MY PARA 650mg S.P.M ilacı ateş analjezisini destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen
Endikasyon Boğaz ağrısı, sinüzit, ateş, soğuk algınlığı, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	650 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

MyPara 650 ilacı aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kemik ağrısı, düşük kas ağrısı (iç ağrı olmayan ağrılı ağrılar) ve/veya hafif ila orta dereceli ateş belirtileri. İlaç, hipotalamustaki merkezi kaju merkezine etki ederek soğumaya neden olur, vazodilatasyon nedeniyle ısıyı artırır ve periferik kan akışını artırarak ateşte vücut ısısını azaltır, ancak nadiren normal vücut ısısını azaltır.

Parasetamolün iltihap tedavi edici etkisi yoktur.

Tedavi dozuyla birlikte parasetamol esas olarak suifat ve glukuronid kompleksi reaksiyonu yoluyla metabolize olur. Küçük bir miktar genellikle toksik bir metabolit olan N-asetil-P-Benzokuinonimin'e (NAPQI) dönüşür. Napqi glutatyon ile detoksifiye edilir ve idrar ve/veya safraya atılır. Metabolitler glutatyona bağlanmadığında karaciğer hücreleri ve nekrotik hücreler için toksik olacaktır.

Parasetamol tedavi için kullanıldığında genellikle güvenlidir, çünkü Napqi miktarı nispeten düşük oluşur ve NAPQI ile yeterince ilişkilendirilen karaciğer hücrelerinde glutatyon oluşur. Ancak bazı hassas kişilerde aşırı dozda veya bazen ortak doz kullanıldığında (yetersiz beslenme, ilaç etkileşimi, alkolizm, genetik gibi), Napqi konsantrasyonu karaciğerde birikebilir.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol alındığında hızla ve tamamen emilecektir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu içildikten yaklaşık 10-60 dakika sonradır.

Dağıtım

çoğu vücut dokusunda hızlı ve tek tip, kanda yaklaşık %25 parasetamol ve plazma proteinleri bulunur.

Metabolizma

Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir:

1) Glukuronik asitle birleştirilir ve sülfürik asitle birleştirilir.

2) Sülfürik asit ile birleştiğinde daha yüksek dozlar alındığında hızla doyurulur ancak yine de tedavi kapsamındadır.

Glukoronid sürecinin doygunluğu yalnızca dozlar karaciğer için toksik olan daha yüksek olduğunda ortaya çıkar. Küçük bir kısmı (%4'ten az) sitokrom P450 tarafından yüksek reaksiyonlu bir ara madde (N-asetil Benzokinoneimin) oluşturmak üzere gezinir, normal kullanım koşullarında bu ara madde glutatyonun indirgenmesiyle detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile bağlandıktan sonra idrarla elimine edilir. Ancak yüksek dozda Parasetamol ile zehirlenme durumunda bu toksisiteye sahip metabolitlerin miktarı artar.

Eleme

Parasetamol metabolitleri esas olarak idrarla elimine edilir, yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı 24 saat boyunca, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60) ve sülfat kompleksi (yaklaşık %30) formunda atılır. %5'in altı sabit formda elimine edilir. Plazmanın satış süresi yaklaşık 2 saattir.

Almadan önce MY PARA 650mg S.P.M ilacı ateş analjezisini destekler (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

MyPara 650 ilacı ağızdan alınır. Yemek sırasında veya sonrasında içilmelidir.

Dozaj

Yetişkinler ve çocuklar> 12 yaşında

Günde 1 kapsül alın, günde 6 tabletten fazla veya doktorun önerdiği şekilde içmeyin.

Not:

2 ilaç arasındaki mesafe en az 5 saat olmalıdır.

Kendi başınıza ilacın kullanımını uzatmayınız, ancak aşağıdaki durumlarda doktor görüşü almak gerekir: yeni bir semptom ortaya çıktığında. Yüksek ateş (39,5°C) ve 3 günden fazla sürmesi ya da tekrarlaması. Ağrılıdır ve 5 günden uzun sürer.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Doza bağlı karaciğer nekrozu doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - Mor maviye yol açan kan, mukoza ve tırnaklar, P-aminofenol akut zehirlenmesinin karakteristik bir belirtisidir; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite edebilir ve sayıklayabilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı; yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre; Düşük tansiyon; ve dolaşım yetmezliği. Göreceli hipoksemi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle doğrulanır; bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir; Ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzar. Tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarının olması mümkündür; Bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmektedir. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, portal ven etrafındaki alan dışında idrarın merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir

Acil tedavi

Hastanede:

Bağırsak yıkama ve aktif karbon içme. N-asetilsistein, metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuz kurdu da kullanılabilir, parasetamolün emilimini azaltıcı özelliğe sahiptirler.

nefes almaya yardımcı olun. Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

MyPara 650'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar. Birkaç bireysel vakada Parasetamol nötropeniye, trombositopeniye ve kanlı hematoma neden olmuştur.

nadiren

Cilt: Yasak

Sindirim: mideyi tahriş eder, bulantı, kusma.

Stevens-Johnson sendromu, lyell sendromu, zehirli epidermal nekroz, akut püstül döküntüsü, aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

MyPara 650 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Ağrı 5 günden fazla sürerse veya ateş 3 günden fazla sürerse veya ilaç etkili olmazsa veya başka belirtiler ortaya çıkarsa doktorunuza danışmadan tedaviye devam etmeyin.

Daha önce kansızlık, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olun. Doz aşımı veya uzun süreli tedavi karaciğer nekrozuna, böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Parasetamol içeren ilaçlar için: Doktorların hastaları Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine, uyuşukluğa neden olmadığı için araç ve makine kullanan kişiler için kullanılabilir.

Hamilelik

hamile kadınlara yönelik ilaçları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

İlaç etkileşimi

Yüksek dozda uzun süreli oral dozlarda Parasetamol, KUMARİN ve türevlerinin antikoagülan etkisini arttırır.

Hastayı ciddi ısı düşürücü ve fenotiyazin ve soğutma (parasetamol gibi) olasılığına dikkat etmek gerekir.

Nöbet önleyici ilaçlar (Fenitoin, barbitürat, karbamazepin), izoniazid parasetamolün karaciğer toksik etkisini artırır.

Probenesid, parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazmasının yarı ömrünü uzatabilir.

İzoniazid ve anti-tüberküloz ilaçlar parasetamolün karaciğere olan toksisitesini artırır.

metoklopramid, domperidon parasetamolün emilim hızını artırır, kolestiramin parasetamolün emilim hızını azaltır.

Dışarıda ve uzun süreli içki içmek parasetamolün karaciğer üzerindeki toksisitesini artırır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30°C'nin altında olmasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.