Obat My Para 500mg S.P.M ndhukung analgesik demam (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Kothak 10 blister x 10 tablet
Komposisi Acetaminophen
Indikasi Mriyang
Kontraindikasi Anemia

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Acetaminophen	500 mg

Migunakake

Indikasi

Perawatan nyeri lan mriyang saka entheng nganti medium.

Farmakokologi

Parasetamol (acetaminophen utawa N - acetyl - P - Aminophenol) minangka zat metabolisme aktif phenacetin, obat analgesik - antipiretik sing efektif sing bisa ngganti Aspirin; Nanging, ora kaya aspirin, parasetamol ora efektif kanggo perawatan inflamasi.

Kanthi dosis sing padha karo gram, parasetamol nduweni efek analgesik lan nyuda demam sing padha karo aspirin.

parasetamol nyuda suhu awak nalika mriyang, nanging arang nyuda suhu awak ing wong normal. Obat kasebut tumindak ing hipotalamus nyebabake pendinginan, nambah panas amarga vasodilasi lan nambah aliran getih perifer.

Paracetamol, kanthi dosis perawatan, kurang impact ing sistem kardiovaskular lan ambegan, ora ngganti keseimbangan asam-basa, ora nyebabake iritasi, goresan utawa getihen weteng kaya nalika nggunakake salisilat, amarga parasetamol ora tumindak ing cycloxygenase / protaglandin saka sistem saraf pusat. Parasetamol ora bisa digunakake ing trombosit utawa wektu getihen.

Nalika overdosis parasetamol, zat metabolisme yaiku N - Acetyl - Benzoquinonimin sing beracun kanggo ati. Dosis normal, parasetamol ditoleransi kanthi apik, tanpa efek samping aspirin. Nanging, overdosis akut (luwih saka 10g) nyebabake karusakan ati nganti mati, keracunan lan bunuh diri karo Paracetamol tambah kuwatir ing taun-taun pungkasan. Kajaba iku, akeh wong kalebu dokter, ketoke ora ngerti efek anti-inflamasi Paracetamol.

Farmakokinetik

panyerepan

Parasetamol cepet diserep lan meh rampung liwat saluran pencernaan.

Konsentrasi puncak ing plasma tekan 30 - 60 menit sawise ngombe kanthi perawatan.

Distribusi

Parasetamol disebar kanthi cepet lan merata ing sebagian besar jaringan awak. Udakara 25% Paracetamol ing getih digabungake karo protein plasma.

Eliminasi

Wektu semi-discharge plasma parasetamol yaiku 1,25 - 3 jam, sing bisa tahan kanggo dosis beracun utawa ing pasien sing ngalami karusakan ati.

Sawise dosis perawatan, 90 nganti 100% urin bisa ditemokake ing dina pisanan, utamane sawise kombinasi ati karo asam glukuronat (udakara 60%), asam sulfat (udakara 35%) utawa sistein (udakara 3%); Uga ndeteksi jumlah cilik metabolit hidroksil - kimia lan ngurangi asetil. Bocah-bocah kurang kamungkinan glucuro tinimbang obat-obatan tinimbang wong diwasa.

parasetamol yaiku n - hidroksilasi dening sitokrom P450 kanggo nggawe asetil benzoquinonimin 2n1ee, perantara kanthi reaksi dhuwur. Zat metabolisme iki biasane bereaksi karo gugus sulfhidril ing glutation lan kanthi mangkono nyuda aktivitas.

Nanging, yen sampeyan njupuk paracetamol ing dosis dhuwur, metabolisme iki dibentuk kanthi jumlah sing cukup kanggo ngetokake glutation ati, ing kahanan kasebut, reaksi marang gugus sulfhidril saka protein ati mundhak, sing bisa nyebabake nekrosis ati.

Sadurunge njupuk Obat My Para 500mg S.P.M ndhukung analgesik demam (10 lepuh x 10 tablet)

Tansah takon dhokter utawa apoteker sadurunge mutusake njupuk obat kasebut.

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

Kanggo nyuda rasa lara utawa nyuda mriyang: saben 4-6 jam ngombe.

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: njupuk 1 tablet / wektu; Ora luwih saka 4 kaping / 24 jam.

Anak saka 6 nganti 12 taun: 1/2 - 1 tablet / wektu; Ora luwih saka 4 kaping / 24 jam.

Suwene panggunaan: Aja nggunakake parasetamol luwih saka 10 dina ing wong diwasa utawa luwih saka 5 dina ing bocah-bocah nalika sewenang-wenang ngobati nyeri utawa nyuda demam.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ekspresi

Keracunan parasetamol bisa uga amarga dosis siji, utawa amarga dosis parasetamol sing akeh (umpamane, 7,5 - 10g saben dina, suwene 1-2 dina), utawa kanggo obat-obatan jangka panjang. Necrosis ati gumantung ing dosis minangka efek beracun sing paling serius amarga overdosis lan bisa fatal.

Mual, muntah, lan nyeri weteng biasane kedadeyan sajrone 2-3 jam sawise njupuk racun obat kasebut. Methemoglobin - Getih, anjog menyang biru ungu, mucous lan kuku minangka tandha spesifik keracunan akut P - Aminophenol; Sejumlah cilik sulfhemoglobin uga bisa diprodhuksi. Bocah-bocah luwih gampang nggawe methemoglobin tinimbang wong diwasa sawise njupuk parasetamol.

Nalika keracunan abot, wiwitane bisa ngrangsang sistem saraf pusat, gelisah lan ngelu. Sabanjure bisa nyandhet sistem saraf pusat; Stunned, suhu awak ngisor, kesel; Ambegan cepet, cethek; cepet, ringkih, sirkuit ora rata, tekanan darah rendah; lan sirkulasi.

Ambruk vaskular amarga hipoksia relatif lan efek inhibisi pusat, efek iki mung dumadi ing dosis gedhe. Kejut bisa kedadeyan yen akeh sirkuit tiba.

Kejang-kejang bisa kedadeyan. Asring koma kedadeyan sadurunge mati dumadakan utawa sawise sawetara dina koma.

Tandha klinis karusakan ati dadi jelas sajrone 2 nganti 4 dina sawise njupuk dosis beracun. Plasma aminotransferase mundhak (kadhangkala dhuwur banget) lan konsentrasi bilirubin ing plasma uga bisa nambah, nalika lesi ati nyebar, wektu prothrombin dawa.

Mungkin 10% pasien keracunan sing ora diobati ngalami karusakan ati sing serius, sing 10% nganti 20% pungkasane mati amarga gagal ati. Gagal ginjel akut uga ana ing sawetara pasien. Biopsi ati ndeteksi nekrosis pusat sing nyuda area ing sakubenge vena portal.

Yen ora mati, lesi ati pulih sawise minggu utawa sasi.

Pangobatan

Diagnosis awal penting kanggo perawatan overdosis parasetamol. Ana cara kanggo nemtokake konsentrasi obat ing plasma kanthi cepet. Nanging, aja nundha perawatan nalika nunggu asil tes yen riwayat kasebut nuduhake yen overdosis kasebut abot. Nalika keracunan parah, penting kanggo nambani dhukungan sing positif.

Perlu ngumbah weteng ing kasus apa wae, luwih becik ing 4 jam sawise ngombe.

Detoksifikasi utama yaiku nggunakake senyawa sulfhydryl, mbok menawa sebagian amarga tambahan cadangan glutation ing ati. N - Acetylcystein dianggo nalika dijupuk utawa intravena. Sampeyan kudu menehi obat kasebut langsung yen kurang saka 36 jam sawise njupuk paracetamol.

Perawatan karo N - Actylcystein luwih efektif nalika menehi obat kurang saka 10 jam sawise njupuk parasetamol. Nalika ngombé, dilute solusi N - Acetylcystein karo banyu utawa ngombe tanpa alkohol kanggo entuk solusi 5% lan kudu dijupuk ing 1 jam sawise nyampur.

Menehi N - Acetylcystein ing dosis pisanan 140mg/kg, banjur menehi 17 dosis maneh, saben dosis 70mg/kg 4 jam. Mungkasi perawatan yen tes parasetamol ing plasma nuduhake risiko keracunan ati sing sithik.

Efek N - Acetylcystein sing ora dikarepake kalebu ruam kulit (kalebu urtikaria, ora perlu mungkasi obat), mual, muntah, leleh, lan reaksi anafilaksis.

Yen ora ana N - acetylcystein, methionine bisa digunakake. Uga bisa nggunakake karbon aktif lan/utawa pamutih uyah, padha duwe kemampuan kanggo nyuda panyerepan paracetamol.

Kabar langsung menyang dhokter efek sing ora dikarepake nalika nggunakake overdosis.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake kayata:

ruam kulit lan reaksi alergi liyane sok-sok dumadi biasane eritema utawa urtikaria, nanging kadhangkala luwih elek lan bisa uga diiringi demam amarga obat-obatan lan lesi mukosa. Wong sing sensitif marang salisilat langka sing sensitif marang parasetamol minangka obat sing ana gandhengane.

Ora umum, 1/1000

DA: Ban.

weteng - usus : mual, muntah.

Hematologi: Dehidrasi (neutropenia, kabeh pendarahan getih, leukopenia), anemia. ginjel: penyakit ginjel, keracunan ginjel nalika penyalahgunaan kanggo dangu.

Langka, ADR

Liyane: Reaksi hipersensitivitas.

Kabar menyang dhokter efek sing ora dikarepake nalika nggunakake tamba.

Yen ana efek sing ora dikarepake, mandheg nggunakake parasetamol. Babagan perawatan, waca bagean: "Overdosis lan nangani".

Pènget

Contraindicated

contraindicated obatan ing kasus ing ngisor iki:

Pasien anemia kaping pirang-pirang utawa penyakit jantung, paru-paru, ginjel utawa ati.

Hipersensitivitas pribadi kanggo parasetamol.

Pasien kanthi kekurangan glukosa - 6 - fosfat dehidrogenase.

Ati-ati nalika njupuk obat

parasetamol relatif ora beracun kanggo dosis perawatan. Kadhangkala ana reaksi kulit kalebu gatel lan urtikaria, reaksi sensitif liyane kalebu edema laring, angioedema, lan reaksi anafilaksis sing arang banget kedadeyan. Platelet, leukopenia, lan kabeh sel getih wis kedadeyan kanthi nggunakake zat P - Aminophenol, utamane yen digunakake kanggo dosis gedhe. Leukopenia netral lan pendarahan thrombocytopenic dumadi nalika nggunakake parasetamol. Arang banget ilang granulosit ing pasien sing nggunakake parasetamol.

Kudu nganggo parasetamol kanthi ati-ati ing anemia anemia, amarga biru ungu bisa uga ora katon kanthi jelas, sanajan ana konsentrasi methemoglobin sing dhuwur sing mbebayani ing getih.

Ngombe alkohol sing akeh bisa nambah keracunan ati Paracetamol; Kudu nyingkiri utawa mbatesi ngombe.

Aja nggunakake parasetamol kanggo nambani rasa lara luwih saka 10 dina ing wong diwasa utawa luwih saka 5 dina ing bocah-bocah, kajaba sing diwenehake dening dokter, amarga rasa nyeri sing akeh banget lan nyeri sing saya suwe bisa dadi tandha kondisi patologis sing mbutuhake dokter kanggo diagnosa lan ngawasi. 3 dina, utawa mriyang bola-bali, kajaba sing diwènèhaké dhokter, amarga mriyang sing kaya mengkono nuduhake tandha-tandha penyakit serius sing kudu didiagnosa kanthi cepet dening dokter.

Dokter kudu ngelingake pasien babagan gejala reaksi kulit sing serius kayata sindrom Steven - Jonhson (SJS), sindrom nekrosis kulit beracun (Sepuluh) utawa sindrom Lyell, sindrom pustules akut (AGEP).

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

ora mengaruhi operasi mesin lan sepur.

meteng lan laktasi

Wong meteng

Keamanan parasetamol durung ditemtokake nalika meteng. Mulane, Paracetamol mung kudu digunakake ing wanita ngandhut yen perlu.

nyusoni

Riset ing ibu sing nggunakake parasetamol sawise laktasi ora weruh efek sing ora dikarepake nalika nyusoni.

Interaksi obat

Parasetamol dosis dhuwur oral jangka panjang nambah efek antikoagulan saka COMAARIN lan turunan indandion. Efek iki katon kurang utawa ora penting sacara klinis, mula parasetamol luwih disenengi tinimbang salisilat yen perlu kanggo ngilangi rasa nyeri sing entheng utawa nyuda demam kanggo pasien sing nggunakake turunan cooumarin utawa indandion.

Perlu diwenehi perhatian marang kemungkinan antipiretik serius ing pasien sing nggunakake fenotiazin lan terapi antipiretik.

Alkohol sing kakehan lan dawa bisa nambah risiko racun parasetamol ing ati. Anti-konvulsi (kalebu Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) sing nyebabake induksi enzim ing mikrosom ati, bisa ningkatake keracunan ati saka parasetamol amarga tambah metabolisme obat dadi zat beracun ing ati. Kajaba iku, panggunaan isoniazid bebarengan karo parasetamol uga bisa nyebabake peningkatan risiko keracunan ati, nanging durung ditemtokake mekanisme sing tepat saka interaksi iki. Resiko paracetamol nyebabake keracunan ati mundhak sacara signifikan ing pasien kanthi dosis paracetamol luwih gedhe tinimbang dosis sing disaranake nalika njupuk anti-konvulsi utawa isoniazid. Asring ora perlu kanggo ngurangi dosis ing patients karo dosis simultaneous saka perawatan parasetamol lan anti-convulsions, nanging patients kudu matesi dhewe Paracetamol nggunakake dhewe nalika njupuk anti-convulsions utawa isoniazid.

Panyimpenan

Simpen obat ing suhu kurang saka 30 ° C, tinggalake ing papan garing sing adhem, aja nganti cahya langsung, nyegah kelembapan.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik.

Packing:

10 tablet, kothak 10 lepuh.

botol 100 tablet, utawa 200 tablet utawa 500 botol.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.