Το φάρμακο MY PARA 650mg S.P.M υποστηρίζει αναλγητικό πυρετό (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Ταμπλέτες σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Ακεταμινοφαίνη
Ένδειξη Πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, πυρετός, κρυολόγημα, πονοκέφαλος, ημικρανία, πόνοι στο σώμα
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	650 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο MyPara 650 χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Συμπτώματα οστικού πόνου, χαμηλός μυϊκός πόνος (επώδυνοι πόνοι που δεν είναι εσωτερικός πόνος) και/ή ήπιος πυρετός έως μέτριος πυρετός. Το φάρμακο δρα στο κεντρικό κέντρο των ανακαρδίων στον υποθάλαμο, προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερειακής ροής αίματος μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη φυσιολογική θερμότητα του σώματος.

Η παρακεταμόλη δεν έχει το αποτέλεσμα της θεραπείας της φλεγμονής.

Με τη δόση της θεραπείας, η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω μιας αντίδρασης σουϊφικού και συμπλόκου γλυκουρονιδίου. Μια μικρή ποσότητα συνήθως μετατρέπεται σε έναν τοξικό μεταβολίτη, τη Ν-ακετυλο-Ρ-βενζοκινονιμίνη (NAPQI). Το Napqi αποτοξινώνεται από το γλουταθείο και αποβάλλεται στα ούρα και/ή στη χολή. Όταν οι μεταβολίτες δεν συνδέονται με το γλουταθείο, θα είναι τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα και τα νεκρωτικά κύτταρα.

Η παρακεταμόλη είναι συχνά ασφαλής όταν χρησιμοποιείται για θεραπεία, επειδή η ποσότητα του Napqi σχηματίζεται σχετικά χαμηλή και η γλουταθειόνη σχηματίζεται σε ηπατικά κύτταρα που σχετίζονται επαρκώς με το NAPQI. Ωστόσο, σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή μερικές φορές με την κοινή δόση που χρησιμοποιείται σε ορισμένα ευαίσθητα άτομα (όπως υποσιτισμός, αλληλεπίδραση φαρμάκων, αλκοολισμός, γενετική), η συγκέντρωση του Napqi μπορεί να συσσωρευτεί στο ήπαρ.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη όταν λαμβάνεται θα απορροφηθεί γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 10 - 60 λεπτά μετά την κατανάλωση.

Διανομή

γρήγορο και ομοιόμορφο στους περισσότερους ιστούς του σώματος, περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνες πλάσματος.

Μεταβολισμός

η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δύο κύριες οδούς στο ήπαρ:

1) Συνδυάζεται με γλυκουρονικό οξύ και σε συνδυασμό με θειικό οξύ.

2) Συνδυάζεται με θειικό οξύ κορεσμένο γρήγορα όταν λαμβάνετε υψηλότερες δόσεις, αλλά εξακολουθεί να είναι εντός του πεδίου εφαρμογής της θεραπείας.

Ο κορεσμός της διαδικασίας γλυκορονιδίου εμφανίζεται μόνο όταν οι δόσεις είναι υψηλότερες, τοξικές για το ήπαρ. Ένα μικρό μέρος (λιγότερο από 4%) είναι εκτοξεύσεις από το κυτόχρωμα P450 για να σχηματιστεί ένα ενδιάμεσο υψηλής αντίδρασης (Ν-ακετυλοβενζοκινονεϊμίνη), σε κανονικές συνθήκες χρήσης, αυτό το ενδιάμεσο θα αποτοξινωθεί με μείωση του γλουταθειίου και θα αποβληθεί στα ούρα αφού συνδεθεί με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Ωστόσο, κατά τη δηλητηρίαση με υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, η ποσότητα των μεταβολιτών με αυτήν την τοξικότητα αυξάνεται.

Εξάλειψη

Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης αποβάλλονται κυρίως στα ούρα, στους ενήλικες, περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται για 24 ώρες, κυρίως με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδών (περίπου 60%) και συμπλόκου θειικών (περίπου 30%). Κάτω από 5% αποβάλλεται σε σταθερή μορφή. Ο χρόνος πώλησης για το πλάσμα είναι περίπου 2 ώρες.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο MY PARA 650mg S.P.M υποστηρίζει αναλγητικό πυρετό (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο MyPara 650 λαμβάνεται από το στόμα. Πρέπει να πίνετε κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά> 12 ετών

Πάρτε 1 κάψουλα/ώρα, μην πίνετε περισσότερα από 6 δισκία/ημέρα ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Σημείωση:

Η απόσταση μεταξύ 2 φαρμάκων πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 ώρες.

