マイパラ 650mg S.P.M薬解熱鎮痛サポート（10水疱×10錠）

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分アセトアミノフェン
適応喉の痛み、副鼻腔炎、発熱、風邪、頭痛、片頭痛、体の痛み
禁忌貧血

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	650mg

用途

適応症

MyPara 650 薬は次の場合に使用されます。

骨の痛み、弱い筋肉の痛み（内部の痛みではない痛みを伴う痛み）、および/または微熱から中程度の熱の症状。この薬は視床下部の中央カシューセンターに作用し、冷却を引き起こし、血管拡張により熱を上昇させ、末梢血流の増加により発熱時の体温を下げますが、平熱の体温を下げることはほとんどありません。

パラセタモールには炎症治療の効果はありません。

治療量に応じて、パラセタモールは主に硫酸塩とグルクロニド複合体反応を通じて代謝されます。通常、少量が有毒な代謝産物である N-アセチル-P-ベンゾキノニミン (NAPQI) に変換されます。 Napqi はグルタチオンによって解毒され、尿および/または胆汁中に排出されます。代謝産物がグルタチオンに結合していない場合、肝細胞や壊死細胞に対して有毒になります。

パラセタモールは、Napqi の生成量が比較的少なく、NAPQI と十分に関連している肝細胞内で生成されるグルタチオンの量が多いため、治療に使用する場合は多くの場合安全です。ただし、過剰摂取した場合、または一部の敏感な人々 (栄養失調、薬物相互作用、アルコール依存症、遺伝など) で使用される一般的な用量を時には使用した場合、Napqi の濃度が肝臓に蓄積する可能性があります。

薬物動態

吸収

パラセタモールは、摂取すると迅速かつ完全に吸収されます。血漿濃度のピークは飲酒後約10～60分です。

配布

ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に浸透し、血液中の約 25% のパラセタモールが血漿タンパク質と結合します。

代謝

パラセタモールは、肝臓内の 2 つの主要な経路で主に肝臓で代謝されます。

1) グルクロン酸と結合し、硫酸と結合します。

2) 硫酸と組み合わせると、高用量を摂取するとすぐに飽和しますが、それでも治療の範囲内です。

グルコロニドプロセスの飽和は用量がより高い場合にのみ現れ、肝臓に有毒です。ごく一部 (4% 未満) はシトクロム P450 によって引き裂かれ、高反応中間体 (N-アセチルベンゾキノンイミン) を形成します。通常の使用条件では、この中間体はグルタチオンの還元によって解毒され、システインとメルカプツール酸に結合した後、尿中に除去されます。ただし、高用量のパラセタモールで中毒を起こすと、この毒性を持つ代謝物の量が増加します。

排除

パラセタモールの代謝物は主に尿中に排泄され、成人の場合、用量の約 90% が 24 時間で主にグルクロニド複合体 (約 60%) と硫酸塩複合体 (約 30%) の形で排泄されます。 5% 未満は一定の形式で削除されます。プラズマの販売時間は約 2 時間です。

服用する前にマイパラ 650mg S.P.M薬解熱鎮痛サポート（10水疱×10錠）

使用方法

マイパラ 650 薬は経口摂取されます。食中または食後にお飲みください。

用量

大人および子供> 12 歳

1 回あたり 1 カプセルを摂取し、1 日あたり 6 粒を超えて摂取したり、医師の指示に従って摂取しないでください。

注:

2 つの薬剤の投与間隔は少なくとも 5 時間空ける必要があります。

自己判断で薬の使用を延長しないでください。次の場合には医師の意見を得る必要があります。新しい症状が現れた場合。高熱（39.5℃）が3日以上続く、または再発する。痛みが 5 日以上続きます。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?肝壊死は用量によって異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。

吐き気、嘔吐、腹痛は、通常、薬物の毒物を摂取した後 2 ～ 3 時間以内に発生します。メトヘモグロビン - 青紫につながる血液、粘膜および爪は、P -アミノフェノールによる急性中毒の特徴的な兆候です。少量のスルフヘモグロビンも生成されることがあります。子供はパラセタモールを服用した後、大人よりもメトヘモグロビンを生成しやすくなる傾向があります。

重度の中毒の場合、最初は中枢神経系が刺激され、興奮し、せん妄が起こることがあります。次に考えられるのは、中枢神経系の抑制です。唖然とし、体温が低下。疲れた;呼吸が速く、浅い。速く、弱く、不均一な回路。低血圧;そして循環不全。相対的な低酸素血症と中枢阻害効果によることが検証されており、この効果は大量の投与量でのみ発生します。血管拡張が多い場合にはショックを引き起こす可能性があります。窒息するようなけいれんが起こることもあります。多くの場合、昏睡状態は突然死ぬ前、または数日間の昏睡状態の後に発生します。

肝臓障害の臨床徴候は、有毒な用量を摂取した後 2 ～ 4 日以内にはっきりと現れます。血漿アミノトランスフェラーゼが増加し（場合によっては非常に高くなる）、血漿中のビリルビン濃度も増加する可能性があります。さらに、肝臓病変が広がるとプロトロンビン時間が長くなります。未治療の中毒患者の 10% は重度の肝障害を患っている可能性があります。そのうちの10％から20％は最終的に肝不全で死亡します。一部の患者では急性腎不全も発生します。肝生検では、門脈周囲を除く尿の中心壊死が検出されます。死亡しない場合、肝臓病変は数週間または数か月後に回復します

緊急治療

病院内:

腸洗浄と飲用活性炭。 N-アセチルシステイン、メチオニンなどが使用可能です。さらに、活性炭および/またはソルトワームを使用することもできます。これらはパラセタモールの吸収を減らす能力があります。

help breathe.ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

MyPara 650 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

皮膚の発疹やその他のアレルギー反応が発生します。通常は紅斑または蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変により発熱を伴うこともあります。パラセタモールおよび関連薬剤に過敏な、希少サリチル酸塩に対する感受性のある患者。少数の個別のケースでは、パラセタモールが好中球減少症、血小板減少症、およびあらゆる血腫を引き起こしました。

まれに

皮膚: 禁止

消化器: 胃の炎症、吐き気、嘔吐。

スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群、中毒性表皮壊死症、急性膿疱性発疹、過敏反応。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

MyPara 650 薬剤は次の場合には禁忌です。

薬の成分に対する過敏症。

使用時の注意

痛みが 5 日以上続く場合、または発熱が 3 日以上続く場合、または薬が効果がない場合やその他の症状が現れた場合は、医師に相談せずに治療を続行しないでください。

以前に貧血、肝臓や腎臓の機能が低下している患者さんは注意してください。過剰摂取または長期にわたる治療は、肝壊死や腎不全を引き起こす可能性があります。

アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

パラセタモールを含む薬剤の場合: 医師は、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械の運転や操作ができる能力

この薬はめまいや眠気を引き起こさないため、機械の運転や操作をする人にも使用できます。

妊娠

妊婦用の薬は本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

薬物相互作用

高用量のパラセタモールの長期経口投与は、クマリンおよび誘導体の抗凝固作用を高めます。

深刻な熱が患者を低下させ、フェノチアジンと冷却（パラセタモールなど）の可能性に注意する必要があります。

抗てんかん薬 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン)、イソニアジドは、パラセタモールの肝臓毒性を増加させます。

プロベネシドはパラセタモールの排出を減らし、パラセタモールの血漿半減期を延長する可能性があります。

イソニアジドと抗結核薬は肝臓に対するパラセタモールの毒性を高めます。

メトクロプラミド、ドンペリドンはパラセタモールの吸収速度を高め、コレスチラミンはパラセタモールの吸収速度を低下させます。

屋外での長期飲酒は、パラセタモールの肝臓への毒性を増加させます。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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マイパラ 650mg S.P.M薬 解熱鎮痛サポート（10水疱×10錠）

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