MY PARA 650mg S.P.M lek wspomagający działanie przeciwbólowe na gorączkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Paracetamol
Wskazanie Ból gardła, zapalenie zatok, gorączka, przeziębienie, ból głowy, migrena, bóle ciała
Przeciwwskazanie Niedokrwistość

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	650 mg

Używa

Wskazania

Lek MyPara 650 stosuje się w następujących przypadkach:

Objawy bólu kości, niewielkiego bólu mięśni (bolesne bóle niebędące bólem wewnętrznym) i/lub łagodna lub średnia gorączka. Lek działa na centralny ośrodek nerkowca w podwzgórzu, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi. Obniża temperaturę ciała w czasie gorączki, ale rzadko obniża normalną ciepłotę ciała.

Paracetamol nie ma wpływu na leczenie stanów zapalnych.

W zależności od dawki leku paracetamol jest metabolizowany głównie w reakcji złożonej z siarczanów i glukuronidów. Niewielka ilość zwykle przekształca się w toksyczny metabolit, N-acetylo-P-benzochinoniminę (NAPQI). Napqi jest detoksykowana przez glutation i wydalana z moczem i/lub żółcią. Gdy metabolity nie są połączone z glutationem, będzie on toksyczny dla komórek wątroby i komórek martwiczych.

Paracetamol jest często bezpieczny w leczeniu, ponieważ ilość Napqi powstaje stosunkowo niewielka, a glutation tworzy się w komórkach wątroby, które są wystarczająco powiązane z NAPQI. Jednakże w przypadku przedawkowania lub czasami w przypadku zwykłej dawki stosowanej u niektórych wrażliwych osób (np. niedożywienie, interakcje leków, alkoholizm, uwarunkowania genetyczne) stężenie Napqi może gromadzić się w wątrobie.

farmakokinetyka

wchłanianie

Zażyty paracetamol wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 10 – 60 minutach po wypiciu.

Dystrybucja

szybki i jednolity w większości tkanek organizmu, około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm

paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie dwoma głównymi szlakami:

1) W połączeniu z kwasem glukuronowym i w połączeniu z kwasem siarkowym.

2) W połączeniu z kwasem siarkowym szybko nasycającym przy przyjmowaniu większych dawek, ale nadal w ramach leczenia.

Nasycenie procesu glukoronidowego pojawia się tylko przy wyższych dawkach, toksycznych dla wątroby. Niewielka część (mniej niż 4%) ulega przemianie cytochromu P450, tworząc wysokoreaktywny produkt pośredni (N-acetylobenzochinoimina). W normalnych warunkach stosowania ten półprodukt zostanie detoksykowany przez redukcję glutationu i zostanie wydalony z moczem po połączeniu z cysteiną i kwasem merkapturowym. Jednak w przypadku zatrucia dużymi dawkami paracetamolu zwiększa się ilość metabolitów o tej toksyczności.

Eliminacja

Metabolity paracetamolu są wydalane głównie z moczem, u dorosłych około 90% dawki jest wydalane w ciągu 24 godzin, głównie w postaci kompleksu glukuronidowego (około 60%) i kompleksu siarczanowego (około 30%). Poniżej 5% jest eliminowane w postaci stałej. Czas sprzedaży plazmy to około 2 godziny.

Przed wzięciem MY PARA 650mg S.P.M lek wspomagający działanie przeciwbólowe na gorączkę (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek MyPara 650 przyjmuje się doustnie. Należy pić w trakcie lub po posiłku.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci > 12 lat

Przyjmować 1 kapsułkę/raz, nie pić więcej niż 6 tabletek/dzień lub według zaleceń lekarza.

Uwaga:

Odstęp pomiędzy 2 lekami musi wynosić co najmniej 5 godzin.

Nie należy samodzielnie przedłużać stosowania leku, jednak konieczna jest opinia lekarza, gdy: pojawi się nowy objaw. Wysoka gorączka (39,5°C) utrzymująca się dłużej niż 3 dni lub nawracająca. Bolesne i trwające dłużej niż 5 dni.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina – Krew powodująca fioletowoniebieski kolor błon śluzowych i paznokci jest charakterystycznym objawem ostrego zatrucia P-aminofenolem; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo wystąpić pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała; zmęczony; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód; Niskie ciśnienie krwi; i niewydolność krążenia. Sprawdza się ze względu na względną hipoksemię i działanie centralnego hamowania, efekt ten występuje tylko w ogromnych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Ponadto, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzeniają, wydłuża się czas protrombinowy. Możliwe, że u 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną moczu z wyjątkiem obszaru wokół żyły wrotnej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach

Leczenie w nagłych przypadkach

W szpitalu:

Płukanie jelit i picie węgla aktywnego. Można stosować N-acetylocysteinę, metioninę. Dodatkowo można zastosować węgiel aktywny i/lub solankę, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

pomagają oddychać. Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z MyPara 650 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne. W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i wszystkie krwawe krwiaki.

rzadko

Skóra: Zakaz

Układ pokarmowy: podrażnienie żołądka, nudności, wymioty.

Zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zatruta martwica naskórka, ostra wysypka krostkowa, reakcja nadwrażliwości.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek MyPara 650 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Ostrożność podczas stosowania

Jeżeli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, jeżeli lek nie jest skuteczny lub występują inne objawy, nie należy kontynuować leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z wcześniejszą niedokrwistością, zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Przedawkowanie lub długotrwałe leczenie może powodować martwicę wątroby, niewydolność nerek.

Picie dużej ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę, należy unikać lub ograniczać picie.

W przypadku leków zawierających paracetamol: Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, ostry zespół krostkowy (AGEP).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie powoduje zawrotów głowy, senności, dlatego może być stosowany u osób prowadzących pojazdy i obsługujących maszyny.

Ciąża

zażywaj leki dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Interakcja leków

długotrwałe doustne dawki dużych dawek Paracetamol zwiększa działanie przeciwzakrzepowe KUMARYNY i jej pochodnych.

Należy zwrócić uwagę na możliwość poważnego obniżenia ciepła u pacjenta oraz zastosować fenotiazynę i ochłodzenie (np. paracetamol).

Leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina), izoniazyd zwiększają toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę.

Probenecyd może zmniejszać eliminację paracetamolu i zwiększać okres półtrwania paracetamolu w osoczu.

Izoniazyd i leki przeciwgruźlicze zwiększają toksyczność paracetamolu dla wątroby.

metoklopramid, domperidon zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu, cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Długotrwałe picie poza domem zwiększa toksyczność paracetamolu w wątrobie.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.