O medicamento MY PARA 650mg S.P.M suporta analgésico para febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimidos de saco de filme
Especificações Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicação Dor de garganta, sinusite, febre, resfriado, dor de cabeça, enxaqueca, dores no corpo
Contraindicação Anemia

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	650mg

Usos

Indicações

O medicamento MyPara 650 é utilizado nos seguintes casos:

Sintomas de dor óssea, dor muscular baixa (dores dolorosas que não são internas) e/ou febre leve a febre média. A droga atua no centro central do caju no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico, reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz o calor corporal normal.

O paracetamol não tem efeito no tratamento da inflamação.

Com a dose do tratamento, o paracetamol é metabolizado principalmente através de uma reação do complexo suifato e glicuronídeo. Uma pequena quantidade geralmente se converte em um metabólito tóxico, N-acetil-P-Benzoquinonimina (NAPQI). Napqi é desintoxicado pela glutationa e eliminado na urina e/ou bile. Quando os metabólitos não estão ligados ao glutation, ele será tóxico para as células do fígado e células necróticas.

O paracetamol é frequentemente seguro quando usado para tratamento, porque a quantidade de Napqi é formada relativamente baixa e a glutationa é formada nas células do fígado que estão suficientemente associadas ao NAPQI. Porém, em caso de overdose ou às vezes com a dose comum usada em algumas pessoas sensíveis (como desnutrição, interação medicamentosa, alcoolismo, genética), a concentração de Napqi pode se acumular no fígado.

farmacocinética

absorção

O paracetamol, quando tomado, será absorvido rápida e completamente. O pico de concentração plasmática ocorre cerca de 10 a 60 minutos após a ingestão.

Distribuição

rápido e uniforme na maioria dos tecidos do corpo, cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Metabolismo

o paracetamol é metabolizado principalmente no fígado em duas vias principais no fígado:

1) Combinado com ácido glucurônico e combinado com ácido sulfúrico.

2) Combinado com ácido sulfúrico rapidamente saturado ao tomar doses mais altas, mas ainda dentro do escopo do tratamento.

A saturação do processo glucoronídeo só aparece quando as doses são maiores, tóxicas para o fígado. Uma pequena parte (menos de 4%) é tripulada pelo citocromo P450 para formar um intermediário de alta reação (N-acetil benzoquinonaimina). Em condições normais de uso, esse intermediário será desintoxicado pela redução do glutationa e eliminado na urina após ser conectado à cisteína e ao ácido mercaptúrico. Porém, ao envenenar com altas doses de Paracetamol, a quantidade de metabólitos com essa toxicidade aumenta.

Eliminação

Os metabólitos do paracetamol são eliminados principalmente na urina, em adultos, cerca de 90% da dose é excretada em 24 horas, principalmente na forma de complexo glicuronídeo (cerca de 60%) e complexo sulfato (cerca de 30%). Menos de 5% são eliminados de forma constante. O tempo de venda do plasma é de cerca de 2 horas.

Antes de tomar O medicamento MY PARA 650mg S.P.M suporta analgésico para febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

O medicamento MyPara 650 é tomado por via oral. Deve beber durante ou após as refeições.

Dosagem

Adultos e crianças> 12 anos

Tome 1 cápsula/vesícula, não beba mais de 6 comprimidos/dia ou conforme orientação do médico.

Nota:

A distância entre 2 medicamentos deve ser de pelo menos 5 horas.

Não prolongue o uso do medicamento por conta própria, mas é necessário ter a opinião de um médico quando: surgir um novo sintoma. Febre alta (39,5°C) e com duração superior a 3 dias ou recidivas. Doloroso e com duração superior a cinco dias.

O que fazer em caso de overdose? A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal.

Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento. Metemoglobina - sangue com coloração azul púrpura, mucosas e unhas é um sinal característico de intoxicação aguda por P-aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, ficar agitado e delirar. Em seguida, pode-se inibir o sistema nervoso central; Atordoado, temperatura corporal mais baixa; cansado; Respiração rápida e superficial; circuito rápido, fraco e irregular; Pressão arterial baixa; e insuficiência circulatória. Validado devido à hipoxemia relativa e aos efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar; Além disso, quando as lesões hepáticas se espalham, o tempo de protrombina é longo. É possível que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentem lesões hepáticas graves; Entre eles, 10% a 20% morrem finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta necrose central da urina, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses

Tratamento de emergência

No hospital:

Lavar os intestinos e beber carvão ativado. N-acetilcisteína, metionina podem ser usadas. Além disso, pode-se utilizar carvão ativado e/ou minhoca, pois têm a capacidade de reduzir a absorção do paracetamol.

ajudar a respirar. Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar MyPara 650, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raro sensível ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o Paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e todos os hematomas com sangue.

raramente

Pele: Proibição

Digestivo: irritação estomacal, náusea, vômito.

Síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, necrose epidérmica envenenada, erupção cutânea com pústulas agudas, reação de hipersensibilidade.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

O medicamento MyPara 650 é contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Cuidado ao usar

Se a dor durar mais de 5 dias ou a febre durar mais de 3 dias ou se o medicamento não for eficaz ou ocorrer algum outro sintoma, não continue o tratamento sem consultar o seu médico.

Tenha cuidado em pacientes com anemia anterior, comprometimento da função hepática e renal. A sobredosagem ou o tratamento a longo prazo podem causar necrose hepática e insuficiência renal.

Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol, deve-se evitar ou limitar o consumo.

Para medicamentos contendo paracetamol: os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome pustulosa aguda (AGEP).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não causa tontura, sonolência, por isso pode ser usado em pessoas que dirigem e operam máquinas.

Gravidez

só use medicamentos para mulheres grávidas quando for realmente necessário.

Período de amamentação

Interação medicamentosa

doses orais de longo prazo em altas doses O paracetamol aumenta o efeito anticoagulante de COUMARIN e derivados.

É necessário estar atento à possibilidade de queda grave de calor no paciente e fenotiazina e resfriamento (como paracetamol).

Medicamentos anticonvulsivantes (fenitoína, barbitúrico, carbamazepina), a isoniazida aumenta a toxicidade hepática do paracetamol.

A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar a meia-vida plasmática do paracetamol.

A isoniazida e os medicamentos antituberculose aumentam a toxicidade do paracetamol para o fígado.

metoclopramida, a domperidona aumenta a velocidade de absorção do paracetamol, a colestiramina reduz a taxa de absorção do paracetamol.

Beber fora de casa e por longos períodos aumenta a toxicidade do paracetamol no fígado.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30°C.

Outras drogas

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