MY PARA 650mg S.P.M medicamento apoya la fiebre analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicación Dolor de garganta, sinusitis, fiebre, resfriado, dolor de cabeza, migraña, dolores corporales.
Contraindicación Anemia

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	650mg

Usos

Indicaciones

El medicamento MyPara 650 se utiliza en los siguientes casos:

Síntomas de dolor de huesos, dolor muscular bajo (dolores dolorosos que no son dolores internos) y/o fiebre leve a fiebre media. El fármaco actúa sobre el centro central del anacardo en el hipotálamo, provocando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico, reduce la temperatura corporal en la fiebre, pero rara vez reduce el calor corporal normal.

El paracetamol no tiene el efecto de tratar la inflamación.

Con la dosis de tratamiento, el paracetamol se metaboliza principalmente a través de una reacción compleja de suifato y glucurónido. Una pequeña cantidad generalmente se convierte en un metabolito tóxico, la N-acetil-P-benzoquinonimina (NAPQI). Napqi es desintoxicado por el glutatión y eliminado por la orina y/o la bilis. Cuando los metabolitos no están conectados al glutatión, será tóxico para las células del hígado y las células necróticas.

El paracetamol suele ser seguro cuando se utiliza como tratamiento, porque la cantidad de Napqi se forma relativamente baja y el glutatión se forma en las células del hígado que están suficientemente asociadas con NAPQI. Sin embargo, en caso de sobredosis o, a veces, con la dosis común utilizada en algunas personas sensibles (como desnutrición, interacción farmacológica, alcoholismo, genética), la concentración de Napqi puede acumularse en el hígado.

farmacocinética

absorción

El paracetamol, cuando se toma, se absorbe rápida y completamente. La concentración máxima en plasma se produce entre 10 y 60 minutos después de beber.

Distribución

rápido y uniforme en la mayoría de los tejidos corporales, alrededor del 25% de paracetamol en la sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo

el paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado a través de dos vías principales:

1) Combinado con ácido glucurónico y combinado con ácido sulfúrico.

2) Combinado con ácido sulfúrico, se satura rápidamente cuando se toman dosis más altas pero aún está dentro del alcance del tratamiento.

La saturación del proceso glucurónido sólo aparece cuando las dosis son mayores, tóxicas para el hígado. Una pequeña parte (menos del 4%) son viajes del citocromo P450 para formar un intermedio de alta reacción (N-acetil benzoquinoneimina); en condiciones de uso normales, este intermedio se desintoxicará mediante la reducción del glutatión y se eliminará en la orina después de conectarse a la cisteína y al ácido mercaptúrico. Sin embargo, en caso de intoxicación con dosis elevadas de paracetamol, aumenta la cantidad de metabolitos con esta toxicidad.

Eliminación

Los metabolitos del paracetamol se eliminan principalmente por la orina; en adultos, alrededor del 90 % de la dosis se excreta durante 24 horas, principalmente en forma de complejo de glucurónido (alrededor del 60 %) y complejo de sulfato (alrededor del 30 %). Menos del 5% se elimina de forma constante. El tiempo de venta del plasma es de aproximadamente 2 horas.

antes de tomar MY PARA 650mg S.P.M medicamento apoya la fiebre analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

El medicamento MyPara 650 se toma por vía oral. Conviene beber durante o después de las comidas.

Dosis

Adultos y niños>12 años

Tomar 1 cápsula/vez, no beber más de 6 comprimidos/día o según indicación del médico.

Nota:

La distancia entre 2 medicamentos debe ser de al menos 5 horas.

No prolongar el uso del medicamento por su cuenta, pero es necesario contar con la opinión de un médico cuando: aparece un nuevo síntoma. Fiebre alta (39,5°C) y que dura más de 3 días o recaídas. Doloroso y que dura más de 5 días.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.

Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal generalmente ocurren dentro de 2 a 3 horas después de tomar el veneno del medicamento. Metahemoglobina: la sangre, que se vuelve azul púrpura, las mucosas y las uñas, es un signo característico de intoxicación aguda por P -aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja; cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil y desigual; Presión arterial baja; y fallo circulatorio. Validado debido a la hipoxemia relativa y los efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis grandes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina en plasma; Además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado. Es posible que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta necrosis central de la orina excepto el área alrededor de la vena porta. En los casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan al cabo de semanas o meses

Tratamiento de emergencia

En el hospital:

Lavado intestinal y consumo de carbón activado. Se puede utilizar N-acetilcisteína, metionina. Además, se puede utilizar carbón activado y/o gusanos de sal, que tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol.

ayuda a respirar. Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar MyPara 650, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Pacientes con susceptibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha provocado neutropenia, trombocitopenia y todo hematoma sanguinolento.

raramente

Piel: Prohibición

Digestivo: irritación del estómago, náuseas, vómitos.

Síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, necrosis epidérmica envenenada, erupción pústula aguda, reacción de hipersensibilidad.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

El fármaco MyPara 650 está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Precaución al usarlo

Si el dolor dura más de 5 días o la fiebre dura más de 3 días o si el medicamento no es efectivo o se presenta cualquier otro síntoma, no continúe el tratamiento sin consultar a su médico.

Tenga cuidado en pacientes con anemia anterior, insuficiencia hepática y renal. La sobredosis o el tratamiento prolongado pueden provocar necrosis hepática e insuficiencia renal.

Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por paracetamol, se debe evitar o limitar su consumo.

Para medicamentos que contienen paracetamol: los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Johnson (SSJ), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y síndrome pustular agudo (AGEP).

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento no provoca mareos ni somnolencia, por lo que puede utilizarse en personas que conducen y utilizan maquinaria.

Embarazo

Utilice medicamentos para mujeres embarazadas sólo cuando sea realmente necesario.

Periodo de lactancia

Interacción de medicamentos

dosis orales prolongadas de dosis altas de paracetamol aumenta el efecto anticoagulante de la CUMARINA y derivados.

Es necesario prestar atención a la posibilidad de que el calor grave baje al paciente y la fenotiazina y el enfriamiento (como el paracetamol).

Anticonvulsivos (fenitoína, barbitúricos, carbamazepina), isoniazida aumenta la toxicidad hepática del paracetamol.

El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.

La isoniazida y los fármacos antituberculosos aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.

metoclopramida, domperidon aumenta la velocidad de absorción del paracetamol, colestiramina reduce la velocidad de absorción del paracetamol.

Beber fuera de casa y durante mucho tiempo aumenta la toxicidad del paracetamol en el hígado.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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