My Para 500mg S.P.M ilacım ateş analjezisini destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen
Endikasyon Ateş
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşin tedavisi.

Farmakoloji

Parasetamol (asetaminofen veya N - asetil - P - Aminofenol), Aspirin'in yerini alabilecek etkili bir analjezik - antipiretik ilaç olan fenasetinin aktif bir metabolik maddesidir; Ancak aspirinin aksine parasetamol iltihap tedavisinde etkili değildir.

Parasetamolün gram bazında hesaplanan eşit dozu ile aspirine benzer analjezik ve ateş düşürücü etkisi vardır.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda kalp-damar ve solunum sistemi üzerinde daha az etki yapar, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz çünkü parasetamol merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/protaglandinine etki etmez. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N - Asetil - Benzokinonimindir. Normal dozlarda parasetamol, aspirinin pek fazla yan etkisi olmaksızın iyi tolere edildi. Ancak akut doz aşımı (10 gramın üzerinde) karaciğerde hasara yol açarak ölüme neden olur, Paracetamol ile zehirlenme ve intihar son yıllarda endişeleri artırmıştır. Ayrıca doktorlar da dahil olmak üzere pek çok kişi Parasetamol'ün zayıf antiinflamatuar etkilerinden habersiz görünüyor.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamı gastrointestinal sistemden geçer.

Tedaviyle birlikte içildikten 30 - 60 dakika sonra plazmadaki zirve konsantrasyonuna ulaşır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Eleme

Parasetamol plazmasının yarı deşarj süresi 1,25 - 3 saattir, bu süre toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilmektedir.

Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra idrarın %90 ila 100'ü ilk günde bulunabilir; Ayrıca az miktarda hidroksil metabolitlerini de tespit eder - kimyasal ve indirgeyici asetil. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

parasetamol, yüksek reaksiyona sahip bir ara ürün olan 2n1ee asetil benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n - hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dolayısıyla aktivite azalır.

Ancak yüksek dozda parasetamol alırsanız bu metabolizma karaciğerdeki glutatyonu tüketecek miktarda oluşur, bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

Almadan önce My Para 500mg S.P.M ilacım ateş analjezisini destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

İlacı almaya karar vermeden önce daima bir doktora veya eczacınıza danışın.

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Ağrıyı azaltmak veya ateşi azaltmak için: her 4-6 saatte bir içki.

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 1 tablet/zaman alın; 4 defadan/24 saatten fazla değil.

6 ila 12 yaş arası çocuklar: 1/2 - 1 tablet/zaman; 4 defadan/24 saatten fazla değil.

Kullanım süresi: İsteğe bağlı olarak ağrıyı tedavi ederken veya ateşi düşürürken parasetamol'ü yetişkinlerde 10 günden, çocuklarda 5 günden fazla kullanmayın.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

İfade

Parasetamol zehirlenmesi tek dozdan kaynaklanabileceği gibi yüksek dozda parasetamole (örneğin 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 g) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı da olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - Mor maviye yol açan kan, mukoza ve tırnaklar, akut zehirlenmenin spesifik bir belirtisidir. P - Aminofenol; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenme durumunda, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite ve hezeyan yaşayabilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı, yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre, düşük tansiyon; ve dolaşım.

Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı; bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok sayıda devre düşerse şok meydana gelebilir.

Boğulma kasılmaları meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve karaciğer lezyonları yayıldığında, protrombin süresinin uzaması nedeniyle plazmadaki bilirubin konsantrasyonu daha da artabilir.

Belki tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarı vardır ve bunların %10 ila %20'si sonuçta karaciğer yetmezliğinden ölür. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisinde portal ven çevresindeki alan çıkarılarak santral nekroz tespit edilir.

Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

Tedavi

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak geçmişinizde aşırı dozun şiddetli olduğu belirtiliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi ertelemeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir.

Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır. N - Asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz.

N - Actylsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla seyreltin veya alkolsüz içirin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır.

N - Asetilsistein'i 140 mg/kg'lık ilk dozda verin, ardından her biri 70 mg/kg'lık 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N - Asetilsistein'in istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, hem erime hem de anafilaktik reaksiyon yer alır.

N - asetilsistein yoksa metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir; parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

Aşırı dozda kullanıldığında karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkileri derhal doktorunuza bildirin.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

İlacı kullanırken aşağıdaki gibi istenmeyen etkilerle karşılaşabilirsiniz:

Bazen ortaya çıkan deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar genellikle eritem veya ürtikerdir, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Nadir salisilatlara duyarlı kişiler, parasetamole duyarlı kişiler ilgili ilaçlardır.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

mide - bağırsaklar: mide bulantısı, kusma.

Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tüm kanlı kanamalar, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

İstenmeyen etkiler ortaya çıkarsa parasetamol kullanmayı bırakın. Tedaviyle ilgili olarak lütfen "Doz aşımı ve kullanımı" bölümünü okuyun.

Uyarılar

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçlar:

Birçok kez anemisi olan veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

Parasetamole karşı kişisel aşırı duyarlılık.

Glukoz - 6 - fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar.

İlacı alırken dikkatli olun

parasetamol tedavi dozu açısından nispeten toksik değildir. Bazen kaşıntı ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları, larinks ödemi, anjiyoödem ve nadiren meydana gelebilecek anafilaktik reaksiyonlar gibi diğer hassas reaksiyonlar da olabilir. P - Aminofenol maddelerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla trombositler, lökopeni ve tüm kan hücrelerinde meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Anemide parasetamol dikkatli kullanılmalıdır, çünkü kanda methemoglobin tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda olmasına rağmen mor mavi açıkça ortaya çıkmayabilir.

Bol miktarda alkol içmek Parasetamol'ün karaciğer toksisitesini artırabilir; İçkiden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Doktor talimat vermedikçe yetişkinlerde 10 günden fazla veya çocuklarda 5 günden fazla ağrıyı tedavi etmek için parasetamol kullanmayın, çünkü bu kadar çok ağrı ve uzun süren ağrı, doktorun teşhis etmesi ve denetlemesi gereken patolojik bir durumun işareti olabilir.

Yetişkinlerde ve çocuklarda yüksek ateşi (39,5 ° C'nin üzerinde), 3 günden fazla süren ateş veya tekrarlayan ateşi kendi başlarına tedavi etmek için parasetamol kullanmayın. çünkü böyle bir ateş, bir doktor tarafından hızla teşhis edilmesi gereken ciddi bir hastalığın belirtilerini gösterir.

Doktorların hastaları Steven - Jonhson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Makineleri sürme ve kullanma yeteneği

makinelerin ve trenlerin çalışmasını etkilemez.

hamilelik ve emzirme

Hamile insanlar

Parasetamolün güvenliği hamilelik sırasında belirlenmemiştir. Bu nedenle Parasetamol hamile kadınlarda yalnızca ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

emzirme

Emzirme sonrasında parasetamol kullanan annelerde yapılan araştırmalarda emzirmede istenmeyen etkiler görülmemektedir.

İlaç etkileşimi

Uzun süreli oral yüksek dozda parasetamol, COMAARIN ve indandion türevlerinin antikoagülan etkisini artırır. Bu etki klinik açıdan daha az önemli görünüyor veya önemsiz görünüyor, bu nedenle kumarin veya indandion türevleri kullanan hastalarda hafif ağrının hafifletilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde salisilat yerine parasetamol tercih edilir.

Fenotiyazin ve antipiretik tedavi kullanan hastalarda ciddi ateş düşürücü ilaç alma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırabilir. Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan antikonvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), ilacın karaciğere toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski, antikonvülsiyon veya izoniyazid alırken önerilen dozun üzerinde parasetamol dozu alan hastalarda önemli ölçüde artar. Eş zamanlı parasetamol tedavisi ve antikonvülsiyon tedavisi alan hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur, ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken kendi kendilerine Parasetamol kullanımını sınırlamaları gerekir.

Saklama

İlaçları 30°C'nin altında saklayın, serin ve kuru bir yerde bırakın, doğrudan ışıktan kaçının, nem engelleyin.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Paketleme:

10 tablet, 10 kabarcıklı kutular.

100 tabletlik şişe veya 200 tablet veya 500 şişe.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.