마이파라 650mg S.P.M 해열진통 보조제 (10수포 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 아세트아미노펜
적응증 인후염, 부비동염, 발열, 감기, 두통, 편두통, 몸살
금기 빈혈증

성분

구성정보	콘텐츠
아세트아미노펜	650mg

용도

적응증

MyPara 650 약은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

뼈통증, 저근육통(비내통인 통증) 및/또는 미열~중열의 증상. 이 약은 시상하부 중앙 캐슈중추에 작용하여 냉각을 일으키고 혈관확장으로 인해 열을 증가시키며 말초혈류량을 증가시켜 발열시 체온을 감소시키지만 정상체온을 감소시키는 경우는 거의 없다.

파라세타몰은 염증치료 효과가 없습니다.

치료 용량에 따라 파라세타몰은 주로 설페이트 및 글루쿠로니드 복합 반응을 통해 대사됩니다. 소량은 일반적으로 독성 대사산물인 N-아세틸-P-벤조퀴노니민(NAPQI)으로 전환됩니다. Napqi는 글루타티온에 의해 해독되고 소변 및/또는 담즙으로 제거됩니다. 대사산물이 글루타티온과 연결되지 않으면 간세포와 괴사세포에 독성을 띠게 됩니다.

파라세타몰은 Napqi의 양이 상대적으로 적게 형성되고 NAPQI와 충분히 연관되어 있는 간 세포에서 글루타티온이 형성되기 때문에 치료에 사용하면 안전한 경우가 많습니다. 그러나 과다 복용하거나 일부 민감한 사람들(예: 영양실조, 약물 상호 작용, 알코올 중독, 유전학)에게 사용되는 일반적인 용량을 사용하는 경우 Napqi 농도가 간에 축적될 수 있습니다.

약동학

흡수

파라세타몰을 복용하면 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 음주 후 약 10~60분입니다.

배포

대부분의 신체 조직에서 빠르고 균일하며 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

신진대사

파라세타몰은 주로 간의 두 가지 주요 경로를 통해 간에서 대사됩니다.

1) 글루쿠론산과 결합하고 황산과 결합합니다.

2) 고용량을 복용하면 황산과 결합하여 빠르게 포화되지만 여전히 치료 범위 내에 있습니다.

글루코로나이드 과정의 포화는 복용량이 더 많아 간에 독성이 있을 때만 나타납니다. 작은 부분(4% 미만)은 시토크롬 P450에 의해 고반응 중간체(N-아세틸 벤조퀴노네이민)를 형성하는 과정입니다. 정상적인 사용 조건에서 이 중간체는 글루타티온 환원에 의해 해독되고 시스테인 및 머캅투르산과 연결된 후 소변으로 제거됩니다. 그러나 고용량의 파라세타몰에 중독되면 이러한 독성을 지닌 대사산물의 양이 증가합니다.

제거

파라세타몰 대사산물은 주로 소변으로 배설되며, 성인의 경우 복용량의 약 90%가 주로 글루쿠로니드 복합체(약 60%)와 황산염 복합체(약 30%)의 형태로 24시간 동안 배설됩니다. 5% 미만은 일정한 형태로 제거됩니다. 플라즈마 판매시간은 약 2시간 정도입니다.

복용 전 마이파라 650mg S.P.M 해열진통 보조제 (10수포 x 10정)

사용 방법

MyPara 650 약은 경구 복용합니다. 식사 중이나 식사 후에 마셔야 합니다.

복용량

성인 및 어린이> 12세

1회 1캡슐을 섭취하고, 하루 6정 이상 마시지 않거나 의사의 지시에 따르세요.

참고:

두 약물 사이의 거리는 최소 5시간 이상이어야 합니다.

임의로 약물 사용을 연장하지 마십시오. 그러나 다음과 같은 경우에는 의사의 소견이 필요합니다. 새로운 증상이 나타나는 경우. 고열(39.5℃)이 나타나며 3일 이상 지속되거나 재발한다. 고통스럽고 5일 이상 지속됩니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 간 괴사는 복용량에 따라 다르며 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향이며 치명적일 수 있습니다.

