My Para 500mg S.P.M. знеболюючий засіб від лихоманки (10 блістерів по 10 таблеток)
Лікарська форма Таблетки-плівки
Характеристики Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Склад Ацетамінофен
Показання Лихоманка
Протипоказання анемія
Склад
Thành phần cho 1 viên| Інформація про склад | Зміст |
| Ацетамінофен | 500 мг |
Використання
Показання
Лікування болю та лихоманки від легкого до середнього.
Фармакологія
Парацетамол (ацетамінофен або N - ацетил - P - амінофенол) – активна метаболічна речовина фенацетину, ефективний болезаспокійливий - жарознижуючий засіб, здатний замінити аспірин; Однак, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний для лікування запалення.
При рівній дозі, обчисленій у грамах, парацетамол має болезаспокійливу та жарознижувальну дію, подібну до аспірину.
Парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, посилення тепла за рахунок розширення судин і збільшення периферичного кровотоку.
Парацетамол у лікувальних дозах менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає подразнень, подряпин чи шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не діє на циклооксигеназу/протагландин центральної нервової системи. Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі.
При передозуванні парацетамолу метаболічною речовиною є N-ацетил-бензохінонімін, токсичний для печінки. Звичайні дози, парацетамол переноситься добре, без багатьох побічних ефектів аспірину. Однак гостре передозування (понад 10 г) викликає ураження печінки зі смертельним результатом, отруєння та самогубство парацетамолом в останні роки викликає занепокоєння. Крім того, багато людей, включаючи лікарів, здається, не знають про слабку протизапальну дію парацетамолу.
Фармакокінетика
всмоктування
Парацетамол швидко всмоктується і майже повністю через шлунково-кишковий тракт.
Пік концентрації в плазмі досягається через 30 - 60 хвилин після вживання напою з лікуванням.
Розповсюдження
Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.
Усунення
Час напіврозряду плазми парацетамолу становить 1,25 - 3 години, що може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки.
Після лікувальної дози в перший день можна виявити від 90 до 100% сечі, головним чином після комбінації печінки з глюкуроновою кислотою (приблизно 60%), сірчаною кислотою (приблизно 35%) або цистеїном (приблизно 3%); Також виявляє невелику кількість гідроксильних метаболітів - хімічного і відновного ацетильного. Діти рідше сприймають глюкуро, ніж наркотики, ніж дорослі.
парацетамол є n-гідроксилюванням цитохромом P450 з утворенням 2n1ee ацетилбензохіноніміну, проміжної сполуки з високою реакцією. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами в глутатіоні й таким чином знижує активність.
Однак, якщо ви приймаєте високі дози парацетамолу, цей метаболіт утворюється в достатній кількості, щоб виснажити глутатіон печінки, у цій ситуації посилюється її реакція на сульфгідрильну групу білка печінки, що може призвести до некрозу печінки.
Перед прийомом My Para 500mg S.P.M. знеболюючий засіб від лихоманки (10 блістерів по 10 таблеток)
Завжди проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, перш ніж прийняти рішення про прийом препарату.
Спосіб застосування
Приймайте перорально.
Дозування
Для зменшення болю або зниження температури: кожні 4-6 годин вживання.
Тривалість застосування: не використовуйте парацетамол більше 10 днів у дорослих або більше 5 днів у дітей, коли довільно знімаєте біль або знижуєте температуру.
Що робити при передозуванні?Вираз
Отруєння парацетамолом може бути наслідком одноразового прийому, або великої дози парацетамолу (наприклад, 7,5-10 г на день, протягом 1-2 днів), або тривалого прийому ліків. Некроз печінки залежить від дози є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування і може бути летальним.
Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отрути препарату. Метгемоглобін - Кров, що призводить до фіолетово-синього кольору, слизових і нігтів є специфічною ознакою гострого отруєння Р - Амінофенол; Також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.
При важкому отруєнні спочатку може спостерігатися збудження центральної нервової системи, збудження і марення. Далі може бути гальмування центральної нервової системи; Оглушення, зниження температури тіла, втома; Дихання прискорене, поверхневе; швидкий, слабкий, нерівномірний кровообіг, низький артеріальний тиск; і тираж.
Судинний колапс через відносну гіпоксію та ефекти центрального гальмування, цей ефект виникає лише у великих дозах. У разі падіння великої кількості ланцюга може виникнути електричний струм.
Можуть виникати судоми задухи. Часто кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.
Клінічні ознаки ураження печінки стають чіткими протягом 2-4 днів після прийому токсичних доз. Амінотрансфераза плазми підвищується (іноді дуже високо), а концентрація білірубіну в плазмі також може збільшуватися далі, коли ураження печінки поширюється, тривалий протромбіновий час.
Можливо, 10% пацієнтів із нелікованим отруєнням мають серйозне ураження печінки, з яких 10–20% зрештою помирають від печінкової недостатності. У деяких пацієнтів також виникає гостра ниркова недостатність. Біопсія печінки виявляє центральний некроз за винятком області навколо ворітної вени.
У випадках відсутності смерті ураження печінки відновлюються через тижні або місяці.
