MY PARA 650 mg S.P.M-medicijn ondersteunt koortspijnstillend middel (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	650mg

Toepassingen

Indicaties

MyPara 650-geneesmiddel wordt in de volgende gevallen gebruikt:

Symptomen van botpijn, lage spierpijn (pijnlijke pijn die niet-inwendige pijn is) en/of lichte tot matige koorts. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, de lichaamstemperatuur bij koorts daalt, maar zelden de normale lichaamswarmte vermindert.

Paracetamol heeft niet het effect van een ontstekingsbehandeling.

Met de behandelingsdosis wordt paracetamol voornamelijk gemetaboliseerd via een sulfaat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid wordt gewoonlijk omgezet in een toxische metaboliet, N-acetyl-P-benzoquinonimin (NAPQI). Napqi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in urine en/of gal. Wanneer metabolieten niet verbonden zijn met glutathion, zal het giftig zijn voor levercellen en necrotische cellen.

Paracetamol is vaak veilig bij gebruik voor de behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI. Bij een overdosis of soms bij de gebruikelijke dosis die bij sommige gevoelige mensen wordt gebruikt (zoals ondervoeding, geneesmiddelinteractie, alcoholisme, genetica), kan de concentratie van Napqi zich echter in de lever ophopen.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt bij inname snel en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer 10 - 60 minuten na het drinken.

Distributie

snel en uniform in de meeste lichaamsweefsels, ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme

paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever:

1) Gecombineerd met glucuronzuur en gecombineerd met zwavelzuur.

2) Gecombineerd met zwavelzuur dat snel verzadigd raakt bij hogere doses, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling valt.

De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de doses hoger zijn, giftig voor de lever. Een klein deel (minder dan 4%) bestaat uit trips door cytochroom P450 om een tussenproduct met een hoge reactiesnelheid (N-acetylbenzoquinoneimin) te vormen. Bij normaal gebruik wordt dit tussenproduct ontgift door reductie van glutathion en wordt het geëlimineerd in de urine nadat het is gekoppeld aan cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doses paracetamol neemt de hoeveelheid metabolieten met deze toxiciteit echter toe.

Eliminatie

De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van het glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en het sulfaatcomplex (ongeveer 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Voordat u neemt MY PARA 650 mg S.P.M-medicijn ondersteunt koortspijnstillend middel (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het MyPara 650-medicijn wordt oraal ingenomen. Moet tijdens of na de maaltijd drinken.

Dosering

Volwassenen en kinderen> 12 jaar oud

Neem 1 capsule/tijd, drink niet meer dan 6 tabletten/dag of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking:

De afstand tussen 2 medicijnen moet minimaal 5 uur zijn.

Verleng het gebruik van het medicijn niet op eigen houtje, maar het is noodzakelijk om de mening van een arts te vragen wanneer: er een nieuw symptoom verschijnt. Hoge koorts (39,5 ° C) en langer dan 3 dagen aanhoudend of recidieven. Pijnlijk en langer dan 5 dagen aanhoudend.

Wat te doen bij een overdosis? Levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Methemoglobine - Bloed, leidend tot paarsblauw, slijmvlies en nagels zijn een kenmerkend teken van acute vergiftiging P-aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geïrriteerd raken en delirium veroorzaken. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur; moe; Snel ademhalen, oppervlakkig; snel, zwak, ongelijkmatig circuit; Lage bloeddruk; en circulatoir falen. Valideert vanwege relatieve hypoxemie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen; Bovendien, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, duurt de protrombinetijd lang. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft; Onder hen sterft 10% tot 20% uiteindelijk aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de urine, behalve het gebied rond de poortader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden

Spoedbehandeling

In het ziekenhuis:

Darmwassen en actieve kool drinken. N-acetylcysteïne en methionine kunnen worden gebruikt. Daarnaast kan er gebruik worden gemaakt van actieve kool en/of zoutworm, deze hebben het vermogen de opname van paracetamol te verminderen.

helpen ademen. Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u MyPara 650 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloedige hematomen veroorzaakt.

zelden

Huid: Verbod

Spijsvertering: irriterende maag, misselijkheid, braken.

Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, acute huiduitslag met puisten, overgevoeligheidsreactie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het MyPara 650-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt of koorts langer dan 3 dagen aanhoudt of als het medicijn niet effectief is of als er andere symptomen optreden, ga dan niet verder met de behandeling zonder uw arts te raadplegen.

Wees voorzichtig bij patiënten met eerder bloedarmoede, verminderde lever- en nierfunctie. Overdosering of langdurige behandeling kan levernecrose en nierfalen veroorzaken.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden of beperkt.

Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn veroorzaakt geen duizeligheid en slaperigheid, dus het kan worden gebruikt voor mensen die autorijden en machines bedienen.

Zwangerschap

Gebruik alleen medicijnen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

langdurige orale doses van hoge doses paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en derivaten.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige hitteverlaging van de patiënt en fenothiazine en koeling (zoals paracetamol).

Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhogen het toxische levergiftige paracetamol.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd van paracetamol in plasma verlengen.

Isoniazide- en tuberculosemedicijnen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

metoclopramide, domperidon verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol, cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol.

Uit en langdurig drinken verhoogt de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.