MY PARA 650mg S.P.M medicinale aiuta l'analgesico della febbre (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 10 blister x 10 compresse
Ingrediente Acetaminofene
Indicazione Mal di gola, sinusite, febbre, raffreddore, mal di testa, emicrania, dolori muscolari
Controindicazione Anemia

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acetaminofene	650 mg

Usi

Indicazioni

Il medicinale MyPara 650 viene utilizzato nei seguenti casi:

Sintomi di dolore osseo, dolore muscolare lieve (dolori dolorosi che non sono dolori interni) e/o febbre da lieve a media. Il farmaco agisce sul centro centrale dell'anacardio nell'ipotalamo, provocando raffreddamento, aumentando il calore grazie alla vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico, riducendo la temperatura corporea durante la febbre, ma raramente riducendo il normale calore corporeo.

Il paracetamolo non ha l'effetto del trattamento dell'infiammazione.

Con la dose di trattamento, il paracetamolo viene metabolizzato principalmente attraverso una reazione del complesso suifato e glucuronide. Una piccola quantità di solito si converte in un metabolita tossico, N-acetil-P-benzochinonimina (NAPQI). Napqi viene disintossicato dal glutatione ed eliminato nelle urine e/o nella bile. Quando i metaboliti non sono collegati al glutatione, sarà tossico per le cellule del fegato e per le cellule necrotiche.

Il paracetamolo è spesso sicuro se utilizzato per il trattamento, poiché la quantità di Napqi si forma relativamente bassa e il glutatione si forma nelle cellule epatiche che sono sufficientemente associate al NAPQI. Tuttavia, in caso di sovradosaggio o talvolta con la dose comune utilizzata in alcune persone sensibili (come malnutrizione, interazione farmacologica, alcolismo, genetica), la concentrazione di Napqi può accumularsi nel fegato.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo una volta assunto verrà assorbito rapidamente e completamente. Il picco di concentrazione plasmatica avviene circa 10 - 60 minuti dopo l'assunzione.

Distribuzione

veloce e uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei, circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Metabolismo

il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato in due percorsi principali:

1) Combinato con acido glucuronico e combinato con acido solforico.

2) Combinato con acido solforico rapidamente saturato quando si assumono dosi più elevate ma comunque nell'ambito del trattamento.

La saturazione del processo glucoronidico appare solo quando le dosi sono più elevate, tossiche per il fegato. Una piccola parte (meno del 4%) è costituita dai viaggi del citocromo P450 per formare un intermedio ad alta reazione (N-acetil benzochinoneimina), in condizioni di utilizzo normali, questo intermedio verrà disintossicato mediante riduzione del glutatione e verrà eliminato nelle urine dopo essere stato collegato alla cisteina e all'acido mercapturico. Tuttavia, in caso di avvelenamento con dosi elevate di paracetamolo, la quantità di metaboliti con questa tossicità aumenta.

Eliminazione

I metaboliti del paracetamolo vengono eliminati principalmente nelle urine, negli adulti circa il 90% della dose viene escreta per 24 ore, principalmente sotto forma di complesso glucuronidico (circa 60%) e complesso solfato (circa 30%). Sotto il 5% viene eliminato in forma costante. Il tempo di vendita del plasma è di circa 2 ore.

Prima di prendere MY PARA 650mg S.P.M medicinale aiuta l'analgesico della febbre (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Il medicinale MyPara 650 viene assunto per via orale. Dovrebbe bere durante o dopo i pasti.

Dosaggio

Adulti e bambini> 12 anni

Prendi 1 capsula/ora, non bere più di 6 compresse/giorno o come indicato dal medico.

Nota:

La distanza tra 2 farmaci deve essere di almeno 5 ore.

Non prolungare l'uso del farmaco da soli, ma è necessario sentire il parere del medico quando: compare un nuovo sintomo. Febbre alta (39,5°C) e dura più di 3 giorni o recidive. Doloroso e di durata superiore a 5 giorni.

Cosa fare in caso di overdose? La necrosi epatica, dipendente dalla dose, rappresenta l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere fatale.

Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione del veleno del farmaco. Metaemoglobina - Il sangue, che porta al blu porpora, le mucose e le unghie sono un segno caratteristico di avvelenamento acuto da P-aminofenolo; Può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.

In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Il prossimo può essere l'inibizione del sistema nervoso centrale; Stordimento, temperatura corporea più bassa; Stanco; Respirazione veloce, superficiale; circuito veloce, debole, irregolare; Bassa pressione sanguigna; e insufficienza circolatoria. Convalidato a causa dell'ipossiemia relativa e degli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.

I segni clinici di danno epatico diventano chiari entro 2 o 4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e può aumentare anche la concentrazione della bilirubina nel plasma; Inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, il tempo di protrombina aumenta. È possibile che il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato presentino gravi danni al fegato; Tra questi, dal 10% al 20% muore infine per insufficienza epatica. In alcuni pazienti si verifica anche insufficienza renale acuta. La biopsia epatica rileva che la necrosi centrale delle urine esclude l'area attorno alla vena porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi

Trattamento di emergenza

In ospedale:

Lavare l'intestino e bere carbone attivo. Si possono usare N-acetilcisteina e metionina. In aggiunta si possono utilizzare carbone attivo e/o verme salina, che hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

aiuta a respirare. Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza MyPara 650, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Pazienti con suscettibilità al raro salicilato sensibili al paracetamolo e farmaci correlati. In alcuni casi individuali, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e tutti gli ematomi sanguinolenti.

raramente

Pelle: divieto

Digestivo: irritante per lo stomaco, nausea, vomito.

Sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, necrosi epidermica avvelenata, eruzione cutanea acuta con pustole, reazione di ipersensibilità.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco MyPara 650 è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Attenzione durante l'uso

Se il dolore dura più di 5 giorni o la febbre dura più di 3 giorni o se il farmaco non è efficace o si verificano altri sintomi, non continuare il trattamento senza consultare il medico.

Prestare attenzione ai pazienti con anemia in precedenza, funzionalità epatica e renale compromessa. Il sovradosaggio o il trattamento a lungo termine possono causare necrosi epatica e insufficienza renale.

Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da paracetamolo, dovresti evitare o limitare il consumo.

Per i farmaci contenenti paracetamolo: i medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome pustolosa acuta (AGEP).

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Il farmaco non provoca vertigini, sonnolenza, quindi può essere utilizzato per persone che guidano e utilizzano macchinari.

Gravidanza

utilizzare i farmaci per le donne incinte solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

Interazione farmacologica

dosi orali a lungo termine di alte dosi di paracetamolo aumentano l'effetto anticoagulante della COUMARIN e dei suoi derivati.

È necessario prestare attenzione alla possibilità di gravi abbassamenti di calore del paziente e di fenotiazina e raffreddamento (come il paracetamolo).

Farmaci anticonvulsivanti (fenitoina, barbiturici, carbamazepina), l'isoniazide aumenta la tossicità epatica del paracetamolo.

Il Probenecid può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare l'emivita plasmatica del paracetamolo.

L'isoniazide e i farmaci antitubercolari aumentano la tossicità del paracetamolo per il fegato.

metoclopramid, domperidon aumentano la velocità di assorbimento del paracetamolo, la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Bere fuori e a lungo termine aumenta la tossicità del paracetamolo sul fegato.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ° C.

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