보통 약을 복용한 후 2~3시간 이내에 메스꺼움, 구토, 복통이 발생합니다. 메트헤모글로빈 - 보라색 파란색으로 이어지는 혈액, 점막 및 손톱은 급성 중독 P-아미노페놀의 특징적인 징후입니다. 소량의 설헤모글로빈도 생산될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰을 복용한 후 성인보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

중독이 심할 경우 처음에는 중추신경계를 자극하고 흥분하고 섬망할 수 있습니다. 다음은 중추신경계를 억제하는 것입니다. 기절하고 체온이 낮습니다. 피곤한; 호흡이 빠르고 얕습니다. 빠르고 약하며 고르지 않은 회로; 저혈압; 그리고 순환 장애. 상대적 저산소혈증 및 중추 억제 효과로 인해 검증되었으며, 이 효과는 엄청난 양에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 숨막히는 경련이 발생할 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생하는 경우가 많습니다.

간 손상의 임상 징후는 독성 용량을 복용한 후 2~4일 이내에 분명해집니다. 아미노전이효소 혈장이 증가하고(때때로 매우 높음) 혈장 내 빌리루빈 농도도 증가할 수 있습니다. 또한 간 병변이 퍼지면 프로트롬빈 시간이 길어진다. 치료되지 않은 중독 환자의 10%가 심각한 간 손상을 입을 가능성이 있습니다. 그 중 10~20%는 최종적으로 간부전으로 사망합니다. 일부 환자에서는 급성 신부전도 발생합니다. 간 생검을 통해 간문맥 주변 부위를 제외한 소변의 중심 괴사가 발견됩니다. 사망하지 않은 경우 간 병변은 몇 주 또는 몇 달 후에 회복됩니다.

응급처치

병원에서:

배변을 씻고 활성탄을 마신다. N-아세틸시스테인, 메티오닌을 사용할 수 있습니다. 또한 활성탄 및/또는 소금벌레를 사용할 수 있으며 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있습니다.

호흡을 도와주세요. 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

MyPara 650을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

피부 발진 및 기타 알레르기 반응이 발생합니다. 일반적으로 홍반이나 두드러기가 발생하지만 때로는 약물이나 점막 병변으로 인해 악화되고 발열을 동반하는 경우도 있습니다. 파라세타몰 및 관련 약물에 민감한 희귀 살리실산염에 취약한 환자. 몇몇 개별 사례에서 파라세타몰은 호중구 감소증, 혈소판 감소증 및 모든 혈액성 혈종을 유발했습니다.

드물게

피부 : 금지

소화기 : 위장 자극, 메스꺼움, 구토.

스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군, 중독 표피 괴사, 급성 농포 발진, 과민 반응.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

MyPara 650 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약 성분에 과민증이 있는 자.

사용 시 주의사항

통증이 5일 이상 지속되거나 발열이 3일 이상 지속되는 경우, 약이 효과가 없거나 다른 증상이 나타나는 경우에는 의사와 상의 없이 치료를 계속하지 마십시오.

이전에 빈혈이 있거나 간, 신장 기능이 손상된 환자는 주의하십시오. 과다 복용하거나 장기간 치료하면 간 괴사, 신부전이 발생할 수 있습니다.

술을 많이 마시면 파라세타몰이 간에 독성을 일으킬 수 있으므로 음주를 피하거나 제한해야 합니다.

파라세타몰 함유 약물의 경우: 의사는 스티븐-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(10) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

운전 및 기계조작

이 약은 현기증, 졸음을 유발하지 않으므로 운전 및 기계조작을 하는 사람에게 사용할 수 있다.

임신

정말로 필요한 경우에만 임산부에게 약물을 사용하십시오.

모유 수유 기간

약물 상호 작용

고용량의 장기간 경구 투여 파라세타몰은 COUMARIN 및 유도체의 항응고 효과를 증가시킵니다.

심각한 열이 환자를 저하시키고 페노티아진과 냉각(파라세타몰 등)을 일으킬 가능성에 주의가 필요하다.

항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카르바마제핀)인 이소니아지드는 파라세타몰의 간 독성을 증가시킵니다.

프로베네시드는 파라세타몰 제거를 감소시키고 파라세타몰 혈장 반감기를 증가시킬 수 있습니다.

이소니아지드와 항결핵제는 간에 대한 파라세타몰의 독성을 증가시킵니다.

메토클로프라미드, 돔페리돈은 파라세타몰의 흡수 속도를 증가시키고, 콜레스티라민은 파라세타몰의 흡수 속도를 감소시킵니다.

밖에서 장기간 음주하면 파라세타몰의 간에 대한 독성이 증가합니다.

보관

빛을 피하고 서늘한 곳에 30°C 이하의 온도를 유지하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.