Le médicament My Para 500mg S.P.M soutient l'analgésique contre la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Acétaminophène
Indication Fièvre
Contre-indication Anémie
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên| Informations sur la composition | Contenu |
| Acétaminophène | 500mg |
Les usages
Indications
Traitement de la douleur et de la fièvre légère à moyenne.
Pharmacocologie
Le paracétamol (acétaminophène ou N - acétyl - P - aminophénol) est une substance métabolique active de la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l'aspirine, le paracétamol n'est pas efficace pour traiter l'inflammation.
À dose égale calculée en grammes, le paracétamol a un effet analgésique et anti-fièvre similaire à celui de l'aspirine.
le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.
Le paracétamol, à dose thérapeutique, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase/protaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.
En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est le N - Acétyl - Benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. Aux doses normales, le paracétamol est bien toléré, sans les nombreux effets secondaires de l'aspirine. Cependant, un surdosage aigu (plus de 10 g) provoque des lésions hépatiques pouvant aller jusqu'à la mort, des intoxications et des suicides avec le paracétamol sont devenus de plus en plus préoccupants ces dernières années. En outre, de nombreuses personnes, y compris des médecins, semblent ignorer les faibles effets anti-inflammatoires du paracétamol.
Pharmacocinétique
absorption
Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal.
La concentration plasmatique maximale atteint 30 à 60 minutes après avoir bu avec le traitement.
Distribution
Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.
Élimination
Le temps de semi-décharge du plasma de paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.
Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être retrouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; Détecte également une petite quantité de métabolites hydroxyles - acétyle chimique et réducteur. Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.
le paracétamol est une n - hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de l'acétylbenzoquinonimine 2n1ee, un intermédiaire à réaction élevée. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et déduit ainsi son activité.
Cependant, si vous prenez de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie, dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle de la protéine hépatique augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.
Avant de prendre Le médicament My Para 500mg S.P.M soutient l'analgésique contre la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)
Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant de décider de prendre le médicament.
Comment utiliser
Prendre une utilisation orale.
Posologie
Pour réduire la douleur ou réduire la fièvre : toutes les 4 à 6 heures de consommation.
Durée d'utilisation : Ne pas utiliser de paracétamol pendant plus de 10 jours chez l'adulte ou plus de 5 jours chez l'enfant pour traiter arbitrairement la douleur ou réduire la fièvre.
Que faire en cas de surdosage ?Expression
L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique, ou à une dose importante de paracétamol (par exemple, 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.
Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament. Méthémoglobine - Le sang, conduisant au bleu pourpre, les muqueuses et les ongles sont un signe spécifique d'intoxication aiguë. P - Aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.
En cas d'intoxication grave, il peut dans un premier temps stimuler le système nerveux central, agité et délirant. Ensuite, il peut s'agir d'inhiber le système nerveux central ; Étourdi, température corporelle basse, fatigué ; Respiration rapide, superficielle ; circuit rapide, faible et irrégulier, pression artérielle basse ; et la circulation.
Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut se produire si un grand nombre de circuits tombe.
Des convulsions d'étouffement peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.
Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. L'aminotransférase plasmatique augmente (parfois très élevée) et la concentration de bilirubine dans le plasma peut également augmenter davantage, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le long temps de prothrombine.
Peut-être que 10 % des patients souffrant d'une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques, parmi lesquelles 10 à 20 % finissent par mourir d'une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte une nécrose centrale en soustrayant la zone autour de la veine porte.
En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.
Traitement
Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent que le surdosage est grave. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un soutien positif.
Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.
La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie. N - L'acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol.Le traitement par N-Actylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure qui suit le mélange.
Donnez du N - Acétylcystéine à la première dose de 140 mg/kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.
Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, tous deux fondants et une réaction anaphylactique.
S'il n'y a pas de N-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.
Avisez immédiatement le médecin des effets indésirables rencontrés lors de l'utilisation d'un surdosage.
Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation de ce médicament, vous pouvez ressentir des effets indésirables tels que :
Peu fréquent, 1/1 000
Rare, ADR
Avisez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Si des effets indésirables surviennent, arrêtez d'utiliser le paracétamol. Concernant le traitement, veuillez lire la rubrique : "Surdosage et manipulation".
Avertissements
Contre-indiqués
médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de la prise du médicament
le paracétamol est relativement non toxique par rapport à la dose de traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des démangeaisons et de l'urticaire, d'autres réactions sensibles, notamment un œdème du larynx, un œdème de Quincke et des réactions anaphylactiques, qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les cellules sanguines se sont produites lors de l'utilisation de substances P - Aminophénol, en particulier lorsqu'elles sont utilisées à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.
Le paracétamol doit être utilisé avec précaution en cas d'anémie anémique, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang.
Boire beaucoup d'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol pour le foie ; Devrait éviter ou limiter la consommation d'alcool.
N'utilisez pas de paracétamol pour traiter la douleur pendant plus de 10 jours chez les adultes ou plus de 5 jours chez les enfants, sauf indication contraire du médecin, car une telle douleur et une douleur prolongée peuvent être le signe d'un état pathologique qui nécessite un diagnostic et une surveillance médicale.
N'utilisez pas de paracétamol pour les adultes et les enfants pour traiter eux-mêmes une forte fièvre (au-dessus de 39,5 ° C), une fièvre qui dure plus de 3 jours ou une fièvre récurrente, sauf si elle est prescrit par un médecin, car une telle fièvre montre les signes d'une maladie grave qui doit être diagnostiquée rapidement par un médecin.
Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Jonhson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
n'affecte pas le fonctionnement des machines et des trains.
grossesse et allaitement
Personnes enceintes
La sécurité du paracétamol n'a pas été déterminée pendant la grossesse. Par conséquent, le paracétamol ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'en cas de besoin.
allaiter
Les recherches menées chez la mère utilisant du paracétamol après l'allaitement n'ont pas révélé d'effets indésirables lors de l'allaitement.
Interaction médicamenteuse
Des doses élevées de paracétamol par voie orale à long terme augmentent l'effet anticoagulant du COMAARIN et des dérivés de l'indandion. Cet effet semble moins ou pas cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est préféré au salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une légère douleur ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou des dérivés de l'indandion.
Il est nécessaire de prêter attention à la possibilité d'antipyrétiques graves chez les patients utilisant de la phénothiazine et un traitement antipyrétique.
Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie. Les anti-convulsions (y compris la phénytoïne, le barbiturat, la carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, peuvent augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé. Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant des doses simultanées de traitement par paracétamol et d'anti-convulsions, mais les patients doivent limiter leur propre consommation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anti-convulsions ou de l'isoniazide.Conservation
Conserver les médicaments à moins de 30 ° C, laisser un endroit frais et sec, éviter la lumière directe, éviter l'humidité.
Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de fabrication.
Emballage :
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