Mi medicamento Para 500mg S.P.M apoya la fiebre analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicación Fiebre
Contraindicación Anemia
Ingrediente
Thành phần cho 1 viên| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
Usos
Indicaciones
Tratamiento del dolor y la fiebre de leve a media.
Farmacología
El paracetamol (acetaminofén o N - acetil - P - aminofenol) es una sustancia metabólica activa de la fenacetina, un fármaco analgésico - antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina; Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para el tratamiento de la inflamación.
Con la dosis igual calculada en gramos, el paracetamol tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre similar al de la aspirina.
el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.
El paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menor impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños ni sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa/protaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.
En caso de sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N - acetil - benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. En dosis normales, el paracetamol se tolera bien, sin muchos efectos secundarios de la aspirina. Sin embargo, la sobredosis aguda (más de 10 g) provoca daños hepáticos hasta la muerte, las intoxicaciones y suicidios con paracetamol han aumentado de forma preocupante en los últimos años. Además, muchas personas, incluidos los médicos, aparentemente desconocen los escasos efectos antiinflamatorios del paracetamol.
Farmacocinética
absorción
El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal.
La concentración máxima en plasma alcanza entre 30 y 60 minutos después de beber con tratamiento.
Distribución
El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.
Eliminación
El tiempo de semidescarga del plasma de paracetamol es de 1,25 - 3 horas, pudiendo durar dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.
Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 3%); También detecta una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.
el paracetamol es n - hidroxilación por el citocromo P450 para crear 2n1ee acetil benzoquinonimina, un intermedio con alta reacción. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y, por tanto, pierde actividad.
Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado, en esa situación, aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.
antes de tomar Mi medicamento Para 500mg S.P.M apoya la fiebre analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)
Consulte siempre a un médico o farmacéutico antes de decidir tomar el medicamento.
Modo de empleo
Tomar vía oral.
Dosis
Para reducir el dolor o reducir la fiebre: cada 4-6 horas de bebida.
Duración de uso: No utilizar paracetamol durante más de 10 días en adultos o más de 5 días en niños cuando se trate arbitrariamente el dolor o se reduzca la fiebre.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?Expresión
La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, o a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 a 10 g al día, durante 1 a 2 días), o a una medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.
Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal generalmente ocurren entre 2 y 3 horas después de tomar el veneno del medicamento. La metahemoglobina - sangre, que produce un color azul púrpura, las mucosas y las uñas son un signo específico de intoxicación aguda. P - aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.
En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitarlo y delirar. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja, cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil, desigual, presión arterial baja; y circulación.
Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto solo ocurre en dosis enormes. Puede producirse una descarga eléctrica si se cae mucho circuito.
Pueden producirse convulsiones por asfixia. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.
Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. Las aminotransferasas plasmáticas aumentan (a veces muy altas) y la concentración de bilirrubina en plasma también puede aumentar aún más, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado.
Quizás el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daños hepáticos graves, de los cuales entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta necrosis central restando el área alrededor de la vena porta.
En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.
Tratamiento
El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no posponga el tratamiento mientras espera los resultados de las pruebas si el historial sugiere que la sobredosis es grave. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo.
Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado. N - La acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol.El tratamiento con N - Actilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla.
Administre N - Acetilcisteína en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.
Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, derretimiento y reacción anafiláctica.
Si no hay N - acetilcisteína, se puede utilizar metionina. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.
Avisar inmediatamente al médico de los efectos no deseados que se producen al utilizar una sobredosis.
¿Qué hacer cuando se olvida la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al usar el medicamento, puede experimentar efectos no deseados como:
Poco frecuentes, 1/1000
Raro, ADR
Avisar al médico de los efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Si se producen efectos no deseados, deje de usar paracetamol. Respecto al tratamiento, lea el apartado: "Sobredosis y manejo".
Advertencias
Contraindicados
Medicamentos contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al tomar el medicamento
el paracetamol es relativamente no tóxico para la dosis del tratamiento. A veces hay reacciones cutáneas que incluyen picazón y urticaria, otras reacciones sensibles que incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en raras ocasiones. Se han producido plaquetas, leucopenia y todas las células sanguíneas con el uso de sustancias P-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.
Se debe utilizar el paracetamol con precaución en la anemia anémica, porque el azul púrpura puede no manifestarse claramente, aunque existen concentraciones peligrosas de metahemoglobina en la sangre.
Beber mucho alcohol puede aumentar la toxicidad del paracetamol en el hígado; Debe evitar o limitar el consumo de alcohol.
No use paracetamol para tratar el dolor durante más de 10 días en adultos o más de 5 días en niños, a menos que el médico así lo indique, debido a que tanto dolor y el dolor prolongado pueden ser un signo de una condición patológica que necesita un diagnóstico y supervisión médica. indicado por un médico, porque dicha fiebre muestra signos de una enfermedad grave que debe ser diagnosticada rápidamente por un médico.
Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Jonhson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
no afecta al funcionamiento de maquinaria y trenes.
Embarazo y lactancia
Personas embarazadas
No se ha determinado la seguridad del paracetamol durante el embarazo. Por lo tanto, el paracetamol sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando sea necesario.
lactancia
La investigación en la madre que utiliza paracetamol después de la lactancia no ve efectos no deseados en la lactancia.
Interacción farmacológica
Las dosis altas orales a largo plazo de paracetamol aumentan el efecto anticoagulante de COMAARIN y los derivados del indandión. Este efecto parece menor o no clínicamente importante, por lo que se prefiere el paracetamol al salicilato cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o derivados del indandión.
Es necesario prestar atención a la posibilidad de antipiréticos graves en pacientes que usan fenotiazina y terapia antipirética.
Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado. Los anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado pueden aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción. El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes con dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos, pero los pacientes deben limitar su propio uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.Almacenamiento
Almacenar los medicamentos a menos de 30°C, dejar un lugar fresco y seco, evitar la luz directa, prevención de la humedad.
Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de fabricación.
Embalaje:
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