MY PARA 650mg S.P.M. Препарат для знеболення температури (10 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Таблетки-плівки
Характеристики Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Склад Ацетамінофен
Показання Біль у горлі, синусит, лихоманка, застуда, головний біль, мігрень, ломота в тілі
Протипоказання анемія

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ацетамінофен	650 мг

Використання

Показання

Препарат MyPara 650 застосовують у таких випадках:

Симптоми болю в кістках, болю в м’язах (болючі болі, які не є внутрішніми болями) та/або від легкої до середньої температури. Препарат діє на центральний центр кешью в гіпоталамусі, викликаючи охолодження, посилюючи тепло за рахунок розширення судин і збільшуючи периферичний кровотік, знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує нормальне тепло тіла.

Парацетамол не має ефекту лікування запалення.

З дозуванням лікування парацетамол метаболізується переважно через реакцію суїфатного та глюкуронідного комплексу. Невелика кількість зазвичай перетворюється на токсичний метаболіт, N-ацетил-P-бензохінонімін (NAPQI). Napqi детоксикується глутатіоном і виводиться з сечею та/або жовчю. Коли метаболіти не пов’язані з глутатіоном, він буде токсичним для клітин печінки та некротичних клітин.

Парацетамол часто безпечний, коли його використовують для лікування, оскільки кількість Napqi утворюється відносно мало, а глутатіон утворюється в клітинах печінки, які достатньо пов’язані з NAPQI. Однак у разі передозування або інколи із звичайними дозами, які застосовують у деяких чутливих людей (таких як недоїдання, взаємодія з ліками, алкоголізм, генетика), концентрація Napqi може накопичуватися в печінці.

Фармакокінетика

всмоктування

Парацетамол при прийомі всмоктується швидко і повністю. Пік концентрації в плазмі досягається приблизно через 10-60 хвилин після вживання.

Розповсюдження

швидко і рівномірно в більшості тканин тіла, приблизно 25% парацетамолу в крові поєднується з білками плазми.

Обмін речовин

парацетамол метаболізується головним чином у печінці двома основними шляхами:

1) У поєднанні з глюкуроновою кислотою та в поєднанні з сірчаною кислотою.

2) У поєднанні з сірчаною кислотою швидко насичується при прийомі вищих доз, але все ще в межах лікування.

Насиченість глюкоронідного процесу з'являється лише при вищих дозах, токсичних для печінки. Невелика частина (менше 4 %) відбувається за допомогою цитохрому P450 з утворенням високореакційного проміжного продукту (N-ацетилбензохіноніміну), за нормальних умов використання цей проміжний продукт детоксикується шляхом відновлення глутатіону та виводиться із сечею після з’єднання з цистеином і меркаптуровою кислотою. Однак при отруєнні високими дозами парацетамолу кількість метаболітів з цією токсичністю збільшується.

Усунення

Метаболіти парацетамолу в основному виводяться із сечею, у дорослих приблизно 90 % дози виводиться протягом 24 годин, головним чином у формі глюкуронідного комплексу (близько 60 %) і сульфатного комплексу (близько 30 %). Менше 5% виводиться в постійній формі. Час продажу плазми близько 2 годин.

Перед прийомом MY PARA 650mg S.P.M. Препарат для знеболення температури (10 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Ліки MyPara 650 приймають перорально. Пити під час або після їжі.

Дозування

Дорослі та діти> 12 років

Приймайте по 1 капсулі на раз, не пийте більше 6 таблеток на день або за вказівкою лікаря.

Примітка:

Відстань між прийомом 2 препаратів має бути не менше 5 годин.

Не продовжуйте застосування препарату самостійно, але необхідно отримати висновок лікаря при: появі нового симптому. Висока температура (39,5 ° C) і триває більше 3 днів або рецидивує. Болить і триває більше 5 днів.

Що робити при передозуванні? Некроз печінки залежить від дози є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування і може бути летальним.

Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отрути препарату. Метгемоглобін - Кров, що призводить до фіолетово-синього кольору, слизових і нігтів є характерною ознакою гострого отруєння P -амінофенолом; Також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.

При важкому отруєнні спочатку можливе збудження центральної нервової системи, збудження і марення. Далі може бути гальмування центральної нервової системи; Оглушення, зниження температури тіла; втомився; Дихання прискорене, поверхневе; швидкий, слабкий, нерівний контур; Низький артеріальний тиск; і недостатність кровообігу. Перевірено через відносну гіпоксемію та ефекти центрального гальмування, цей ефект виникає лише у великих дозах. При сильному розширенні судин може виникнути шок. Можуть виникати задушливі судоми. Часто кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.

Клінічні ознаки ураження печінки стають чіткими протягом 2-4 днів після прийому токсичних доз. Амінотрансфераза плазми підвищується (іноді дуже високо), а також може підвищуватися концентрація білірубіну в плазмі; Крім того, коли ураження печінки поширюється, протромбіновий час подовжується. Можливо, що 10% пацієнтів з нелікованим отруєнням мають серйозне ураження печінки; Серед них від 10% до 20% остаточно помирають від печінкової недостатності. У деяких пацієнтів також виникає гостра ниркова недостатність. Біопсія печінки виявляє центральний некроз сечі, за винятком ділянки навколо ворітної вени. У випадках відсутності смерті ураження печінки відновлюються через тижні або місяці

Екстрене лікування

У лікарні:

Промивання кишечника і пиття активованого вугілля. Можна використовувати N-ацетилцистеїн, метіонін. Крім того, можна використовувати активоване вугілля та/або солянку, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

допомогти дихати. Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання MyPara 650 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Виникає шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив’янка, але іноді гірше і може супроводжуватися лихоманкою через ліки та ураження слизової оболонки. Пацієнти зі чутливістю до рідкісних саліцилатів, чутливі до парацетамолу та подібних препаратів. У кількох окремих випадках парацетамол спричиняв нейтропенію, тромбоцитопенію та кров’яну гематому.

рідко

Шкіра: заборона

Травлення: подразнення шлунка, нудота, блювання.

Синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, отруєний епідермальний некроз, гострий пустуловий висип, реакція гіперчутливості.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат MyPara 650 протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Обережність при застосуванні

Якщо біль триває більше 5 днів або лихоманка триває більше 3 днів або якщо препарат не ефективний або виникають інші симптоми, не продовжуйте лікування без консультації з лікарем.

З обережністю ставитися до пацієнтів з анемією раніше, порушеннями функції печінки і нирок. Передозування або тривале лікування може спричинити некроз печінки, ниркову недостатність.

Вживання великої кількості алкоголю може спричинити токсичний вплив парацетамолу на печінку, тому слід уникати або обмежити вживання алкоголю.

Для препаратів, що містять парацетамол: лікарі повинні попередити пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, гострий пустульозний синдром (AGEP).

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат не викликає запаморочення, сонливості, тому його можна застосовувати особам, які керують автотранспортом та працюють з механізмами.

Вагітність

використовуйте ліки для вагітних лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період грудного вигодовування

Лікарська взаємодія

Тривалий пероральний прийом високих доз Парацетамолу посилює антикоагулянтну дію КУМАРИНУ та похідних.

Необхідно звернути увагу на можливість серйозного зниження температури пацієнта та фенотіазину та охолодження (наприклад, парацетамолу).

Протисудомні препарати (фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), ізоніазид посилюють токсичну дію парацетамолу на печінку.

Пробенецид може зменшити виведення парацетамолу та збільшити період напіввиведення парацетамолу з плазми.

Ізоніазид і протитуберкульозні препарати підвищують токсичність парацетамолу для печінки.

метоклопрамід, домперидон підвищують швидкість всмоктування парацетамолу, холестирамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу.

Тривале вживання алкоголю на вулиці збільшує токсичний вплив парацетамолу на печінку.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.