O medicamento My Para 500mg S.P.M suporta analgésico para febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimidos de saco de filme
Especificações Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicação Febre
Contraindicação Anemia

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

Indicações

Tratamento de dor e febre de leve a moderada.

Farmacocologia

O paracetamol (acetaminofeno ou N - acetil - P - aminofenol) é uma substância metabólica ativa da fenacetina, um medicamento analgésico - antipirético eficaz que pode substituir a aspirina; No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação.

Com a dose igual calculada em gramas, o paracetamol tem efeito analgésico e redutor da febre semelhante ao da aspirina.

o paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

O paracetamol, na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se utiliza salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase/protaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

Em caso de overdose de paracetamol, uma substância metabólica é a N - Acetil - Benzoquinonimina que é tóxica para o fígado. Doses normais, o paracetamol tolerou bem, sem muitos efeitos colaterais da aspirina. No entanto, a sobredosagem aguda (acima de 10g) provoca lesões hepáticas até à morte, as intoxicações e o suicídio com Paracetamol têm aumentado de preocupação nos últimos anos. Além disso, muitas pessoas, incluindo médicos, aparentemente desconhecem os fracos efeitos antiinflamatórios do Paracetamol.

Farmacocinética

absorção

O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal.

O pico de concentração plasmática atinge 30 a 60 minutos após a ingestão com tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Eliminação

O tempo de semi-descarga do plasma de paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar em doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática.

Após a dose de tratamento, 90 a 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); Também detecta uma pequena quantidade de metabólitos hidroxila - químicos e redutores de acetila. As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos.

o paracetamol é n - hidroxilação pelo citocromo P450 para criar 2n1ee acetil benzoquinonimina, um intermediário com alta reação. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e, portanto, deduz a atividade.

Porém, se você tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado, nessa situação aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.

Antes de tomar O medicamento My Para 500mg S.P.M suporta analgésico para febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de decidir tomar o medicamento.

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

Para reduzir a dor ou reduzir a febre: a cada 4-6 horas de bebida.

Adultos e crianças maiores de 12 anos: tomar 1 comprimido/hora; Não mais de 4 vezes/24 horas.

Crianças de 6 a 12 anos: 1/2 - 1 comprimido/hora; Não mais de 4 vezes/24 horas.

Duração do uso: Não use paracetamol por mais de 10 dias em adultos ou mais de 5 dias em crianças ao tratar arbitrariamente a dor ou reduzir a febre.

O que fazer em caso de overdose?

Expressão

A intoxicação por paracetamol pode ser devida a uma dose única, ou a uma grande dose de paracetamol (por exemplo, 7,5 - 10g por dia, durante 1-2 dias), ou a medicação de longo prazo. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal.

Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento. Metemoglobina - Sangue, levando ao azul púrpura, mucosas e unhas são sinal específico de intoxicação aguda P - Aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, agitado e delirante. Em seguida, pode-se inibir o sistema nervoso central; Atordoado, temperatura corporal mais baixa, cansado; Respiração rápida e superficial; circuito rápido, fraco e irregular, pressão arterial baixa; e circulação.

Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se muitos circuitos caírem.

Podem ocorrer convulsões sufocantes. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar ainda mais, quando as lesões hepáticas se espalham, o longo tempo de protrombina.

Talvez 10% dos pacientes com intoxicação não tratada tenham lesões graves no fígado, dos quais 10% a 20% morrem finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta necrose central subtraindo a área ao redor da veia porta.

Em casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

Tratamento

O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não adie o tratamento enquanto aguarda os resultados dos testes se a história sugerir que a sobredosagem é grave. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar o suporte positivo.

É necessário lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado. N - A acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol.

O tratamento com N - Actilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Ao beber, dilua a solução de N - Acetilcisteína com água ou beba sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura.

Administre N - Acetilcisteína na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.

O efeito indesejado da N - Acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, ambos derretendo e reação anafilática.

