Lek My Para 500mg S.P.M wspomagający działanie przeciwbólowe na gorączkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Paracetamol
Wskazanie Gorączka
Przeciwwskazanie Niedokrwistość

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

Wskazania

Leczenie bólu i gorączki od łagodnego do średniego.

Farmakologia

Paracetamol (acetaminofen lub N-acetylo-P-aminofenol) jest aktywną substancją metaboliczną fenacetyny, skutecznego leku przeciwbólowo-przeciwgorączkowego, który może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych.

Przy równej dawce liczonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i obniżające gorączkę podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, gdyż paracetamol nie działa na cyklooksygenazę/protaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W przypadku przedawkowania paracetamolu, substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalne dawki, paracetamol dobrze tolerowany, bez wielu skutków ubocznych aspiryny. Jednakże ostre przedawkowanie (powyżej 10 g) powoduje w ostatnich latach uszkodzenie wątroby prowadzące do śmierci, zatrucia i samobójstwa związane z paracetamolem. Ponadto wiele osób, w tym lekarze, pozornie nie zdaje sobie sprawy ze słabego działania przeciwzapalnego Paracetamolu.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym.

Maksymalne stężenie w osoczu osiąga 30 - 60 minut po wypiciu podczas leczenia.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Czas częściowego uwolnienia paracetamolu w osoczu wynosi 1,25–3 godzin i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się od 90 do 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%); Wykrywa także niewielką ilość metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

paracetamol ulega n - hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu utworzenia 2n1ee acetylobenzochinoniminy, półproduktu o wysokiej reakcji. Ta substancja metaboliczna zwykle reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie, zmniejszając w ten sposób aktywność.

Jeśli jednak zażyjesz duże dawki paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie, w takiej sytuacji zwiększa się jej reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

Przed wzięciem Lek My Para 500mg S.P.M wspomagający działanie przeciwbólowe na gorączkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Przed podjęciem decyzji o przyjęciu leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Aby zmniejszyć ból lub obniżyć gorączkę: co 4-6 godzin picia.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabletka/raz; Nie więcej niż 4 razy/24 godziny.

Dzieci od 6 do 12 lat: 1/2 – 1 tabletka/raz; Nie więcej niż 4 razy/24 godziny.

Czas stosowania: Nie należy stosować paracetamolu dłużej niż 10 dni u dorosłych i dłużej niż 5 dni u dzieci w przypadku arbitralnego leczenia bólu lub obniżania gorączki.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wyrażenie

Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, dużą dawką paracetamolu (na przykład 7,5–10 g dziennie przez 1–2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina – Krew powodująca fioletowo-niebieski kolor śluzu i paznokci jest specyficznym objawem ostrego zatrucia. P – Aminofenol; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo dojść do pobudzenia centralnego układu nerwowego, pobudzenia i majaczenia. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód, niskie ciśnienie krwi; i obieg.

Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem hamowania ośrodkowego. Efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku awarii wielu obwodów może dojść do wstrząsu.

Mogą wystąpić drgawki dławiące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się aminotransferaza w osoczu (czasami bardzo wysoka), a stężenie bilirubiny w osoczu może również wzrosnąć jeszcze bardziej, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzeniają, wydłużając czas protrombinowy.

Być może 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem ma poważne uszkodzenie wątroby, z czego 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby wykrywa martwicę centralną, zmniejszając obszar wokół żyły wrotnej.

W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Leczenie

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak odkładać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli z wywiadu wynika, że przedawkowanie było poważne. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywne.

W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie. N - Acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu.

Leczenie N - Actylcysteiną jest bardziej skuteczne, jeśli lek zostanie podany krócej niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Do picia rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po wymieszaniu.

Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, zarówno topnienie, jak i reakcję anafilaktyczną.

Jeśli nie ma N-acetylocysteiny, można zastosować metioninę. Można również stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi niepożądane skutki przedawkowania.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku mogą wystąpić niepożądane skutki takie jak:

Sporadycznie występująca wysypka skórna i inne reakcje alergiczne to zwykle rumień lub pokrzywka, ale czasami są one gorsze i może im towarzyszyć gorączka spowodowana przyjmowaniem leków i zmianami na błonach śluzowych. Osoby wrażliwe na rzadkie salicylany wrażliwe na paracetamol to leki pokrewne.

Niezbyt często, 1/1000

DA: Zakaz.

żołądek - jelita: nudności, wymioty.

Hematologia: odwodnienie (neutropenia, wszystkie krwawe krwotoki, leukopenia), niedokrwistość. nerki: choroba nerek, uszkodzenie nerek przy długotrwałym nadużywaniu.

Rzadkie, ADR

Inne: Reakcja nadwrażliwości.

Zgłoś lekarzowi niepożądane skutki stosowania leku.

Jeśli wystąpią niepożądane skutki, należy zaprzestać stosowania paracetamolu. Jeśli chodzi o leczenie, przeczytaj sekcję: „Przedawkowanie i postępowanie”.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Osobista nadwrażliwość na paracetamol.

Pacjenci z niedoborem glukozy - dehydrogenazy 6 - fosforanowej.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku

paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w stosunku do stosowanej dawki. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym swędzenie i pokrzywka, inne reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania substancji P-aminofenolowych, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i wszystkie komórki krwi. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Należy zachować ostrożność stosując paracetamol w przypadku niedokrwistości, ponieważ fioletowoniebieski może nie objawiać się wyraźnie, chociaż we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

Picie dużych ilości alkoholu może zwiększyć toksyczność paracetamolu w wątrobie; Należy unikać lub ograniczać picie.

Nie należy stosować paracetamolu w leczeniu bólu dłużej niż 10 dni u dorosłych i dłużej niż 5 dni u dzieci, chyba że lekarz zaleci inaczej, gdyż tak silny ból i długotrwały ból może być oznaką stanu patologicznego wymagającego diagnozy i nadzoru lekarza.

Nie należy stosować paracetamolu u dorosłych i dzieci w celu samodzielnego leczenia wysokiej gorączki (powyżej 39,5°C), gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub gorączki nawracającej, chyba że jest to konieczne jest zalecone przez lekarza, ponieważ taka gorączka wskazuje na poważną chorobę, którą lekarz musi szybko zdiagnozować.

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Jonhsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie ma wpływu na obsługę maszyn i pociągów.

ciąża i laktacja

Osoby w ciąży

Bezpieczeństwo stosowania paracetamolu podczas ciąży nie zostało określone. Dlatego też paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w razie potrzeby.

karmienie piersią

Badania przeprowadzone na matkach stosujących paracetamol po laktacji nie wykazały niepożądanych skutków w okresie karmienia piersią.

Interakcje leków

Długotrwałe doustne stosowanie dużych dawek paracetamolu zwiększa działanie przeciwzakrzepowe preparatu COMAARIN i pochodnych indandionu. Efekt ten wydaje się mniej istotny klinicznie lub nie ma takiego znaczenia klinicznego, dlatego też, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki, u pacjentów stosujących kumarynę lub pochodne indandionu preferuje się paracetamol niż salicylan.

Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących fenotiazynę i terapię przeciwgorączkową.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę. Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, mogą zwiększać toksyczność wątrobową paracetamolu z powodu zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych w wątrobie. Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększenia ryzyka toksycznego działania na wątrobę, jednak nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji. Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów, którzy przyjmują dawki paracetamolu większe niż zalecana podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu. Często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów przyjmujących jednocześnie dawki paracetamolu i leków przeciwdrgawkowych, natomiast pacjenci muszą ograniczyć samodzielne stosowanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu.

Przechowywanie

Leki przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, pozostaw w chłodnym, suchym miejscu, unikaj bezpośredniego światła, zapobiegaj zawilgoceniu.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Opakowanie:

10 tabletek, pudełka po 10 blistrów.

butelka zawierająca 100 tabletek lub 200 tabletek lub 500 butelek.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.