Μην παρατείνετε τη χρήση του φαρμάκου μόνοι σας, αλλά είναι απαραίτητο να έχετε τη γνώμη ενός γιατρού όταν: εμφανιστεί ένα νέο σύμπτωμα. Υψηλός πυρετός (39,5°C) και διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή υποτροπές. Επώδυνη και διαρκεί περισσότερο από 5 ημέρες.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μοβ μπλε, οι βλεννογόνοι και τα νύχια είναι χαρακτηριστικό σημάδι οξείας δηλητηρίασης P-αμινοφαινόλη. Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και παραλήρημα. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζαλισμένος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος. κουρασμένος; Γρήγορη αναπνοή, ρηχή. γρήγορο, αδύναμο, ανώμαλο κύκλωμα. Χαμηλή αρτηριακή πίεση; και κυκλοφορική ανεπάρκεια. Επικυρώνεται λόγω σχετικής υποξαιμίας και κεντρικών επιδράσεων αναστολής, αυτό το αποτέλεσμα εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2 έως 4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί. Επιπλέον, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλώνονται, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης. Είναι πιθανό το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία να έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη. Μεταξύ αυτών το 10% έως 20% τελικά πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει ότι η κεντρική νέκρωση των ούρων εκτός από την περιοχή γύρω από την πυλαία φλέβα. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες

Επείγουσα θεραπεία

Στο νοσοκομείο:

Πλύσιμο εντέρων και κατανάλωση ενεργού άνθρακα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί Ν-ακετυλοκυστεΐνη, μεθειονίνη. Επιπλέον, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενεργός άνθρακας και/ή αλμυρός σκώληκας, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

βοηθούν στην αναπνοή. Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το MyPara 650, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Παρουσιάζονται δερματικά εξανθήματα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερο και μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβες του βλεννογόνου. Ασθενείς με ευαισθησία σε σπάνια σαλικυλικά ευαίσθητα στην παρακεταμόλη και συναφή φάρμακα. Σε μερικές μεμονωμένες περιπτώσεις, η παρακεταμόλη έχει προκαλέσει ουδετεροπενία, θρομβοπενία και όλο το αιματηρό αιμάτωμα.

σπάνια

Δέρμα: Απαγόρευση

Πεπτικό: ερεθιστικό στομάχι, ναυτία, έμετος.

Σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο lyell, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, οξύ εξάνθημα από φλύκταινες, αντίδραση υπερευαισθησίας.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο MyPara 650 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση

Εάν ο πόνος διαρκεί περισσότερο από 5 ημέρες ή ο πυρετός διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες ή εάν το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό ή εμφανιστούν άλλα συμπτώματα, μην συνεχίσετε τη θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με αναιμία πριν, μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Η υπερδοσολογία ή η μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να προκαλέσει ηπατική νέκρωση, νεφρική ανεπάρκεια.

Η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης, θα πρέπει να αποφεύγεται ή να περιορίζεται η κατανάλωση αλκοόλ.

Για φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη: Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής νέκρωσης του δέρματος (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το οξύ φλυκταινώδες σύνδρομο (AGEP).

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν προκαλεί ζάλη, υπνηλία, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα που οδηγούν και χειρίζονται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

χρησιμοποιείτε φάρμακα για έγκυες γυναίκες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

μακροχρόνιες από του στόματος δόσεις υψηλών δόσεων Η παρακεταμόλη αυξάνει την αντιπηκτική δράση του COUMARIN και των παραγώγων.

Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρής μείωσης της θερμότητας του ασθενούς και της φαινοθειαζίνης και ψύξης (όπως παρακεταμόλη).

Τα φάρμακα κατά των επιληπτικών κρίσεων (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη), η ισονιαζίδη αυξάνει την τοξική ηπατική τοξικότητα της παρακεταμόλης.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει την αποβολή παρακεταμόλης και να αυξήσει τον χρόνο ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα.

Η ισονιαζίδη και τα αντιφυματικά φάρμακα αυξάνουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης για το ήπαρ.

η μετοκλοπραμίδη, η δομπεριδόνη αυξάνει την ταχύτητα απορρόφησης της παρακεταμόλης, η χολεστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η μακροχρόνια κατανάλωση αλκοόλ αυξάνει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.