Ubat My Para 500mg S.P.M menyokong analgesik demam (10 lepuh x 10 tablet)
Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Kandungan Acetaminophen
Indikasi Demam
Kontraindikasi Anemia
Kandungan
Thành phần cho 1 viên| Maklumat komposisi | kandungan |
| Acetaminophen | 500mg |
Kegunaan
Petunjuk
Rawatan sakit dan demam dari ringan hingga sederhana.
Farmakokologi
Paracetamol (acetaminophen atau N - acetyl - P - Aminophenol) ialah bahan metabolik aktif phenacetin, ubat analgesik - antipiretik yang berkesan yang boleh menggantikan Aspirin; Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan untuk rawatan keradangan.
Dengan dos yang sama dikira dengan gram, paracetamol mempunyai kesan analgesik dan mengurangkan demam yang serupa dengan aspirin.
paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak pada hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah periferi.
Paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat, kerana parasetamol tidak bertindak ke atas cycloxygenase/protaglandin sistem saraf pusat. Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.
Apabila terlebih dos paracetamol, bahan metabolik ialah N - Acetyl - Benzoquinonimin yang toksik kepada hati. Dos biasa, paracetamol boleh diterima dengan baik, tanpa banyak kesan sampingan aspirin. Walau bagaimanapun, dos berlebihan akut (melebihi 10g) menyebabkan kerosakan hati kepada kematian, keracunan dan bunuh diri dengan Paracetamol semakin membimbangkan sejak beberapa tahun kebelakangan ini. Di samping itu, ramai orang termasuk pakar perubatan, nampaknya tidak menyedari kesan anti-radang Paracetamol yang lemah.
Farmakokinetik
penyerapan
Paracetamol cepat diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus.
Kepekatan puncak dalam plasma mencapai 30 - 60 minit selepas minum dengan rawatan.
Pengagihan
Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.
Penghapusan
Masa separuh dilepaskan plasma paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati.
Selepas dos rawatan, 90 hingga 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%) atau sistein (kira-kira 3%); Juga mengesan sejumlah kecil metabolit hidroksil - kimia dan mengurangkan asetil. Kanak-kanak kurang berkemungkinan mendapat glucuro daripada ubat berbanding orang dewasa.
paracetamol ialah n - hidroksilasi oleh cytochrom P450 untuk menghasilkan 2n1ee acetyl benzoquinonimin, perantaraan dengan tindak balas yang tinggi. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan dengan itu mengurangkan aktiviti.
Walau bagaimanapun, jika anda mengambil paracetamol dalam dos yang tinggi, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati, dalam keadaan itu, tindak balasnya terhadap kumpulan sulfhidril dalam protein hati meningkat, yang boleh menyebabkan nekrosis hati.
Sebelum mengambil Ubat My Para 500mg S.P.M menyokong analgesik demam (10 lepuh x 10 tablet)
Sentiasa berunding dengan doktor atau ahli farmasi sebelum membuat keputusan untuk mengambil ubat tersebut.
Cara menggunakan
Ambil penggunaan oral.
Dos
Untuk mengurangkan kesakitan atau mengurangkan demam: setiap 4-6 jam minum.
Tempoh penggunaan: Jangan gunakan paracetamol selama lebih daripada 10 hari pada orang dewasa atau lebih daripada 5 hari pada kanak-kanak apabila sewenang-wenangnya merawat kesakitan atau mengurangkan demam.
Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?Ungkapan
Keracunan parasetamol mungkin disebabkan oleh satu dos, atau disebabkan oleh dos paracetamol yang besar (contohnya, 7.5 - 10g sehari, selama 1-2 hari), atau untuk ubat jangka panjang. Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat terlebih dos dan boleh membawa maut.
Loya, muntah dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil racun dadah. Methemoglobin - Darah, membawa kepada biru ungu, lendir dan kuku adalah tanda khusus keracunan akut P - Aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol.
Apabila keracunan teruk, ia pada mulanya boleh merangsang sistem saraf pusat, gelisah dan mengigau. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat; Terpegun, menurunkan suhu badan, letih; Bernafas cepat, cetek; cepat, lemah, litar tidak rata, tekanan darah rendah; dan peredaran.
Keruntuhan vaskular akibat hipoksia relatif dan kesan perencatan pusat, kesan ini hanya berlaku dalam dos yang besar. Kejutan mungkin berlaku jika banyak litar terputus.
Kejang tercekik mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.
Tanda-tanda klinikal kerosakan hati menjadi jelas dalam masa 2 hingga 4 hari selepas mengambil dos toksik. Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan kepekatan bilirubin dalam plasma juga boleh meningkat lagi, apabila lesi hati merebak, masa protrombin yang panjang.
Mungkin 10% pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat mengalami kerosakan hati yang serius, yang mana 10% hingga 20% akhirnya mati akibat kegagalan hati. Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit. Biopsi hati mengesan nekrosis pusat mengurangkan kawasan sekitar vena portal.
Dalam kes tidak mati, lesi hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan.
Rawatan
Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah menunjukkan bahawa dos berlebihan adalah teruk. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif.
Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.
Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati. N - Acetylcystein berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Perlu memberi ubat dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol.Rawatan dengan N - Actylcystein lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol. Apabila minum, cairkan larutan N - Acetylcystein dengan air atau minum tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur.
Beri N - Acetylcystein pada dos pertama 140mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70mg/kg dengan jarak 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.
Kesan N - Acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, kedua-dua cair dan tindak balas anafilaksis.
Jika tiada N - acetylcystein, methionine boleh digunakan. Juga boleh menggunakan karbon teraktif dan/atau peluntur garam, ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan paracetamol.
Maklumkan segera kepada doktor kesan tidak diingini yang dihadapi apabila menggunakan dos berlebihan.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini seperti:
Tidak biasa, 1/1000
Jarang, ADR
Maklumkan kepada doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.
Jika kesan yang tidak diingini berlaku, hentikan penggunaan paracetamol. Mengenai rawatan, sila baca bahagian: "Terlebih dos dan kendalikan".
Amaran
Kontraindikasi
ubat kontraindikasi dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila mengambil ubat
parasetamol secara relatifnya tidak toksik kepada dos rawatan. Kadangkala terdapat tindak balas kulit termasuk gatal-gatal dan urtikaria, tindak balas sensitif lain termasuk edema laring, angioedema, dan tindak balas anafilaksis yang mungkin jarang berlaku. Platelet, leukopenia, dan semua sel darah telah berlaku dengan penggunaan bahan P - Aminophenol, terutamanya apabila digunakan untuk dos yang besar. Leukopenia neutral dan pendarahan trombositopenik berlaku apabila menggunakan paracetamol. Jarang kehilangan granulosit pada pesakit yang menggunakan paracetamol.
Mesti menggunakan paracetamol dengan berhati-hati dalam anemia anemia, kerana biru ungu mungkin tidak nyata dengan jelas, walaupun terdapat kepekatan tinggi methemoglobin yang berbahaya dalam darah.
Minum banyak alkohol boleh meningkatkan ketoksikan hati Paracetamol; Hendaklah mengelak atau mengehadkan minum.
Jangan gunakan parasetamol untuk merawat kesakitan selama lebih daripada 10 hari pada orang dewasa atau lebih daripada 5 hari pada kanak-kanak, melainkan doktor diarahkan, kerana kesakitan yang begitu banyak dan kesakitan yang berpanjangan mungkin merupakan tanda keadaan patologi yang memerlukan doktor untuk mendiagnosis dan mengawasi.
Jangan gunakan parasetamol untuk orang dewasa dan kanak-kanak untuk merawat demam tinggi lebih daripada 5 ° C dengan sendirinya), (lebih daripada 5 °C untuk demam tinggi) dengan sendirinya. 3 hari, atau demam berulang, melainkan diarahkan oleh doktor, kerana demam sedemikian menunjukkan tanda-tanda penyakit serius yang perlu didiagnosis dengan cepat oleh doktor.
Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Steven - Jonhson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustules akut (AGEP).
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
tidak menjejaskan operasi jentera dan kereta api.
kehamilan dan penyusuan
Orang hamil
Keselamatan paracetamol belum ditentukan semasa kehamilan. Oleh itu, Paracetamol hanya boleh digunakan pada wanita hamil apabila diperlukan.
penyusuan susu ibu
Penyelidikan terhadap ibu yang menggunakan paracetamol selepas penyusuan tidak melihat kesan yang tidak diingini dalam penyusuan susu ibu.
Interaksi ubat
Dos tinggi parasetamol oral jangka panjang meningkatkan kesan antikoagulan COMAARIN dan derivatif indandion. Kesan ini kelihatan kurang atau tidak penting secara klinikal, jadi parasetamol lebih disukai daripada salisilat apabila perlu untuk melegakan kesakitan ringan atau mengurangkan demam bagi pesakit yang menggunakan derivatif cooumarin atau indandion.
Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kemungkinan antipiretik yang serius pada pesakit yang menggunakan terapi fenotiazin dan antipiretik.
Pengambilan alkohol terlalu banyak dan lama boleh meningkatkan risiko toksik paracetamol kepada hati. Anti-kejang (termasuk Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) yang menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, boleh meningkatkan ketoksikan hati ketoksikan paracetamol akibat peningkatan metabolisme dadah menjadi bahan toksik kepada hati. Di samping itu, penggunaan serentak isoniazid dengan parasetamol juga boleh membawa kepada peningkatan risiko ketoksikan kepada hati, tetapi belum ditentukan mekanisme tepat interaksi ini. Risiko paracetamol menyebabkan ketoksikan hati meningkat dengan ketara pada pesakit dengan dos paracetamol lebih besar daripada dos yang disyorkan semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid. Selalunya tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan dos serentak rawatan parasetamol dan anti-kejang, tetapi pesakit perlu mengehadkan penggunaan sendiri Paracetamol mereka sendiri semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid.Penyimpanan
Simpan ubat pada suhu kurang daripada 30 ° C, biarkan tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya langsung, pencegahan kelembapan.
Tarikh luput: 36 bulan dari tarikh pembuatan.
Pembungkusan:
Ubat lain
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- NovoNorm
- RIGEVIDON
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- XATRAL XL 10MG TABLETS
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions