όχι κλινικά σημαντική, επομένως η παρακεταμόλη προτιμάται από τη σαλικυλική όταν είναι απαραίτητο για την ανακούφιση του ήπιου πόνου ή τη μείωση του πυρετού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κουμαρίνη ή παράγωγα ινδανίου.

Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φαινοθειαζίνη και αντιπυρετική θεραπεία.

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ. Τα αντισπασμωδικά (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της βαρβιτουράτης, της καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμου στο ηπατικό μικρόσωμο, μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα της ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης λόγω του αυξημένου μεταβολισμού του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης. Ο κίνδυνος της παρακεταμόλης που προκαλεί ηπατική τοξικότητα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη δόση ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη. Συχνά δεν χρειάζεται να μειώσουν τη δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και αντισπασμωδικά, αλλά οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν τη δική τους χρήση παρακεταμόλης από μόνος τους ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C, αφήστε το σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το άμεσο φως, πρόληψη υγρασίας.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής.

Συσκευασία:

10 δισκία, κουτιά των 10 κυψελών.

φιάλη των 100 ταμπλετών, ή των 200 δισκίων ή των 500 φιαλών.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.