Se não houver N - acetilcisteína, pode-se usar metionina. Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

Avise imediatamente ao médico os efeitos indesejados encontrados ao usar uma overdose.

O que fazer quando você esquece a dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar o medicamento, você pode sentir efeitos indesejados como:

erupção cutânea e outras reações alérgicas ocorrem ocasionalmente são geralmente eritema ou urticária, mas às vezes pior e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Pessoas que são sensíveis ao salicilato raro e sensíveis ao paracetamol são medicamentos relacionados.

Incomum, 1/1000

DA: Banimento.

estômago - intestinos: náuseas, vômitos.

Hematologia: Desidratação (neutropenia, hemorragia total, leucopenia), anemia. rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período de tempo.

Raro, ADR

Outros: Reação de hipersensibilidade.

Avise ao médico os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Se ocorrerem efeitos indesejados, pare de usar paracetamol. Em relação ao tratamento, leia a seção: "Overdose e manejo".

Avisos

Contra-indicado

medicamentos contra-indicados nos seguintes casos:

Pacientes com anemia muitas vezes ou doença cardíaca, pulmonar, renal ou hepática.

Hipersensibilidade pessoal ao paracetamol.

Pacientes com deficiência de glicose - 6 - fosfato desidrogenase.

Seja cauteloso ao tomar o medicamento

o paracetamol é relativamente não tóxico para a dose do tratamento. Às vezes, ocorrem reações cutâneas, incluindo coceira e urticária, outras reações sensíveis, incluindo edema de laringe, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente. Plaquetas, leucopenia e todas as células sanguíneas ocorreram com o uso de substâncias P - Aminofenóis, principalmente quando utilizadas em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.

Deve-se usar o paracetamol com cautela na anemia anêmica, porque o azul púrpura pode não se manifestar claramente, embora haja concentrações perigosas de metemoglobina no sangue.

Beber muito álcool pode aumentar a toxicidade do Paracetamol no fígado; Deve evitar ou limitar o consumo.

Não use paracetamol para tratar a dor por mais de 10 dias em adultos ou mais de 5 dias em crianças, a menos que o médico seja instruído, pois muita dor e dor prolongada podem ser um sinal de uma condição patológica que precisa de um médico para diagnosticar e supervisionar.

Não use paracetamol para adultos e crianças para tratar febre alta por conta própria (acima de 39,5 ° C), febre que dura mais de 3 dias ou febre recorrente, a menos que seja instruído por um médico, porque essa febre mostra sinais de uma doença grave que precisa ser diagnosticada rapidamente por um médico.

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não afeta a operação de máquinas e trens.

gravidez e lactação

Grávidas

A segurança do paracetamol não foi determinada durante a gravidez. Portanto, o Paracetamol só deve ser usado em gestantes quando necessário.

amamentação

Pesquisas com mães que usam paracetamol após a lactação não mostram efeitos indesejados na amamentação.

Interação medicamentosa

Altas doses orais de paracetamol por longo prazo aumentam o efeito anticoagulante do COMAARIN e dos derivados do indandião. Este efeito parece menos ou não clinicamente importante, por isso o paracetamol é preferível ao salicilato quando é necessário aliviar a dor leve ou reduzir a febre em pacientes que estão usando coumarina ou derivados de indandiona.

É necessário atentar para a possibilidade de uso de antitérmicos graves em pacientes em uso de fenotiazina e terapia antitérmica.

Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de paracetamol ser tóxico para o fígado. Anticonvulsivos (incluindo fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, podem aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento do metabolismo do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar ao aumento do risco de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação. O risco do paracetamol causar toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes com doses de paracetamol superiores à dose recomendada enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes, mas os pacientes devem limitar o uso próprio de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.

Armazenamento

Armazene os medicamentos a menos de 30 ° C, deixe um local fresco e seco, evite luz direta, prevenção de umidade.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação.

Embalagem:

10 comprimidos, caixas com 10 blisters.

frasco de 100 comprimidos, ou 200 comprimidos ou 500 frascos.

Outras drogas

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