Лікування
Рання діагностика є важливою для лікування передозування парацетамолу. Існують методи швидкого визначення концентрації ліків у плазмі. Однак не відкладайте лікування, очікуючи результатів обстеження, якщо анамнез свідчить про серйозне передозування. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку.
Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.
Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук, можливо, частково завдяки додаванню запасів глутатіону в печінці. N - Ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно дати препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу.Лікування N-Актилцистеїном більш ефективне, якщо давати препарат протягом менше 10 годин після прийому парацетамолу. Під час вживання розведіть розчин N-ацетилцистеїну водою або випийте без алкоголю до досягнення 5% розчину, і його слід прийняти протягом 1 години після змішування.
Дайте N-ацетилцистеїн у першій дозі 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг з інтервалом у 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує ризик низької токсичності печінки.
Небажана дія N-ацетилцистеїну включає висипання на шкірі (включаючи кропив’янку, не потрібно припиняти прийом препарату), нудоту, блювання, як танення, так і анафілактичну реакцію.
Якщо немає N - ацетилцистеїну, можна використовувати метіонін. Також можна використовувати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.
Негайно повідомте лікаря про небажані ефекти, які виникли під час використання передозування.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.
Побічні ефекти
Під час застосування препарату у вас можуть виникнути такі небажані ефекти, як:
Нечасто, 1/1000
Рідко, ADR
Повідомте лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.
Якщо виникають небажані ефекти, припиніть використання парацетамолу. Щодо лікування, будь ласка, прочитайте розділ: «Передозування та лікування».
Попередження
Протипоказані
протипоказані препарати в таких випадках:
Будьте обережні при прийомі препарату
парацетамол є відносно нетоксичним для дози лікування. Іноді спостерігаються шкірні реакції, включаючи свербіж і кропив’янку, інші чутливі реакції, включаючи набряк гортані, ангіоневротичний набряк і анафілактичні реакції, які можуть виникати рідко. Тромбоцити, лейкопенія та всі клітини крові спостерігалися при застосуванні речовин P-амінофенолу, особливо при застосуванні у великих дозах. При застосуванні парацетамолу виникають нейтральна лейкопенія та тромбоцитопенічна кровотеча. Рідко втрата гранулоцитів у пацієнтів, які застосовують парацетамол.
Необхідно обережно використовувати парацетамол при анемічній анемії, тому що пурпурно-синій колір може не проявлятися чітко, хоча існують небезпечні високі концентрації метгемоглобіну в крові.
Вживання великої кількості алкоголю може збільшити токсичність парацетамолу для печінки; Слід уникати або обмежити вживання алкоголю.
Не використовуйте парацетамол для лікування болю більше 10 днів у дорослих або більше 5 днів у дітей, якщо лікар не проінструктував вас, оскільки такий сильний і тривалий біль може бути ознакою патологічного стану, який потребує діагностики та спостереження лікаря.
Не використовуйте парацетамол для дорослих і дітей для самостійного лікування високої температури (вище 39,5). °C), лихоманка триває більше 3 днів, або повторна лихоманка, якщо це не призначено лікарем, оскільки така лихоманка вказує на серйозне захворювання, яке має бути швидко діагностовано лікарем.
Лікарі повинні попередити пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).
Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами
не впливає на роботу механізмів і поїздів.
вагітність і лактація
Вагітні люди
Безпека парацетамолу під час вагітності не визначена. Тому парацетамол слід застосовувати вагітним жінкам лише за необхідності.
грудне вигодовування
Дослідження матері, яка застосовувала парацетамол після лактації, не виявили небажаних ефектів у грудному вигодовуванні.
Лікарська взаємодія
Тривалий пероральний прийом високих доз парацетамолу посилює антикоагулянтну дію КОМААРИНУ та похідних індандіону. Цей ефект здається менш важливим або клінічно неважливим, тому парацетамол є кращим, ніж саліцилат, коли необхідно полегшити легкий біль або знизити температуру для пацієнтів, які використовують кумарин або похідні індандіону.
Необхідно звернути увагу на можливість застосування серйозних жарознижуючих засобів у пацієнтів, які застосовують фенотіазин і жарознижувальну терапію.
Надмірна і тривала відмова від алкоголю може збільшити ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку. Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які спричиняють індукцію ферментів у мікросомі печінки, можуть підвищити токсичність печінкової токсичності парацетамолу внаслідок підвищення метаболізму препарату до токсичних для печінки речовин. Крім того, одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призводити до підвищення ризику токсичного впливу на печінку, але точний механізм цієї взаємодії не встановлено. Ризик парацетамолу, що спричиняє печінкову токсичність, значно зростає у пацієнтів, які приймають дози парацетамолу, що перевищують рекомендовані, під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду. Часто не потрібно зменшувати дозу у пацієнтів із одночасним лікуванням парацетамолом і протисудомними препаратами, але пацієнти повинні обмежити власне застосування парацетамолу під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду.Зберігання
Зберігати препарати при температурі нижче 30 ° C, залишати в сухому прохолодному місці, уникати прямого світла, запобігання вологи.
Термін придатності: 36 місяців з дати виготовлення.
Упаковка:
Інші препарати
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- Olanzapine Glenmark
- Protaphane
- PANADOL COLD AND FLU
- Revolade
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions