Lék MY PARA 650 mg S.P.M podporuje analgetikum na horečku (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka acetaminofen
Indikace Bolest v krku, sinusitida, horečka, nachlazení, bolest hlavy, migréna, bolesti těla
Kontraindikace Anémie

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	650 mg

Použití

Indikace

Lék MyPara 650 se používá v následujících případech:

Příznaky bolesti kostí, bolesti svalů (bolestivé bolesti, které nejsou vnitřní bolestí) a/nebo mírná horečka až střední horečka. Droga působí na centrální centrum kešu v hypotalamu, způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje normální teplo těla.

Paracetamol nemá účinek léčby zánětu.

S dávkou léčby se paracetamol metabolizuje hlavně reakcí sulfátu a glukuronidového komplexu. Malé množství se obvykle přemění na toxický metabolit, N-acetyl-P-benzochinonimin (NAPQI). Napqi je detoxikován glutathionem a vyloučen do moči a/nebo žluči. Pokud metabolity nejsou spojeny s glutathionem, bude toxický pro jaterní buňky a nekrotické buňky.

Paracetamol je často bezpečný při léčbě, protože množství Napqi se tvoří relativně nízké a glutathion se tvoří v jaterních buňkách, které jsou dostatečně spojeny s NAPQI. Při předávkování nebo někdy při běžné dávce používané u některých citlivých lidí (jako je podvýživa, lékové interakce, alkoholismus, genetika) se však může koncentrace Napqi akumulovat v játrech.

farmakokinetické

vstřebávání

Paracetamol se po užití rychle a úplně vstřebá. Maximální plazmatická koncentrace je asi 10 - 60 minut po vypití.

Distribuce

rychlé a jednotné ve většině tělesných tkání, asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus

Paracetamol je metabolizován hlavně v játrech dvěma hlavními cestami v játrech:

1) V kombinaci s kyselinou glukuronovou a v kombinaci s kyselinou sírovou.

2) Kombinace s kyselinou sírovou rychle nasycená při užívání vyšších dávek, ale stále v rámci léčby.

K nasycení glukoronidového procesu dochází pouze tehdy, když jsou dávky vyšší, toxické pro játra. A small part (less than 4%) is trips by cytochrom P450 to form a high reaction intermediate (N-acetyl Benzoquinoneimin), in normal use conditions, this intermediate will be detoxified by glutathion reduction and are eliminated in urine after being connected to cystein and mercapturic acid. Při otravě vysokými dávkami paracetamolu se však množství metabolitů s touto toxicitou zvyšuje.

Eliminace

Metabolity paracetamolu se vylučují hlavně močí, u dospělých je asi 90 % dávky vylučováno po dobu 24 hodin, převážně ve formě glukuronidového komplexu (asi 60 %) a sulfátového komplexu (asi 30 %). Méně než 5 % je eliminováno v konstantní formě. Doba prodeje plazmy je přibližně 2 hodiny.

Před odběrem Lék MY PARA 650 mg S.P.M podporuje analgetikum na horečku (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lék MyPara 650 se užívá perorálně. Měli byste pít během jídla nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí a děti> 12 let

Užívejte 1 kapsli/čas, nepijte více než 6 tablet/den nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka:

Vzdálenost mezi 2 léky musí být alespoň 5 hodin.

Neprodlužujte užívání léku sami, ale je nutné mít posudek lékaře, když: se objeví nový příznak. Vysoká horečka (39,5 °C) a trvá déle než 3 dny nebo recidivuje. Bolestivé a trvající déle než 5 dní.

Co dělat při předávkování? Nekróza jater v závislosti na dávce je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.

Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po požití jedu léku. Methemoglobin - Krev, vedoucí k purpurově modré, sliznice a nehty jsou charakteristickým znakem akutní otravy P -aminofenol; Může být také produkováno malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, agitovanost a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému; Omráčený, nižší tělesná teplota; unavený; Dýchání rychlé, mělké; rychlý, slabý, nerovnoměrný okruh; Nízký krevní tlak; a oběhové selhání. Ověřuje se díky relativní hypoxémii a centrálním inhibičním účinkům, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek. Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a může se také zvýšit koncentrace bilirubinu v plazmě; Kromě toho, když se jaterní léze šíří, dlouhý protrombinový čas. Je možné, že 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater; Mezi nimi 10 % až 20 % nakonec zemře na selhání jater. U některých pacientů dochází i k akutnímu selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu moči kromě oblasti kolem portální žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících

Pohotovostní ošetření

V nemocnici:

Výplach střev a pití aktivního uhlí. Lze použít N-acetylcystein, methionin. Dále lze použít aktivní uhlí a/nebo slaninu, mají schopnost snižovat vstřebávání paracetamolu.

pomozte dýchat. Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání MyPara 650 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a může být doprovázena horečkou v důsledku léků a slizničních lézí. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva. V několika jednotlivých případech způsobil paracetamol neutropenii, trombocytopenii a všechny krvavé hematomy.

zřídka

Kůže: Zákaz

Trávicí: dráždění žaludku, nevolnost, zvracení.

Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, otravovaná epidermální nekróza, akutní pustulová vyrážka, reakce přecitlivělosti.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék MyPara 650 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

Pokud bolest trvá déle než 5 dní nebo horečka trvá déle než 3 dny nebo pokud lék není účinný nebo se objeví jakékoli jiné příznaky, nepokračujte v léčbě bez porady s lékařem.

Buďte opatrní u pacientů s dříve anémií, poruchou funkce jater a ledvin. Předávkování nebo dlouhodobá léčba může způsobit nekrózu jater, selhání ledvin.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, proto byste se měli vyvarovat nebo omezit pití.

Pro léky obsahující paracetamol: Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní pustulární syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék nezpůsobuje závratě, ospalost, takže jej mohou používat lidé, kteří řídí a obsluhují stroje.

Těhotenství

užívejte léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Interakce s léky

dlouhodobé perorální dávky vysokých dávek Paracetamol zvyšuje antikoagulační účinek KUMARINU a jeho derivátů.

Je nutné věnovat pozornost možnosti vážného snížení tepla pacienta a fenothiazinu a chlazení (jako je paracetamol).

Léky proti záchvatům (fenytoin, barbiturát, karbamazepin), isoniazid zvyšují toxicitu paracetamolu pro játra.

Probenecid může snížit eliminaci paracetamolu a prodloužit plazmatický poločas paracetamolu.

Isoniazid a léky proti tuberkulóze zvyšují toxicitu paracetamolu pro játra.

metoklopramid, domperidon zvyšuje rychlost vstřebávání paracetamolu, cholestyramin snižuje rychlost vstřebávání paracetamolu.

Venkovní a dlouhodobé pití zvyšuje toxicitu paracetamolu na játra.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.