MY PARA 650mg medicament S.P.M susține analgezicul febril (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Acetaminofen
Indicație Dureri în gât, sinuzită, febră, răceală, cefalee, migrene, dureri de corp
Contraindicație Anemie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	650 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul MyPara 650 este utilizat în următoarele cazuri:

Simptome de dureri osoase, dureri musculare scăzute (dureri dureroase care sunt dureri non-interne) și/sau febră ușoară până la febră medie. Medicamentul acționează asupra centrului central de caju din hipotalamus, provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic reduce temperatura corpului în febră, dar rareori reduce căldura normală a corpului.

Paracetamolul nu are efectul tratamentului inflamației.

Odată cu doza de tratament, paracetamolul se metabolizează în principal printr-o reacție a complexului de suifat și glucuronid. O cantitate mică se transformă de obicei într-un metabolit toxic, N-acetil-P-benzochinonimină (NAPQI). Napqi este detoxificat prin glutation și eliminat în urină și/sau bilă. Când metaboliții nu sunt conectați la glutation, acesta va fi toxic pentru celulele hepatice și pentru celulele necrotice.

Paracetamolul este adesea sigur atunci când este utilizat pentru tratament, deoarece cantitatea de Napqi se formează relativ scăzută și glutationul se formează în celulele hepatice care sunt suficient asociate cu NAPQI. Cu toate acestea, la supradozaj sau, uneori, cu doza obișnuită utilizată la unele persoane sensibile (cum ar fi malnutriția, interacțiunea medicamentoasă, alcoolismul, genetica), concentrația de Napqi se poate acumula în ficat.

farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul atunci când este luat va fi absorbit rapid și complet. Concentrația maximă a plasmei este de aproximativ 10 - 60 de minute după băut.

Distribuție

rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului, aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism

paracetamolul este metabolizat în principal în ficat în două căi principale în ficat:

1) Combinat cu acid glucuronic și combinat cu acid sulfuric.

2) Combinat cu acid sulfuric saturat rapid atunci când iau doze mai mari, dar încă în domeniul de aplicare al tratamentului.

Saturația procesului de glucoronide apare doar atunci când dozele sunt mai mari, toxice pentru ficat. O mică parte (mai puțin de 4%) este deplasarea citocromului P450 pentru a forma un intermediar de reacție ridicat (N-acetil benzochinoneimină), în condiții normale de utilizare, acest intermediar va fi detoxificat prin reducerea glutationului și este eliminat în urină după ce a fost conectat la cisteină și acidul mercapturic. Cu toate acestea, la otrăvirea cu doze mari de Paracetamol, cantitatea de metaboliți cu această toxicitate crește.

Eliminare

Metaboliții paracetamolului sunt eliminați în principal prin urină, la adulți, aproximativ 90% din doză este excretată timp de 24 de ore, în principal sub formă de complex glucuronid (aproximativ 60%) și complex de sulfat (aproximativ 30%). Sub 5% este eliminat în formă constantă. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 2 ore.

Înainte de a lua MY PARA 650mg medicament S.P.M susține analgezicul febril (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul MyPara 650 se administrează pe cale orală. Ar trebui să bea în timpul sau după masă.

Dozaj

Adulți și copii> 12 ani

Luați 1 capsulă/timp, nu beți mai mult de 6 comprimate/zi sau conform indicațiilor medicului.

Notă:

Distanța dintre 2 medicamente trebuie să fie de cel puțin 5 ore.

Nu prelungiți utilizarea medicamentului pe cont propriu, dar este necesar să aveți avizul medicului când: apare un nou simptom. Febră mare (39,5 ° C) și durează mai mult de 3 zile sau recidive. Dureros și durează mai mult de 5 zile.

Ce să faci în caz de supradoză? Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală.

Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului. Methemoglobina - Sângele, care duce la albastru violet, mucoase și unghii sunt un semn caracteristic al otrăvirii acute P-aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

Când otrăvirea severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitat și delir. Următorul poate fi inhibarea sistemului nervos central; Uimit, temperatură corporală mai scăzută; obosit; Respira rapid, superficial; circuit rapid, slab, neuniform; Tensiune arterială scăzută; si insuficienta circulatorie. Validează din cauza hipoxemiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă o mulțime de vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în decurs de 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice. Creste plasmatica aminotransferaza (uneori foarte mare) si poate creste si concentratia bilirubinei in plasma; În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină. Este posibil ca 10% dintre pacienții cu intoxicații netratate să aibă leziuni hepatice grave; Dintre aceștia, 10% până la 20% mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează că necroza centrală a urinei, cu excepția zonei din jurul venei porte. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni

Tratament de urgență

În spital:

Spălarea intestinelor și consumul de cărbune activ. Se pot folosi N-acetilcisteina, metionina. În plus, se poate folosi cărbune activ și/sau vierme de sare, aceștia având capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

ajută la respirație. Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați MyPara 650, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Pacienți cu susceptibilitate la salicilat rar sensibili la paracetamol și medicamente înrudite. În câteva cazuri individuale, paracetamolul a provocat neutropenie, trombocitopenie și toate hematoamele cu sânge.

rar

Piele: interzis

Digestiv: stomac iritant, greață, vărsături.

Sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, necroză epidermică otrăvită, erupții cutanate pustule acute, reacție de hipersensibilitate.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul MyPara 650 este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizare

Dacă durerea durează mai mult de 5 zile sau febra durează mai mult de 3 zile sau dacă medicamentul nu este eficient sau apar orice alte simptome, nu continuați tratamentul fără a consulta medicul dumneavoastră.

Aveți grijă la pacienții cu anemie înainte, afectarea funcției hepatice și renale. Supradozajul sau tratamentul pe termen lung pot provoca necroză hepatică, insuficiență renală.

Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Pentru medicamentele care conțin paracetamol: medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustular acut (AGEP).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu provoacă amețeli, somnolență, așa că poate fi utilizat pentru persoanele care conduc și folosesc utilaje.

Sarcina

utilizați medicamente numai pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Interacțiunea medicamentului

dozele orale pe termen lung de doze mari Paracetamolul crește efectul anticoagulant al COUMARIN și al derivaților.

Este necesar să se acorde atenție posibilității de scădere a căldurii grave a pacientului și a fenotiazinei și răcirii (cum ar fi paracetamolul).

Medicamente anti-convulsii (Fenitoină, barbiturat, carbamazepină), izoniazida crește toxicitatea hepatică toxică a paracetamolului.

Probenecidul poate reduce eliminarea paracetamolului și poate crește timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului.

Izoniazida și medicamentele antituberculoase cresc toxicitatea paracetamolului pentru ficat.

metoclopramid, domperidon mărește viteza de absorbție a paracetamolului, colestiramina reduce viteza de absorbție a paracetamolului.

Consumul de alcool pe termen lung crește toxicitatea paracetamolului asupra ficatului.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.