Ubat MY PARA 650mg S.P.M menyokong analgesik demam (10 lepuh x 10 tablet)
Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Kandungan Acetaminophen
Indikasi Sakit tekak, resdung, demam, selsema, sakit kepala, migrain, sakit badan
Kontraindikasi Anemia
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Acetaminophen | 650mg |
Kegunaan
Petunjuk
Ubat MyPara 650 digunakan dalam kes berikut:
Paracetamol tidak mempunyai kesan rawatan keradangan.
Dengan dos rawatan, parasetamol dimetabolismekan terutamanya melalui tindak balas kompleks suifate dan glukuronid. Sebilangan kecil biasanya bertukar menjadi metabolit toksik, N-asetil-P-Benzoquinonimin (NAPQI). Napqi dinyahtoksik oleh glutation dan disingkirkan ke dalam air kencing dan/atau hempedu. Apabila metabolit tidak disambungkan kepada glutation, ia akan menjadi toksik kepada sel hati dan sel nekrotik.
Paracetamol selalunya selamat apabila digunakan untuk rawatan, kerana jumlah Napqi terbentuk agak rendah dan glutation terbentuk dalam sel hati yang cukup dikaitkan dengan NAPQI. Walau bagaimanapun, apabila berlebihan atau kadangkala dengan dos biasa yang digunakan dalam sesetengah orang yang sensitif (seperti kekurangan zat makanan, interaksi dadah, alkoholisme, genetik), kepekatan Napqi boleh terkumpul di dalam hati.
farmakokinetik
penyerapan
Paracetamol apabila diambil akan diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Kepekatan puncak plasma adalah kira-kira 10 - 60 minit selepas minum.
Pengagihan
cepat dan seragam dalam kebanyakan tisu badan, kira-kira 25% parasetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.
Metabolisme
parasetamol dimetabolismekan terutamanya dalam hati dalam dua laluan utama dalam hati:
1) Digabungkan dengan asid glukuronik dan digabungkan dengan asid sulfurik.
2) Digabungkan dengan asid sulfurik cepat tepu apabila mengambil dos yang lebih tinggi tetapi masih dalam skop rawatan.
Ketepuan proses glukoronida hanya muncul apabila dos lebih tinggi, toksik kepada hati. Sebahagian kecil (kurang daripada 4%) adalah perjalanan oleh cytochrom P450 untuk membentuk perantara tindak balas tinggi (N-asetil Benzoquinoneimin), dalam keadaan penggunaan biasa, perantara ini akan dinyahtoksik melalui pengurangan glutation dan disingkirkan dalam air kencing selepas disambungkan kepada sistein dan asid mercapturik. Walau bagaimanapun, apabila keracunan dengan dos tinggi Paracetamol, jumlah metabolit dengan ketoksikan ini meningkat.
Penghapusan
Metabolit parasetamol terutamanya disingkirkan dalam air kencing, pada orang dewasa, kira-kira 90% daripada dos dikumuhkan selama 24 jam, terutamanya dalam bentuk kompleks glukuronid (kira-kira 60%) dan kompleks sulfat (kira-kira 30%). Di bawah 5% disingkirkan dalam bentuk tetap. Masa jualan untuk plasma adalah kira-kira 2 jam.
Sebelum mengambil Ubat MY PARA 650mg S.P.M menyokong analgesik demam (10 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakan
Ubat MyPara 650 diambil secara lisan. Hendaklah diminum semasa atau selepas makan.
Dos
Dewasa dan kanak-kanak> berumur 12 tahun
Ambil 1 kapsul/kali, jangan minum lebih daripada 6 tablet/hari atau seperti yang diarahkan oleh doktor.
Nota:
Jarak antara 2 ubat mestilah sekurang-kurangnya 5 jam.
Jangan memanjangkan penggunaan ubat itu sendiri, tetapi perlu mendapatkan pendapat doktor apabila: gejala baru muncul. Demam tinggi (39.5 ° C) dan berlangsung lebih daripada 3 hari atau berulang. Sakit dan berlarutan lebih daripada 5 hari.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat terlebih dos dan boleh membawa maut.
