MY PARA 650mg S.P.M médicament soutient la fièvre analgésique (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Acétaminophène
Indication Maux de gorge, sinusite, fièvre, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Anémie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	650 mg

Les usages

Indications

Le médicament MyPara 650 est utilisé dans les cas suivants :

Symptômes de douleurs osseuses, de douleurs musculaires faibles (douleurs douloureuses qui ne sont pas des douleurs internes) et/ou de fièvre légère à moyenne. Le médicament agit sur le centre central de la noix de cajou dans l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique, réduisant la température corporelle en cas de fièvre, mais réduisant rarement la chaleur corporelle normale.

Le paracétamol n'a pas d'effet sur le traitement de l'inflammation.

Avec la dose de traitement, le paracétamol est métabolisé principalement par une réaction du suifate et du complexe glucuronide. Une petite quantité se transforme généralement en un métabolite toxique, la N-acétyl-P-Benzoquinonimine (NAPQI). Le Napqi est détoxifié par le glutathion et éliminé dans l'urine et/ou la bile. Lorsque les métabolites ne sont pas liés au glutathion, il sera toxique pour les cellules hépatiques et les cellules nécrotiques.

Le paracétamol est souvent sans danger lorsqu'il est utilisé pour le traitement, car la quantité de Napqi est formée relativement faible et le glutathion se forme dans les cellules hépatiques suffisamment associées au NAPQI. Cependant, en cas de surdosage ou parfois avec la dose courante utilisée chez certaines personnes sensibles (comme la malnutrition, les interactions médicamenteuses, l'alcoolisme, la génétique), la concentration de Napqi peut s'accumuler dans le foie.

pharmacocinétique

absorption

Une fois pris, le paracétamol sera absorbé rapidement et complètement. La concentration plasmatique maximale se situe environ 10 à 60 minutes après la consommation.

Distribution

rapide et uniforme dans la plupart des tissus corporels, environ 25 % de paracétamol dans le sang combiné aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie selon deux voies principales :

1) Combiné avec de l'acide glucuronique et combiné avec de l'acide sulfurique.

2) Associé à l'acide sulfurique, sature rapidement lors de la prise de doses plus élevées mais reste dans le cadre du traitement.

La saturation du processus glucoronide n'apparaît que lorsque les doses sont plus élevées, toxiques pour le foie. Une petite partie (moins de 4%) est constituée du cytochrome P450 pour former un intermédiaire de réaction élevé (N-acétyl benzoquinoneimine), dans des conditions normales d'utilisation, cet intermédiaire sera détoxifié par réduction du glutathion et sera éliminé dans les urines après avoir été relié à la cystéine et à l'acide mercapturique. Cependant, en cas d'intoxication avec des doses élevées de paracétamol, la quantité de métabolites présentant cette toxicité augmente.

Élimination

Les métabolites du paracétamol sont principalement éliminés dans l'urine, chez l'adulte, environ 90 % de la dose est excrétée pendant 24 heures, principalement sous forme de complexe glucuronide (environ 60 %) et de complexe sulfate (environ 30 %). Moins de 5% sont éliminés sous forme constante. Le temps de vente du plasma est d'environ 2 heures.

Avant de prendre MY PARA 650mg S.P.M médicament soutient la fièvre analgésique (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament MyPara 650 se prend par voie orale. Doit boire pendant ou après les repas.

Posologie

Adultes et enfants > 12 ans

Prendre 1 capsule/heure, ne pas boire plus de 6 comprimés/jour ou selon les directives du médecin.

Remarque :

La distance entre 2 médicaments doit être d'au moins 5 heures.

Ne prolongez pas l'utilisation du médicament de votre propre chef, mais il est nécessaire d'avoir l'avis d'un médecin lorsque : un nouveau symptôme apparaît. Forte fièvre (39,5°C) et dure plus de 3 jours ou rechutes. Douloureux et durant plus de 5 jours.

Que faire en cas de surdosage ? La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.

Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament. Méthémoglobine - Le sang conduisant au bleu violet, les muqueuses et les ongles sont un signe caractéristique d'une intoxication aiguë au P-aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.

En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et le délire. Ensuite, il peut s'agir d'inhiber le système nerveux central ; Température corporelle étourdie et inférieure ; fatigué; Respiration rapide, superficielle ; circuit rapide, faible et irrégulier ; Pression artérielle basse ; et insuffisance circulatoire. Validé en raison de l'hypoxémie relative et des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à des doses énormes. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. Les aminotransférases plasmatiques augmentent (parfois très élevées) et la concentration plasmatique de bilirubine peut également augmenter ; De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine est long. Il est possible que 10 % des patients présentant une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques ; Parmi eux, 10 à 20 % finissent par mourir d’une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique ne détecte qu'une nécrose centrale des urines à l'exception de la zone autour de la veine porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois

Traitement d'urgence

À l'hôpital :

Lavage intestinal et consommation de charbon actif. La N-acétylcystéine et la méthionine peuvent être utilisées. De plus, du charbon actif et/ou du ver de sel peuvent être utilisés, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

aide à respirer. Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez MyPara 650, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Patients sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas individuels, le paracétamol a provoqué une neutropénie, une thrombocytopénie et des hématomes sanglants.

rarement

Peau : Interdire

Digestif : irritant l'estomac, nausées, vomissements.

Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, nécrose épidermique empoisonnée, pustules aiguës, réaction d'hypersensibilité.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament MyPara 650 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Attention lors de l'utilisation

Si la douleur dure plus de 5 jours ou si la fièvre dure plus de 3 jours ou si le médicament n'est pas efficace ou si d'autres symptômes apparaissent, ne poursuivez pas le traitement sans consulter votre médecin.

Soyez prudent chez les patients souffrant d'anémie auparavant, d'insuffisance hépatique et rénale. Un surdosage ou un traitement à long terme peut provoquer une nécrose hépatique, une insuffisance rénale.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, il faut éviter ou limiter la consommation.

Pour les médicaments contenant du paracétamol : les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome pustuleux aigu (AGEP).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament ne provoque pas de vertiges ni de somnolence, il peut donc être utilisé par les personnes qui conduisent et utilisent des machines.

Grossesse

n'utilisez des médicaments pour les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Interaction médicamenteuse

Des doses orales à long terme de doses élevées Le paracétamol augmente l'effet anticoagulant de COUMARIN et de ses dérivés.

Il faut faire attention à la possibilité d'une baisse importante de la chaleur chez le patient ainsi que de phénothiazine et de refroidissement (comme le paracétamol).

Médicaments anti-épileptiques (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine), l'isoniazide augmente la toxicité hépatique du paracétamol.

Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie plasmatique du paracétamol.

L'isoniazide et les médicaments antituberculeux augmentent la toxicité du paracétamol pour le foie.

le métoclopramide, la dompéridone augmentent la vitesse d'absorption du paracétamol, la cholestyramine réduit le taux d'absorption du paracétamol.

La consommation d'alcool à l'extérieur et à long terme augmente la toxicité du paracétamol sur le foie.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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