Mijn Para 500 mg S.P.M-medicijn ondersteunt koortspijnstillend middel (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Koorts
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Behandeling van pijn en koorts van mild tot gemiddeld.

Farmacokologie

Paracetamol (paracetamol of N - acetyl - P - aminofenol) is een actieve metabolische substantie van fenacetine, een effectief pijnstillend - koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen.

Met de gelijke dosis, berekend in grammen, heeft paracetamol een pijnstillend en koortsverlagend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet inwerkt op cycloxygenase/protaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimin die giftig is voor de lever. Normale doses worden paracetamol goed verdragen, zonder veel bijwerkingen van aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 gram) veroorzaakt echter leverschade met de dood tot gevolg, en vergiftiging en zelfmoord met paracetamol zijn de laatste jaren zorgelijker geworden. Bovendien zijn veel mensen, inclusief artsen, zich schijnbaar niet bewust van de slechte ontstekingsremmende effecten van paracetamol.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen.

De piekconcentratie in het plasma bereikt 30 - 60 minuten na het drinken tijdens de behandeling.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfontladingstijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Detecteert ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemische en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt door middel van n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in 2n1ee-acetylbenzoquinonimin, een tussenproduct met een hoge reactiesnelheid. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en vermindert zo de activiteit.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheden gevormd om de glutathion van de lever uit te putten. In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van het levereiwit toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Mijn Para 500 mg S.P.M-medicijn ondersteunt koortspijnstillend middel (10 blisters x 10 tabletten)

Raadpleeg altijd een arts of apotheker voordat u besluit het medicijn in te nemen.

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Om pijn te verminderen of koorts te verminderen: elke 4-6 uur drinken.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: neem 1 tablet/tijd; Niet meer dan 4 keer/24 uur.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1/2 - 1 tablet/tijd; Niet meer dan 4 keer/24 uur.

Gebruiksduur: Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen en niet langer dan 5 dagen bij kinderen wanneer de pijn willekeurig wordt behandeld of koorts wordt verminderd.

Wat te doen bij overdosering?

Expressie

Paracetamolvergiftiging kan het gevolg zijn van een enkele dosis, of van een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of van langdurige medicatie. Levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Methemoglobine - Bloed, leidend tot paarsblauw, slijm en nagels zijn een specifiek teken van acute vergiftiging P - Aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geagiteerd en ijlend. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, moe; Snel ademhalen, oppervlakkig; snel, zwak, onregelmatig circuit, lage bloeddruk; en circulatie.

Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Als er veel circuituitval optreedt, kunnen er schokken optreden.

Er kunnen verstikkingsstuipen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het plasma van aminotransferase neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook verder stijgen, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, de lange protrombinetijd.

Misschien heeft 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade, waarvan 10% tot 20% uiteindelijk sterft aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. Leverbiopsie detecteert centrale necrose door het gebied rond de poortader af te trekken.

Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Behandeling

Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat de overdosis ernstig is. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen.

Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N - Acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is.

Behandeling met N-Actylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N - Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen.

Geef N - Acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, zowel smelten als anafylactische reactie.

Als er geen N-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt. Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

Breng de arts onmiddellijk op de hoogte van de ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van een overdosis.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren, zoals:

huiduitslag en andere allergische reacties die af en toe voorkomen, zijn meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kunnen gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Mensen die gevoelig zijn voor het zeldzame salicylaat dat gevoelig is voor paracetamol zijn verwante geneesmiddelen.

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

maag - darmen: misselijkheid, braken.

Hematologie: uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Als er ongewenste effecten optreden, stop dan met het gebruik van paracetamol. Wat betreft de behandeling, lees de rubriek: "Overdosering en behandeling".

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Patiënten met vaak bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Persoonlijke overgevoeligheid voor paracetamol.

Patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - fosfaatdehydrogenase.

Wees voorzichtig bij het innemen van het medicijn

paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Soms zijn er huidreacties waaronder jeuk en urticaria, andere gevoelige reacties waaronder strottenhoofdoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloedcellen zijn opgetreden bij het gebruik van P-aminofenolstoffen, vooral bij gebruik in grote doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn.

Veel alcohol drinken kan de toxiciteit van de lever van Paracetamol verhogen; Moet drinken vermijden of beperken.

Gebruik geen paracetamol om pijn te behandelen gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven. Omdat zoveel pijn en langdurige pijn een teken kunnen zijn van een pathologische aandoening waarvoor een arts nodig is voor diagnose en toezicht.

Gebruik geen paracetamol voor volwassenen en kinderen om hoge koorts zelf te behandelen (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt, of een terugkerende koorts, tenzij dit wordt voorgeschreven door een arts, omdat dergelijke koorts tekenen vertoont van een ernstige ziekte die snel door een arts moet worden gediagnosticeerd.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de werking van machines en treinen.

zwangerschap en borstvoeding

Zwangere mensen

De veiligheid van paracetamol tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Daarom mag Paracetamol alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is.

borstvoeding

Onderzoek bij de moeder die paracetamol gebruikt na borstvoeding laat geen ongewenste effecten zien bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Langdurige orale hoge doses paracetamol verhogen het anticoagulerende effect van COMAARIN en indanionderivaten. Dit effect lijkt klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol heeft de voorkeur boven salicylaat als het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine- of indanionderivaten gebruiken.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en antipyretische therapie gebruiken.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever. Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, kunnen de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdig met paracetamol worden behandeld en anti-convulsies gebruiken, maar patiënten moeten hun eigen paracetamol-zelfgebruik beperken terwijl ze anti-convulsies of isoniazide gebruiken.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij minder dan 30 ° C, laat een koele, droge plaats achter, vermijd direct licht, vermijd vocht.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Verpakking:

10 tabletten, dozen met 10 blisters.

fles van 100 tabletten, of 200 tabletten of 500 flessen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.