Loya, muntah dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil racun dadah. Methemoglobin - Darah, membawa kepada biru ungu, mukosa dan kuku adalah tanda ciri keracunan akut P -aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol.
Apabila keracunan teruk, ia pada mulanya boleh merangsang sistem saraf pusat, gelisah dan mengigau. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat; Terpegun, suhu badan lebih rendah; letih; Bernafas cepat, cetek; litar cepat, lemah, tidak rata; Tekanan darah rendah; dan kegagalan peredaran darah. Mengesahkan disebabkan oleh hipoksemia relatif dan kesan perencatan pusat, kesan ini hanya berlaku dalam dos yang besar. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.
Tanda-tanda klinikal kerosakan hati menjadi jelas dalam masa 2 hingga 4 hari selepas mengambil dos toksik. Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan kepekatan bilirubin dalam plasma juga boleh meningkat; Di samping itu, apabila lesi hati merebak, masa prothrombin yang panjang. Ada kemungkinan bahawa 10% pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat mempunyai kerosakan hati yang serius; Antaranya 10% hingga 20% akhirnya mati akibat kegagalan hati. Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit. Biopsi hati mengesan bahawa nekrosis pusat air kencing kecuali kawasan sekitar vena portal. Dalam kes tidak mati, luka hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan
Rawatan kecemasan
Di hospital:
Kesan sampingan
Apabila menggunakan MyPara 650, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
Ruam kulit dan tindak balas alahan lain berlaku. Biasanya eritema atau urtikaria, tetapi kadangkala lebih teruk dan mungkin disertai dengan demam akibat ubat-ubatan dan lesi mukosa. Pesakit yang terdedah kepada salisilat jarang sensitif kepada paracetamol dan ubat-ubatan yang berkaitan. Dalam beberapa kes individu, Paracetamol telah menyebabkan neutropenia, trombositopenia dan semua hematoma berdarah.
jarang sekali
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
Ubat MyPara 650 dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
Jika sakit berlarutan lebih daripada 5 hari atau demam berlarutan lebih daripada 3 hari atau jika ubat tidak berkesan atau sebarang gejala lain berlaku, jangan teruskan rawatan tanpa berunding dengan doktor anda.
Berhati-hati pada pesakit yang mengalami anemia sebelum ini, fungsi hati dan buah pinggang terjejas. Terlebih dos atau rawatan jangka panjang boleh menyebabkan nekrosis hati, kegagalan buah pinggang.
Minum alkohol yang banyak boleh menyebabkan ketoksikan kepada hati paracetamol, harus mengelakkan atau mengehadkan minum.
Untuk ubat yang mengandungi Paracetamol: Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Ten) atau sindrom Lyell, sindrom pustular akut (AGEP).
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
Ubat ini tidak menyebabkan pening, mengantuk, jadi ia boleh digunakan untuk orang yang memandu dan mengendalikan jentera.
Kehamilan
hanya menggunakan ubat untuk wanita hamil apabila benar-benar perlu.
Tempoh penyusuan Interaksi ubat
dos oral jangka panjang dos tinggi Paracetamol meningkatkan kesan antikoagulan COUMARIN dan derivatif.
Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kemungkinan haba yang serius merendahkan pesakit dan phenothiazine dan penyejukan (seperti paracetamol).
Ubat anti-sawan (Phenytoin, barbiturat, carbamazepin), isoniazid meningkatkan toksik hati toksik paracetamol.
Probenecid boleh mengurangkan penyingkiran parasetamol dan meningkatkan separuh hayat plasma paracetamol.
Isoniazid dan ubat anti-tuberkulosis meningkatkan ketoksikan paracetamol untuk hati.
metoclopramid, domperidon meningkatkan kelajuan penyerapan parasetamol, kolestiramin mengurangkan kadar penyerapan parasetamol.
Minuman di luar dan dalam jangka panjang meningkatkan ketoksikan pada hati paracetamol.
Penyimpanan
Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.
Ubat lain
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- MOONIA 75 MICROGRAMS FILM-COATED TABLETS
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- Sildenafil Teva
- Zinforo
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions